Lorcaserin for Preventing Weight Gain Among Smokers
Lorcaserin for Preventing Weight Gain Among Smokers Receiving Varenicline: A Pilot Study
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Forente stater, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- ≥18 years and ≤65 years of age;
- smoked ≥10 cigarettes/day for the past 6 months;
- BMI of 27-40 kg/m2;
- resides within the Olmsted County area;
- motivated to stop smoking;
- weight concerned as shown with the Weight Concern Scale;
- able to participate fully in all aspects of the study;
- understood and signed the study informed consent.
Exclusion Criteria:
- current nonspecific suicidal thoughts or a lifetime history of a suicidal attempt (defined by the Columbia-Suicide Severity Rating Scale [C-SSRS] as a "potentially self-injurious act committed with at least some wish to die, as a result of act.");
- current moderate or severe depression as assessed by a score of ≥16 on the Center for Epidemiologic Studies-Depression (CES-D);
- a lifetime history of bipolar disorder or schizophrenia;
- use of anti-psychotic medication within the past 30 days;
- use of weight-loss medications within the past 30 days or current participation in a program specifically designed to help with weight loss;
- weight fluctuations of 20 pounds or more in the past 6 months (self-report);
- use of any treatments for tobacco dependence within the past 30 days;
- use of an investigational drug within the past 30 days;
- recent history (past 3 months) of abuse of or dependence on a substance other than tobacco;
- current use of benzodiazepines, narcotics, anti-epileptics, or other medications known to interact with lorcaserin (see human subjects section);
- current use of triptans, monoamine oxidase inhibitors, selective serotonin reuptake inhibitors (SSRIs), selective serotonin-norepinephrine reuptake inhibitors (SNRIs), dextromethorphan, tricyclic antidepressants (TCAs), bupropion, lithium, tramadol, tryptophan, and St. John's Wort, or any other medication known to involve the serotonergic neurotransmitter system (see human subjects section);
- uncontrolled hypertension (systolic >160 mm Hg and/or diastolic >100 mm Hg) documented on 2 separate occasions;
- clinically significant acute or chronic progressive or unstable neurologic, hepatic, renal, cardiovascular, respiratory, or metabolic disease;
- current use of medications known to interact with varenicline or lorcaserin;
- another household member or relative participating in the study;
- Known Diabetes;
- a known allergy to varenicline or lorcaserin;
- have taken antibiotics within the past 3 months.
- Women who are pregnant or lactating, or who are of childbearing potential and are likely to become pregnant during the medication phase but are not willing to use a reliable form of contraception, will also be excluded. Reliable forms of contraception include oral contraception, diaphragm or condom (with spermicide), injections, intrauterine device, surgical sterilization, and abstinence.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Varenicline + Lorcaserin
Open label all subjects receive both Varenicline and Lorcaserin
|
All subjects receive Varenicline
Andre navn:
All subjects receive Lorcaserin
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Post Cessation Weight Change
Tidsramme: 12 weeks
|
change in weight from baseline to week 12
|
12 weeks
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Waist Circumference
Tidsramme: 12 Weeks
|
Change in waist circumference from baseline to week 12
|
12 Weeks
|
|
Smoking Abstinence Rates
Tidsramme: 12 weeks
|
prolonged smoking abstinence at week 12
|
12 weeks
|
|
BMI
Tidsramme: 12 weeks
|
Change in BMI from baseline to week 12
|
12 weeks
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Etterforskere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Ryan Hurt, MD, PhD, Mayo Clinic
Publikasjoner og nyttige lenker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Studiestart
Primær fullføring (Faktiske)
Primær fullføring
Studiet fullført (Faktiske)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Psykiske lidelser
- Kjemisk-induserte lidelser
- Stoffrelaterte lidelser
- Endringer i kroppsvekt
- Tobakksbruksforstyrrelse
- Kroppsvekt
- Vektøkning
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Nevrotransmittere agenter
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Kolinerge midler
- Nikotiniske agonister
- Kolinerge agonister
- Vareniklin
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 13-007240
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .