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Niveles de Actividad Física y Salud Musculoesquelética entre Académicos de Ciencias de la Salud en la Universidad Aydin de Estambul (PA-ACAD-IAU)

25 de febrero de 2026 actualizado por: FATMA ÇAVDARCI, Istanbul Aydın University

NIVELES DE ACTIVIDAD FÍSICA Y SU ASOCIACIÓN CON LA POSTURA, LA CALIDAD DEL SUEÑO, LA DEPRESIÓN Y LOS PROBLEMAS MUSCULOESQUELÉTICOS ENTRE LOS ACADÉMICOS DE CIENCIAS DE LA SALUD DE LA UNIVERSIDAD AYDIN DE ESTAMBUL

Este estudio tiene como objetivo investigar la relación entre los niveles de actividad física y la postura, la calidad del sueño, la depresión y los problemas del sistema musculoesquelético entre el personal académico que trabaja en el campo de las ciencias de la salud en la Universidad de Aydın de Estambul.

Los desarrollos tecnológicos modernos y los patrones de trabajo sedentario han reducido significativamente los niveles de actividad física diaria. El personal académico a menudo pasa largas horas sentado, preparando clases, realizando investigaciones y utilizando computadoras, lo que puede afectar negativamente la postura y aumentar el riesgo de dolor musculoesquelético. La reducción de la actividad física también se ha asociado con una mala calidad del sueño y un aumento de los síntomas depresivos.

Este estudio transversal incluirá a personal académico de 23 a 65 años que trabaja en la Facultad de Ciencias de la Salud. La participación será voluntaria. Los datos se recopilarán utilizando un formulario de información sociodemográfica y herramientas de evaluación validadas, que incluyen el Cuestionario Internacional de Actividad Física-Forma Corta (IPAQ), la Tabla de Valoración de la Postura de Nueva York, el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI), el Inventario de Depresión de Beck (BDI) y el Cuestionario Nórdico de Problemas Musculoesqueléticos.

El objetivo principal es evaluar si los niveles de actividad física están asociados con la postura, la calidad del sueño, los niveles de depresión y las quejas musculoesqueléticas. Se espera que los hallazgos contribuyan al desarrollo de estrategias preventivas destinadas a mejorar la salud ocupacional, el bienestar y la calidad de vida del personal académico.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio está diseñado como un estudio observacional cuantitativo transversal realizado en la Universidad de Aydın de Estambul. La población objetivo consiste en personal académico que trabaja en la Facultad de Ciencias de la Salud, con edades comprendidas entre 23 y 65 años. La participación será voluntaria y se obtendrá el consentimiento informado por escrito de todos los participantes antes de la recopilación de datos.

Se registrarán variables sociodemográficas que incluyen edad, sexo, índice de masa corporal (IMC), nivel educativo, horas de trabajo semanales, años de experiencia profesional, estado de tabaquismo y consumo de cafeína. Los niveles de actividad física se evaluarán utilizando el Cuestionario Internacional de Actividad Física-Forma Corta (IPAQ-SF). Las puntuaciones totales de equivalente metabólico (MET) se calcularán según procedimientos de puntuación estandarizados, y los participantes se categorizarán en niveles de actividad física bajos, moderados y altos.

La evaluación postural se realizará utilizando la Tabla de Calificación Postural de Nueva York. La calidad del sueño se evaluará utilizando el Índice de Calidad del Sueño de Pittsburgh (PSQI), donde puntuaciones totales más altas indican una peor calidad del sueño. Los síntomas depresivos se medirán utilizando el Inventario de Depresión de Beck (BDI). Las quejas musculoesqueléticas se evaluarán utilizando el Cuestionario Nórdico de Dolor Musculoesquelético, que evalúa la presencia de dolor en diferentes regiones del cuerpo.

Los análisis estadísticos se realizarán utilizando el software IBM SPSS. La normalidad de la distribución de datos se evaluará utilizando pruebas apropiadas. Se aplicarán pruebas paramétricas o no paramétricas en consecuencia, incluyendo la prueba t de muestras independientes, la prueba U de Mann-Whitney, el análisis de correlación de Pearson o Spearman, la prueba de chi-cuadrado y el análisis de regresión cuando sea apropiado. La significación estadística se establecerá en p < 0.05.

El estudio tiene como objetivo identificar posibles asociaciones entre los niveles de actividad física y la postura, la calidad del sueño, la depresión y los problemas musculoesqueléticos, contribuyendo así a la investigación en salud ocupacional y al desarrollo de estrategias de salud preventivas para el personal académico.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

73

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Fatma Cavdarcı, PhD Candidate
  • Número de teléfono: +905374590918
  • Correo electrónico: cvdrcftm@gmail.com

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

La población del estudio está compuesta por académicos que trabajan en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Aydın de Estambul. Los participantes tienen entre 23 y 65 años de edad y cuentan con al menos un año de experiencia académica. El estudio se dirige a personal académico voluntario sin trastornos psiquiátricos graves ni afecciones musculoesqueléticas importantes que requieran tratamiento médico.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Académicos que trabajen en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Aydın de Estambul
  • Edad comprendida entre 23 y 65 años
  • Al menos 1 año de experiencia académica
  • Acuerdo voluntario para participar y consentimiento informado firmado

Criterios de exclusión:

  • Diagnóstico de trastornos psiquiátricos graves (por ejemplo, esquizofrenia)
  • Embarazo
  • Uso de medicación antipsicótica
  • Antecedentes de trauma reciente o intervención quirúrgica en el último año
  • Trastornos musculoesqueléticos graves que requieran tratamiento médico o quirúrgico (por ejemplo, escoliosis o cifosis avanzada)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Personal Académico de Ciencias de la Salud
Esta cohorte incluye personal académico que trabaja en la Facultad de Ciencias de la Salud de la Universidad de Aydın de Estambul. Los participantes tienen entre 23 y 65 años de edad y completarán cuestionarios validados que evalúan la actividad física, la postura, la calidad del sueño, la depresión y las quejas musculoesqueléticas. No se aplicará ninguna intervención. Este es un estudio observacional transversal con un solo grupo.
No se aplica ninguna intervención en este estudio. Los participantes completarán cuestionarios validados que evalúan la actividad física, la postura, la calidad del sueño, la depresión y las molestias musculoesqueléticas. Este es un estudio de evaluación observacional transversal.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Nivel de Actividad Física (Puntuación Total MET-min/semana del IPAQ-SF)
Periodo de tiempo: En el momento basal (evaluación única)
El nivel total de actividad física se evaluará utilizando el Cuestionario Internacional de Actividad Física-Forma Corta (IPAQ-SF). La puntuación total de minutos-MET por semana se calculará de acuerdo con las pautas de puntuación del IPAQ.
En el momento basal (evaluación única)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Puntuación de Postura (Tabla de Calificación de Postura de Nueva York)
Periodo de tiempo: En la línea de base (evaluación única)
La alineación postural se evaluará utilizando la Tabla de Valoración de la Postura de Nueva York. La puntuación total de la postura se calculará de acuerdo con los criterios de puntuación estandarizados.
En la línea de base (evaluación única)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Gozde Basbug, MD, PhD, Istanbul Aydın University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de marzo de 2026

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2026

Finalización del estudio (Estimado)

1 de mayo de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

25 de febrero de 2026

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Publicado por primera vez (Actual)

3 de marzo de 2026

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de febrero de 2026

Última verificación

1 de febrero de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Recolección de Datos Observacionales

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