Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Ocular Surface Disease in Glaucoma Patients on Long-Term Therapy

24 september 2026 bijgewerkt door: Margo Mahrous Fawzy Awad, Assiut University

Prevalence and Severity of Ocular Surface Disease Among Adult Patients With Glaucoma on Long-Term Topical Antiglaucoma Medications

This cross-sectional study aims to determine the prevalence and severity of ocular surface disease among adult patients with glaucoma receiving long-term topical antiglaucoma medications.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Long-term use of topical antiglaucoma medications may adversely affect the ocular surface. This observational study will include adult patients with glaucoma who have been using one or more topical antiglaucoma medications for at least 6 months.

Participants will complete the Ocular Surface Disease Index (OSDI) questionnaire and undergo clinical ocular surface assessment including tear film break-up time, Schirmer I test, and corneal fluorescein staining.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Margo f Awad, Resident
Telefoonnummer: +20 12 73302611
E-mail: margo19.mahros@gmail.com

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Adult patients with diagnosed glaucoma receiving long-term topical antiglaucoma medications at Assiut University Hospital and El Mabarra Hospital.

Beschrijving

Inclusion Criteria:

- Age 18 years or older
Diagnosed glaucoma
Currently receiving one or more topical antiglaucoma medications
Duration of topical antiglaucoma treatment ≥6 months
Written informed consent

Exclusion Criteria:

- Current use of concomitant topical ocular medication that may affect the ocular surface (e.g., topical cyclosporine)
Previous ocular surgery within the preceding 6 months
History of corneal surgery or significant ocular trauma affecting the ocular surface
Active ocular infection or significant active ocular inflammation
Contact lens wear
Systemic autoimmune or connective tissue diseases known to affect the ocular surface (e.g., Sjögren's syndrome, rheumatoid arthritis, systemic lupus erythematosus)
Significant corneal pathology interfering with ocular surface assessment

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Observatiemodellen: CASE_ONLY
Tijdsperspectieven: CROSS_SECTIONAL

Aantal groepen / cohorten

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Single cohort: Glaucoma patients on long-term topical therapy Adult patients with glaucoma receiving topical antiglaucoma medications for at least 6 months who will undergo OSDI questionnaire and clinical ocular surface assessment.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Prevalence of ocular surface disease Tijdsspanne: Baseline	Proportion of patients with ocular surface disease defined as an Ocular Surface Disease Index (OSDI) score ≥13.	Baseline

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Maatregel Beschrijving	Tijdsspanne
Proportion of Patients with Mild Ocular Surface Disease Symptoms Tijdsspanne: Baseline	Proportion of patients with mild ocular surface disease symptoms defined as OSDI score 13-22.	Baseline
Proportion of Patients with Moderate Ocular Surface Disease Symptoms Tijdsspanne: Baseline	Proportion of patients with moderate ocular surface disease symptoms defined as OSDI score 23-32.	Baseline
Proportion of Patients with Severe Ocular Surface Disease Symptoms Tijdsspanne: Baseline	Proportion of patients with severe ocular surface disease symptoms defined as OSDI score 33-100.	Baseline
Mean OSDI score Tijdsspanne: Baseline	Mean Ocular Surface Disease Index score (range 0-100).	Baseline
Tear film break-up time (TBUT) Tijdsspanne: Baseline	Mean tear film break-up time in seconds.	Baseline
Schirmer I test result Tijdsspanne: Baseline	Mean Schirmer I test value in millimeters.	Baseline
Corneal fluorescein staining score Tijdsspanne: Baseline	Mean total corneal fluorescein staining score (range 0-15) according to the NEI/Industry Workshop grading scale.	Baseline

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Assiut University

Onderzoekers

Studie stoel: Mohamed s Abdel-rehim, prof, Ophthalmology Department, Assiut University Hospitals

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

26 september 2026

Primaire voltooiing (Geschat)

26 september 2027

Studie voltooiing (Geschat)

20 april 2028

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 september 2026

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria