Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Klinische onderzoeken op UPF3B

Totaal 1 resultaten

  • Simons Searchlight
    Boston Children's Hospital; Geisinger Clinic; Simons Foundation
    Werving
    Online studie van mensen met genetische veranderingen en kenmerken van autisme: Simons Searchlight
    SMARCA4-genmutatie | DDX3X | 16P11.2 Deletiesyndroom | 16p11.2 Duplicaties | 1Q21.1 Verwijdering | 1Q21.1 Microduplicatiesyndroom (aandoening) | ACTL6B | ADNP | AHDC1 | ANK2 | ANKRD11 | ARID1B | ASH1L | BCL11A | KAMP1 | CHD2 | CHD8 | CSNK2A1 | CTBP1 | CTNNB1-genmutatie | KUL3 | DNMT3A | DSCAM | DYRK1A | FOXP1 | GRIN2A | GRIN2B | HIVEP2-gerelateerde verstandelijke... en andere voorwaarden
    Verenigde Staten

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Kazakhstan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren