Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op Handballers

Totaal 357 resultaten

  • Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
    KU Leuven
    Onbekend
    PREPL in gezondheid en ziekte (PHD)
    Obesitas | Gezonde vrijwilligers | Prader-Willi-syndroom | Spier hypotonie | Hypotonie - cystinurie-syndroom | Dwerggroei, groeihormoontekort
    België
  • Institut National de la Santé Et de la Recherche...
    Werving
    IDMet (RaDiCo-cohort) (RaDiCo-IDMet) (IDMet)
    Prader-Willi-syndroom | Angelman-syndroom | Beckwith-Wiedemann-syndroom | Pseudohypoparathyreoïdie | Silver Russell-syndroom | Voorbijgaande neonatale diabetes mellitus | Tempel syndroom | Kagami-Ogata-syndroom | Familiale vroegtijdige puberteit
    Frankrijk
  • National Institute of Neurological Disorders and...
    Baylor College of Medicine
    Voltooid
    Studie van fenotype- en genotype-correlaties bij patiënten met aaneengesloten gendeletie-syndromen
    Prader-Willi-syndroom | DiGeorge-syndroom | Williams syndroom | Angelman-syndroom | Smith-Magenis-syndroom | Afwijkingen van het chromosoom | Shprintzen-syndroom
    Verenigde Staten
  • Natera, Inc.
    Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... en andere medewerkers
    Voltooid
    Op SNP gebaseerde microdeletie en aneuploïdieregistratie (SMART) (SMART)
    Prader-Willi-syndroom | DiGeorge-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Angelman-syndroom | Trisomie 21 | Trisomie 18 | Trisomie 13 | Monosomie X | Geslachtschromosoomafwijkingen | 1p36 deletiesyndroom | Cri-du-Chat-syndroom
    Verenigde Staten, Australië, Ierland, Spanje, Zweden, Verenigd Koninkrijk
  • RTI International
    University of North Carolina, Chapel Hill
    Aanmelden op uitnodiging
    Ouder-kind Inter(X)Actie-interventie (PIXI)
    Tubereuze sclerose | Syndroom van Down | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Rett-syndroom | Turner syndroom | Williams syndroom | Angelman-syndroom | Chromosoom 22q11.2 deletiesyndroom | Syndroom van Klinefelter | Phelan-McDermid-syndroom | Dup15Q-syndroom | Smith Magenis-syndroom
    Verenigde Staten
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Werving
    Opgroeien met zeldzame genetische syndromen (GROW UR GENES)
    Stoornissen van seksuele ontwikkeling | Congenitale bijnierhyperplasie | Tubereuze sclerose | Kallmann-syndroom | Prader-Willi-syndroom | Neurofibromatose | Rett-syndroom | 22q11 deletiesyndroom | Turner syndroom | Noonan-syndroom | Allan-Herndon-Dudley-syndroom | Saethre-Chotzen-syndroom | Aangeboren hypopituïtarisme en andere voorwaarden
    Nederland
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... en andere medewerkers
    Aanmelden op uitnodiging
    Vroege controle: uitgebreide screening bij pasgeborenen
    Primaire hyperoxalurie type 3 | Suikerziekte | Hemofilie A | Hemofilie B | Erfelijke fructose-intolerantie | Taaislijmziekte | Factor VII-tekort | Fenylketonurie | Sikkelcelziekte | Syndroom van Dravet | Duchenne spierdystrofie | Prader-Willi-syndroom | Fragile X-syndroom | Chronische granulomateuze ziekte | Rett-sy... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Armenia

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren