Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forbedret diagnose av peritonealdialyse Peritonitt ved kalorimetri

10. juni 2011 oppdatert av: University Hospital, Basel, Switzerland
Hensikten med denne studien er å analysere om kalorimetri sammenlignet med konvensjonelle metoder (dvs. blodkultursystemer) er bedre enn å diagnostisere peritonealdialyserelatert peritonitt.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Detaljert beskrivelse

Bakgrunn:

Peritonitt regnes fortsatt som den viktigste komplikasjonen ved peritonealdialyse (PD) assosiert med høy dødelighet, terapisvikt og helseutgifter. Vi har nylig vist at kontinuerlig peritonitt er den vanligste årsaken til teknisk svikt i PD, som bidrar like mye til tidlig og sen svikt; 12 av 279 pasienter døde som følge av PD-assosiert peritonitt. Diagnosen peritonitt er vanligvis basert på kliniske symptomer, som gjenspeiler en allerede avansert tilstand av betennelse og sykdom. Siden implementeringen av blodkultursystemet for påvisning av bakterievekst i PD-avløp for mer enn ti år siden, har det ikke vært gjort betydelige fremskritt for å forbedre diagnosen PD-assosiert peritonitt. I vår egen PD-populasjon var 36 av 219 (16 %) infeksiøse peritonittepisoder kulturnegative. Vanligvis krever deteksjonstid for mikroorganismer minst 12 timer og tid til patogenidentifikasjon mer enn 48 timer. Raskt delende celler som bakterier produserer varme, som kan måles med kalorimetri. Som nylig vist, av vår forskningsgruppe, tillater kalorimetri rask og nøyaktig diagnose av bakterievekst i tilfeller av hjernehinnebetennelse og i kontaminerte blodplater. I pilotforsøk kunne vi vise potensialet og gjennomførbarheten av kalorimetri for tidlig og nøyaktig påvisning av mikroorganismer i PD-væske.

Hypotese og mål:

Vi antar at kalorimetri av PD-avløp kan forbedre diagnosen av PD-assosiert peritonitt betydelig ved tidlig og nøyaktig påvisning av patogener. Sammenlignet med tradisjonelle kulturmetoder, kan kalorimetri (i) ha kortere tid til positivitet og (ii) en høyere sensitivitet uten tap av spesifisitet. Spesifikke mål er å evaluere om kalorimetri: (i) er raskere ved påvisning av mikroorganismer sammenlignet med konvensjonelle blodkulturer, (ii) er overlegen med hensyn til sensitivitet og spesifisitet, ved påvisning av PD-assosiert peritonitt sammenlignet med standard blodkultursystem og ( iii) er et verdifullt verktøy for patogenidentifikasjon ved spesifikke varmesignal-"signaturer" mottatt ved kalorimetri. Det primære endepunktet er tiden til positivitet av bakterievekst ved kalorimetri og konvensjonelle blodkulturer. De sekundære endepunktene er nøyaktigheten (dvs. sensitivitet og spesifisitet) av deteksjonshastigheter for mikroorganismer i PD-væske og konsistenshastigheten for patogenidentifikasjon mellom kalorimetrikurver og konvensjonell mikrobiologisk metode.

Forskningsplan:

Etter å ha innhentet informert samtykke, vil vi prospektivt inkludere i denne åpne komparative studien alle pasienter i alderen 16 år eller eldre, som utfører PD ved universitetssykehuset i tidsperioden fra januar 2009 til desember 2011. PD-væske vil bli sendt inn for konvensjonell screeningundersøkelse (celletall og differensial) og kalorimetri (sterilt MonovetteR-rør) under rutinebesøk. Ved mistanke om PD-peritonitt vil PD-væske også inokuleres i aerobe og anaerobe kulturflasker ved sengen under sterile forhold, hver flaske med 10 ml PD-væske. For kalorimetri vil 1 ml PD-væske dyrkes ved 37°C i kalorimeterrørene, inneholdende 2 ml trypticase soyabuljong (TSB). Konvensjonelle kulturflasker og kalorimeterrør inkuberes i totalt 6 dager, hvoretter kultur og/eller kalorimetri anses som negativ. Medisinske journaler vil bli prospektivt abstrahert for demografiske egenskaper, kliniske, radiografiske, laboratorie- og mikrobiologiske data ved å bruke et standardisert case-rapportskjema. Prøvestørrelsesberegningen ble utført separat for primære og sekundære endepunkter på følgende innstillinger: 0,05, effekt 80 %, tosidig test. For å oppnå statistisk signifikante forskjeller for det primære endepunktet, kreves det 286 prøver for studien. For det sekundære endepunktet med p0 = 80 % (sensitivitet for konvensjonelle blodkulturer), p1 = 95 % (sensitivitet for kalorimetrikulturer), kreves det 255 prøver. Med et forventet frafall på 5 % vil det være behov for ca. 300 prøver. Med forventet 120-180 prøver/år er det nødvendig med en studievarighet på ca. 2,5 til 3 år.

Forventet resultat:

Vi forventer at kalorimetri vil forbedre diagnosen PD-assosiert peritonitt betydelig. Først (primært endepunkt), forutsier vi en tidligere patogendeteksjon ved hjelp av kalorimetri; andre (sekundært endepunkt), forventer vi å øke sensitiviteten med 15 % uten tap av spesifisitet (>90 %). Videre antar vi at de viktigste patogenene, sett i vår PD-populasjon (dvs. S. aureus, koagulase-negative stafylokokker, streptokokker, enterobacteriaceae) kan identifiseres innen 12 timer (sammenlignet med > 48 timer ved konvensjonelle mikrobiologiske metoder) med en nøyaktighet på 80 %. Den ultrasensitive kalorimetriteknikken kan diagnostisere PD-assosiert peritonitt i et tidlig sykdomsstadium med høy nøyaktighet. Dette vil være grunnlaget for en rask og målrettet antibiotikabehandling, som kan påvirke resultatet til disse pasientene betydelig.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

8

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Basel, Sveits, 4031
        • Universitätsspital Basel

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter i peritonealdialyse

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • alle pasienter i peritonealdialyse

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Først (primært endepunkt), forutsier vi en tidligere patogendeteksjon ved kalorimetri (<6 timer versus >24 timer)
Tidsramme: to år
to år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Michael Mayr, MD, University Hospital Basel, Transplantation Immunology and Nephrology

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. august 2008

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2009

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2009

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. desember 2008

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2008

Først lagt ut (Anslag)

4. desember 2008

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

13. juni 2011

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. juni 2011

Sist bekreftet

1. juni 2011

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • Mayr-PD-01

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .