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Níveis de Atividade Física e Saúde Musculoesquelética entre Académicos de Ciências da Saúde na Universidade Aydin de Istambul (PA-ACAD-IAU)

25 de fevereiro de 2026 atualizado por: FATMA ÇAVDARCI, Istanbul Aydın University

NÍVEIS DE ATIVIDADE FÍSICA E SUA ASSOCIAÇÃO COM POSTURA, QUALIDADE DO SONO, DEPRESSÃO E PROBLEMAS MUSCULOESQUELÉTICOS ENTRE ACADÉMICOS DAS CIÊNCIAS DA SAÚDE NA UNIVERSIDADE AYDIN DE ISTAMBUL

Este estudo tem como objetivo investigar a relação entre os níveis de atividade física e a postura, a qualidade do sono, a depressão e os problemas do sistema musculoesquelético entre o pessoal académico que trabalha na área das ciências da saúde na Universidade Aydın de Istambul.

Os desenvolvimentos tecnológicos modernos e os padrões de trabalho sedentário reduziram significativamente os níveis diários de atividade física. O pessoal académico passa frequentemente longas horas sentado, a preparar aulas, a conduzir investigação e a utilizar computadores, o que pode afetar negativamente a postura e aumentar o risco de dor musculoesquelética. A redução da atividade física também tem sido associada à má qualidade do sono e ao aumento dos sintomas depressivos.

Este estudo transversal incluirá pessoal académico com idades entre os 23 e os 65 anos que trabalha na Faculdade de Ciências da Saúde. A participação será voluntária. Os dados serão recolhidos através de um formulário de informação sociodemográfica e de instrumentos de avaliação validados, incluindo o Questionário Internacional de Atividade Física-Forma Curta (IPAQ), o Gráfico de Avaliação da Postura de Nova Iorque, o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI), o Inventário de Depressão de Beck (BDI) e o Questionário Nórdico de Sintomas Musculoesqueléticos.

O objetivo principal é avaliar se os níveis de atividade física estão associados à postura, à qualidade do sono, aos níveis de depressão e às queixas musculoesqueléticas. Espera-se que os resultados contribuam para o desenvolvimento de estratégias preventivas destinadas a melhorar a saúde ocupacional, o bem-estar e a qualidade de vida do pessoal académico.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Este estudo está concebido como um estudo observacional quantitativo transversal, realizado na Universidade Aydın de Istambul. A população-alvo consiste em funcionários académicos que trabalham na Faculdade de Ciências da Saúde, com idades compreendidas entre os 23 e os 65 anos. A participação será voluntária, e será obtido consentimento informado por escrito de todos os participantes antes da recolha de dados.

Serão registadas variáveis sociodemográficas, incluindo idade, sexo, índice de massa corporal (IMC), nível de escolaridade, horas de trabalho semanais, anos de experiência profissional, estado de fumador e consumo de cafeína. Os níveis de atividade física serão avaliados utilizando o Questionário Internacional de Atividade Física – Forma Curta (IPAQ-SF). As pontuações totais de equivalentes metabólicos (MET) serão calculadas de acordo com procedimentos de pontuação padronizados, e os participantes serão categorizados em níveis de atividade física baixos, moderados e altos.

A avaliação postural será realizada utilizando a Tabela de Avaliação Postural de Nova Iorque. A qualidade do sono será avaliada utilizando o Índice de Qualidade do Sono de Pittsburgh (PSQI), em que pontuações totais mais elevadas indicam pior qualidade do sono. Os sintomas depressivos serão medidos utilizando o Inventário de Depressão de Beck (BDI). As queixas musculoesqueléticas serão avaliadas utilizando o Questionário Nórdico de Sintomas Musculoesqueléticos, que avalia a presença de dor em diferentes regiões do corpo.

As análises estatísticas serão realizadas utilizando o software IBM SPSS. A normalidade da distribuição dos dados será avaliada utilizando testes apropriados. Testes paramétricos ou não paramétricos serão aplicados em conformidade, incluindo teste t para amostras independentes, teste U de Mann-Whitney, análise de correlação de Pearson ou Spearman, teste qui-quadrado e análise de regressão, quando apropriado. A significância estatística será estabelecida em p < 0,05.

O estudo visa identificar possíveis associações entre os níveis de atividade física e a postura, a qualidade do sono, a depressão e os problemas musculoesqueléticos, contribuindo assim para a investigação em saúde ocupacional e para o desenvolvimento de estratégias de saúde preventivas para funcionários académicos.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

73

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Fatma Cavdarcı, PhD Candidate
  • Número de telefone: +905374590918
  • E-mail: cvdrcftm@gmail.com

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

A população do estudo consiste em académicos a trabalhar na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Aydın de Istambul. Os participantes têm entre 23 e 65 anos de idade e possuem pelo menos um ano de experiência académica. O estudo visa docentes voluntários sem perturbações psiquiátricas graves ou condições musculoesqueléticas importantes que exijam tratamento médico.

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • Académicos a trabalhar na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade de Aydın em Istambul
  • Idade entre 23 e 65 anos
  • Pelo menos 1 ano de experiência académica
  • Acordo voluntário para participar e consentimento informado assinado

Critérios de Exclusão:

  • Diagnóstico de perturbações psiquiátricas graves (por exemplo, esquizofrenia)
  • Gravidez
  • Uso de medicação antipsicótica
  • Histórico de trauma recente ou operação cirúrgica no último ano
  • Perturbações musculoesqueléticas graves que necessitem de tratamento médico ou cirúrgico (por exemplo, escoliose ou cifose avançada)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Corpo Docente de Ciências da Saúde
Esta coorte inclui o corpo docente que trabalha na Faculdade de Ciências da Saúde da Universidade Aydın de Istambul. Os participantes têm entre 23 e 65 anos de idade e irão preencher questionários validados que avaliam a atividade física, a postura, a qualidade do sono, a depressão e as queixas musculoesqueléticas. Nenhuma intervenção será aplicada. Este é um estudo observacional transversal com um único grupo.
Nenhuma intervenção é aplicada neste estudo. Os participantes preencherão questionários validados que avaliam atividade física, postura, qualidade do sono, depressão e queixas musculoesqueléticas. Este é um estudo observacional de avaliação transversal.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Nível de Atividade Física (Pontuação Total MET-min/semana do IPAQ-SF)
Prazo: Na linha de base (avaliação única)
O nível total de atividade física será avaliado através do Questionário Internacional de Atividade Física-Forma Curta (IPAQ-SF). A pontuação total de MET-minutos por semana será calculada de acordo com as diretrizes de pontuação do IPAQ.
Na linha de base (avaliação única)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Pontuação de Postura (Escala de Avaliação da Postura de Nova Iorque)
Prazo: Na linha de base (avaliação única)
O alinhamento postural será avaliado utilizando a Tabela de Avaliação Postural de Nova Iorque. A pontuação postural total será calculada de acordo com critérios de pontuação padronizados.
Na linha de base (avaliação única)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Gozde Basbug, MD, PhD, Istanbul Aydın University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de março de 2026

Conclusão Primária (Estimado)

1 de abril de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de maio de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2026

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

25 de fevereiro de 2026

Primeira postagem (Real)

3 de março de 2026

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

3 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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