Educatieve VR -game -interventie om hygiënepraktijken bij kinderen in de basisschool te verbeteren
Een educatieve interventie met behulp van een virtual reality-game om de naleving van coronavirus 2019 ziektegerelateerde hygiënepraktijken en deelname aan ernstig acuut acuut ademhalingssyndroom virus 2 (SARS-COV-2) screening te verbeteren, voor de preventie van SARS-COV-2-transmissie tussen basisschoolkinderen in gemeenschappen: een gestratificeerde cluster-gerandomiseerde cluster-gerandomiseerde cluster-gerandomiseerde cluster-gerandomiseerde proefversie Trialed Trial Trial Trialed Trial Trialed Trial Trialed Trialed Trial Trial
Het doel van dit observationele onderzoek is om te onderzoeken of VR-game-gebaseerde onderwijsinterventie de naleving van basisschoolkinderen van hygiënepraktijken kan verbeteren om de overdracht van SARS-COV-2 en andere bovenste ademhalingspathogenen in de gemeenschap te voorkomen.
De belangrijkste vragen die de studie beantwoordt, zijn, na het ontvangen van de VR-game-gebaseerde onderwijsinterventie:
- Verbetert VR-game-gebaseerde educatieve interventie de compliance van de hygiëne-praktijk bij basisschoolkinderen?
- Wat zijn de bacteriële ladingen op de handen van de basisschoolkinderen?
- Wat zijn de infecties die worden veroorzaakt door SARS-COV-2 en andere ademhalingsvirussen bij basisschoolkinderen?
Onderzoekers zullen de interventiegroep vergelijken met de controlegroep om te zien of VR-game-gebaseerde educatieve interventie de hygiënepraktijken van basisschoolkinderen kan verbeteren.
Deelnemers zullen dat doen
- Ontvang in een trainingsprogramma over hygiënepraktijken door het spelen van VR -games gedurende twee weken, 1 uur per week.
- Voer een vragenlijst over hygiëne -kennis voor en na het ontvangen van het onderwijsprogramma
- Zorg voor handstaafjes en speekselmonsters voor en na het ontvangen van het onderwijsprogramma
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie heeft als doel de effectiviteit van een op VR-game (VRG) gebaseerd educatief programma over hygiënepraktijken bij basisschoolkinderen in Hong Kong te evalueren. Het onderzoeksontwerp maakt gebruik van een gerandomiseerde gecontroleerde studie met herhaalde maatregelen.
Deelnemers zullen basisschoolkinderen van 6 tot 12 jaar zijn die kunnen communiceren en lezen in het Chinees. Om selectiebias te minimaliseren, blijven kinderen niet op de hoogte van hun groepsopdrachten. De steekproefberekening is gericht op een statistische kracht van ten minste 0,8, gericht op 2160 deelnemers in 18 schoolclusters. Zesendertig lokale basisscholen zullen willekeurig worden toegewezen aan de interventiegroep of de controlegroep in een verhouding van 1: 1.
De pilootfase zal het VRG -educatieve programma verfijnen op basis van feedback van een eerdere interventie. Twee scholen worden geselecteerd voor deze piloot, waar getrainde leraren zullen helpen bij het werven van studenten. De belangrijkste interventie omvat een op VRG gebaseerd educatief programma dat gedurende twee tot drie weken wordt geleverd. Kinderen in de interventiegroep zullen zich bezighouden met VRG's die onderwerpen behandelen zoals SARS-COV-2 en influenzavirustransmissie, hygiënepraktijken, belang van snelle testen en vaccinatie bij het voorkomen van infecties van de bovenste luchtwegen. De controlegroep ontvangt standaard gemeenschapsopleiding voor de gemeenschap en zal worden uitgenodigd om deel te nemen aan het VRG -programma na de interventieperiode.
De betrokkenheid van elk kind zal zes maanden duren, met beoordelingen die plaatsvinden bij aanvang (T1) en met twee opeenvolgende intervallen: onmiddellijk post (T2), 1-maand post (T3). Gegevensverzameling omvat demografische gegevens, vragenlijst om de kennis van de hygiëne te beoordeelen, video's om handwasmethoden op te nemen, handstaafjes om bacteriële belastingen op handen en speekselmonsters te meten naar tests voor ademhalingsvirussen.
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
-
Hong Kong, China
- The Hong Kong Polytechnic University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Primaire schoolkinderen van 6-12 jaar.
- In staat om te communiceren in het Chinees en Chinees te lezen.
Uitsluitingscriteria:
- Gemelde mentale of lichamelijke gezondheidsstoornissen.
- Deelgenomen aan andere educatieve programma's voor gezondheidszorg met betrekking tot hygiënepraktijken 2 maanden of minder vóór werving.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Preventie
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventiegroep
Schoolkinderen zullen deelnemen aan een VR-game-gebaseerd onderwijsprogramma
|
De schoolkinderen in de interventiegroep nemen deel aan een innovatief VR-game-gebaseerd educatief programma met: (1) webgebaseerd gezondheidseducatie op (i) SARS-COV-2 en influenza-virusoverdracht, (ii) juiste hand- en ademhalingshygie-praktijken en (iii) het belang van snelle screening en vaccinatie bij de prevent van de infecties van de bovenste respiratie.
|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Schoolkinderen in deze groep krijgen de gebruikelijke gezondheidseducatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van de basislijn in de naleving van hygiënepraktijken onmiddellijk na interventie
Tijdsspanne: Dag 0, maand 1, maand 2
|
Kennis van hygiënepraktijken beoordeeld via een echte/valse vragenlijst.
|
Dag 0, maand 1, maand 2
|
|
Wijziging van de basislijn in het aantal deelnemers dat zich onmiddellijk na interventie aan handwasprocedures houdt
Tijdsspanne: Dag 0, maand 1, maand 2
|
Handwassingsprocedure Naleving gemeten met behulp van video -opnames.
|
Dag 0, maand 1, maand 2
|
|
Verander van de basislijn in het aantal bacteriën aan de handen van de deelnemers onmiddellijk na interventie
Tijdsspanne: Dag 0, maand 1, maand 2
|
Bacteriële tellingen van de handen van deelnemers zullen worden beoordeeld met behulp van handstruikersbemonstering en kwantitatieve microbiologische analyse.
In het bijzonder worden handstaafjes verzameld van de deelnemers voor en na interventie.
Dit wordt gevolgd door het gebruik van de plaattellingmethode om het aantal bacteriecellen dat aanwezig is op de handstaafjes van de deelnemers te detecteren.
|
Dag 0, maand 1, maand 2
|
|
Verandering van de basislijn in de opnamepercentages van de vaccinatie door de deelnemers onmiddellijk na interventie
Tijdsspanne: Dag 0, maand 1, maand 2
|
Gegevens over vaccinatieopname worden van de deelnemers verzameld met behulp van een gestandaardiseerde vragenlijst voor en na interventie.
De gegevens worden geaggregeerd om de procentuele verandering in de opnametarieven van vaccinatie te berekenen van pre-tot-interventie vóór tot na de interventie.
|
Dag 0, maand 1, maand 2
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Geschat)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- HMRF2025
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .