Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Fysieke Activiteitsniveaus en Musculoskeletale Gezondheid onder Gezondheidswetenschappelijke Academici aan de Istanbul Aydin Universiteit (PA-ACAD-IAU)

25 februari 2026 bijgewerkt door: FATMA ÇAVDARCI, Istanbul Aydın University

FYSIEKE ACTIVITEITSNIVEAUS EN HUN VERBAND MET HOUDING, SLAAPKWALITEIT, DEPRESSIE EN MUSCULOSKELETALE PROBLEMEN ONDER ACADEMICI IN DE GEZONDHEIDSWETENSCHAPPEN AAN DE ISTANBUL AYDIN UNIVERSITEIT

Deze studie heeft als doel de relatie te onderzoeken tussen fysieke activiteitsniveaus en houding, slaapkwaliteit, depressie en problemen met het bewegingsapparaat bij academisch personeel werkzaam in het gezondheidswetenschappenveld aan de Istanbul Aydın Universiteit.

Moderne technologische ontwikkelingen en sedentaire werkpatronen hebben de dagelijkse fysieke activiteitsniveaus aanzienlijk verminderd. Academisch personeel zit vaak lange uren, bereidt colleges voor, doet onderzoek en gebruikt computers, wat de houding negatief kan beïnvloeden en het risico op musculoskeletale pijn kan verhogen. Verminderde fysieke activiteit is ook in verband gebracht met slechte slaapkwaliteit en verhoogde depressieve symptomen.

Deze cross-sectionele studie omvat academisch personeel van 23-65 jaar werkzaam aan de Faculteit Gezondheidswetenschappen. Deelname is vrijwillig. Gegevens worden verzameld met behulp van een sociodemografische informatieformulier en gevalideerde beoordelingsinstrumenten, waaronder de International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ), New York Posture Rating Chart, Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), Beck Depression Inventory (BDI) en de Nordic Musculoskeletal Questionnaire.

Het primaire doel is om te evalueren of fysieke activiteitsniveaus geassocieerd zijn met houding, slaapkwaliteit, depressieniveaus en musculoskeletale klachten. Van de bevindingen wordt verwacht dat ze bijdragen aan de ontwikkeling van preventieve strategieën gericht op het verbeteren van de beroepsgezondheid, het welzijn en de levenskwaliteit van academisch personeel.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie is opgezet als een cross-sectioneel, kwantitatief observationeel onderzoek dat wordt uitgevoerd aan de Istanbul Aydın Universiteit. De doelpopulatie bestaat uit academisch personeel dat werkzaam is in de Faculteit Gezondheidswetenschappen in de leeftijd van 23 tot 65 jaar. Deelname is vrijwillig en van alle deelnemers zal schriftelijke geïnformeerde toestemming worden verkregen vóór de gegevensverzameling.

Sociodemografische variabelen, waaronder leeftijd, geslacht, body mass index (BMI), opleidingsniveau, wekelijkse werkuren, jaren beroepservaring, rookstatus en cafeïneconsumptie worden geregistreerd. Het fysieke activiteitenniveau wordt beoordeeld met behulp van de International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF). Totale metabole equivalent (MET)-scores worden berekend volgens gestandaardiseerde scoringsprocedures en deelnemers worden ingedeeld in lage, matige en hoge fysieke activiteitenniveaus.

Posturale beoordeling wordt uitgevoerd met behulp van de New York Posture Rating Chart. De slaapkwaliteit wordt geëvalueerd met behulp van de Pittsburgh Sleep Quality Index (PSQI), waarbij hogere totalscores een slechtere slaapkwaliteit aangeven. Depressieve symptomen worden gemeten met behulp van de Beck Depression Inventory (BDI). Musculoskeletale klachten worden beoordeeld met behulp van de Nordic Musculoskeletal Questionnaire, die de aanwezigheid van pijn in verschillende lichaamsregio's evalueert.

Statistische analyses worden uitgevoerd met behulp van IBM SPSS-software. De normaliteit van de gegevensverdeling wordt beoordeeld met geschikte tests. Parametrische of non-parametrische tests worden dienovereenkomstig toegepast, waaronder onafhankelijke t-toets, Mann-Whitney U-toets, Pearson- of Spearman-correlatieanalyse, chi-kwadraattoets en regressieanalyse waar van toepassing. Statistische significantie wordt vastgesteld op p < 0,05.

De studie heeft tot doel mogelijke verbanden te identificeren tussen fysieke activiteitenniveaus en houding, slaapkwaliteit, depressie en musculoskeletale problemen, en draagt daarmee bij aan onderzoek naar beroepsgezondheid en de ontwikkeling van preventieve gezondheidsstrategieën voor academisch personeel.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

73

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Fatma Cavdarcı, PhD Candidate
  • Telefoonnummer: +905374590918
  • E-mail: cvdrcftm@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De studiepopulatie bestaat uit academici die werkzaam zijn in de Faculteit Gezondheidswetenschappen aan de Istanbul Aydın Universiteit. Deelnemers zijn tussen de 23 en 65 jaar oud en hebben minimaal één jaar academische ervaring. De studie richt zich op vrijwillige academische medewerkers zonder ernstige psychiatrische stoornissen of grote musculoskeletale aandoeningen die medische behandeling vereisen.

Beschrijving

Insluitingscriteria:

  • Academici werkzaam aan de Faculteit Gezondheidswetenschappen van de Universiteit Istanbul Aydın
  • Leeftijd tussen 23 en 65 jaar
  • Minstens 1 jaar academische ervaring
  • Vrijwillige toestemming om deel te nemen en ondertekende geïnformeerde toestemming

Uitsluitingscriteria:

  • Diagnose van ernstige psychiatrische aandoeningen (bijv. schizofrenie)
  • Zwangerschap
  • Gebruik van antipsychotische medicatie
  • Geschiedenis van recent trauma of chirurgische ingreep in het afgelopen jaar
  • Ernstige musculoskeletale aandoeningen die medische of chirurgische behandeling vereisen (bijv. vergevorderde scoliose of kyfose)

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Academisch Personeel Gezondheidswetenschappen
Deze cohort omvat academisch personeel dat werkt in de Faculteit Gezondheidswetenschappen aan de Istanbul Aydın Universiteit. Deelnemers zijn tussen de 23 en 65 jaar oud en zullen gevalideerde vragenlijsten invullen die lichamelijke activiteit, houding, slaapkwaliteit, depressie en musculoskeletale klachten beoordelen. Er wordt geen interventie toegepast. Dit is een observationele cross-sectionele studie met één groep.
Ander: Observatiegegevensverzameling
Er wordt geen interventie toegepast in deze studie. Deelnemers zullen gevalideerde vragenlijsten invullen die fysieke activiteit, houding, slaapkwaliteit, depressie en musculoskeletale klachten beoordelen. Dit is een observationeel cross-sectioneel onderzoek.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Fysieke Activiteitsniveau (IPAQ-SF Totaal MET-min/week Score)
Tijdsspanne: Bij aanvang (enkele beoordeling)
Het totale fysieke activiteitenniveau wordt beoordeeld met behulp van de International Physical Activity Questionnaire-Short Form (IPAQ-SF). De totale MET-minuten per week score wordt berekend volgens de IPAQ-scoringsrichtlijnen.
Bij aanvang (enkele beoordeling)

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Postuur Score (New York Postuur Beoordelingskaart)
Tijdsspanne: Bij aanvang (eenmalige beoordeling)
De houdingsuitlijning wordt geëvalueerd met behulp van de New York Posture Rating Chart. De totale houdingsscore wordt berekend volgens gestandaardiseerde scoringscriteria.
Bij aanvang (eenmalige beoordeling)

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Istanbul Aydın University

Onderzoekers

  • Studie stoel: Gozde Basbug, MD, PhD, Istanbul Aydın University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 maart 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

1 april 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 mei 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

25 februari 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

25 februari 2026

Eerst geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

3 maart 2026

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

25 februari 2026

Laatst geverifieerd

1 februari 2026

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IAU-ACAD-PA-2026-01

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Observatiegegevensverzameling

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren