Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Health and Health Care Utilization Effects of Medical Debt Forgiveness

28. april 2026 oppdatert av: Wesley Yin, University of California, Los Angeles
The goal of this study is to estimate the direct, causal impact of medical debt on health care utilization, mental health, and wellbeing of patients. The investigators will conduct a survey to measure the impact of the debt forgiveness on health care use, mental health, and wellbeing. The survey will be administered to approximately 17,000 subjects of a recent medical financial intervention. In that prior intervention, a non-profit charity, RIP Medical Debt, purchased and abolished medical debt for a randomly selected about 6,000 (out of the 17,000) individuals. In this current protocol, the investigators will administer the survey, and will compare surveyed outcomes of subjects who received and did not receive the intervention.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

This study will estimate the direct, causal impact of medical debt on health care utilization, mental health, and wellbeing of patients. To do so, the investigators will administer a survey to approximately 17,000 subjects of a recent medical financial intervention. In that intervention, a non-profit charity, RIP Medical Debt, purchased and abolished medical debt for a randomly selected about 6,000 (out of the 17,000) study subjects. In this current protocol, the investigators will compare surveyed outcomes of subjects who received and did not receive the medical debt abolishment intervention. Because debt abolishment was randomized, comparing surveyed outcomes of treated and control subjects in the cross-section will allow the study to estimate the causal impact of the medical debt abolishment. The survey will measure the effects of medical debt on three sets of outcomes: (i) health care utilization, as measured by medical care visits, prescription drug utilization and adherence, and unmet need for medical care; (ii) mental health, as measured by validated screens for depression and anxiety; and (iii) subjective wellbeing, as measured by self-reported health, forgone consumption, and financial strain. This study would be the first to provide a direct, causal connection between the rising personal debt associated with U.S. health care and the health outcomes of its recipients.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
15008

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Los Angeles, California, Forente stater, 90095
        • Wesley Yin

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population is a probability sample drawn from population of individuals who owe medical debt held by FFAM, a debt collection agency.

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Individuals ages 18 and over who owed medical debt to FFAM, a debt collections agency

Exclusion Criteria:

  • Excluded individuals who owed less than $500 in medical debt to FFAM
  • Excluded individuals with missing social security numbers

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Treatment
Subjects in this "treatment" group had their medical debt forgiven by a non-profit charity, RIP Medical Debt. This protocol will administer a survey to measure subjects' health care utilization, mental health, and subjective well-being.
Annen: Medical debt forgiveness
A non-profit charity, RIP Medical Debt, bought and retired medical debt for individuals that were assigned to the treatment group.
Control
No intervention was given to subjects in this "control" group. This protocol will administer a survey to measure subjects' health care utilization, mental health, and subjective well-being.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
8-item Patient Health Questionnaire (PHQ-8) Depression Scale
Tidsramme: An average of 12 months after the intervention.
Scores on the 8-item Patient Health Questionnaire depression scale range from 0 to 24, with higher scores indicating greater severity of depression.
An average of 12 months after the intervention.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Received Needed Health Care
Tidsramme: An average of 12 months after the intervention.
Binary response to: "If you needed medical care in the last 12 months, did you get ALL the medical care you needed?" (Health Care Utilization domain)
An average of 12 months after the intervention.
Received Needed Rx
Tidsramme: An average of 12 months after the intervention.
Binary response to: "If you needed prescription medications in the last 12 months, did you get all the prescription medications you needed?" (Health Care Utilization domain)
An average of 12 months after the intervention.
7-item Generalized Anxiety Disorder (GAD7) Scale
Tidsramme: An average of 12 months after the intervention.
Scores on the 7-item Generalized Anxiety Disorder Scale range from 0 to 21, with higher scores indicating greater severity of anxiety (Mental Health Domain).
An average of 12 months after the intervention.
Stress
Tidsramme: An average of 12 months after the intervention.
Binary response to: "Stress means a situation in which a person feels tense, restless, nervous or anxious or is unable to sleep at night because his/her mind is troubled all the time. Do you feel this kind of stress these days?" (Mental Health Domain)
An average of 12 months after the intervention.
General Health
Tidsramme: An average of 12 months after the intervention.
Response to: "In general, would you say your health is: Excellent, Very Good, Good, Fair, or Poor?" (General Health Domain)
An average of 12 months after the intervention.
Happiness
Tidsramme: An average of 12 months after the intervention.
Response to: "Taken all together, how would you say things are these days - would you say that you are Very Happy, Pretty Happy, or Not Too Happy?" (Subjective Wellbeing Domain)
An average of 12 months after the intervention.
Problems paying other bills
Tidsramme: An average of 12 months after the intervention.
Response to: "Besides medical bills, have you had problems paying other types of bills in the past 12 months?" (Financial Stress Domain)
An average of 12 months after the intervention.
Changes in spending due to medical debt
Tidsramme: An average of 12 months after the intervention.
Indexed response to: "As a result of medical bills have you cut back on spending in the past 12 months on i) basic necessities (like food, heat or housing, or other basic household items), ii) Big-ticket items (like cars, furniture, or appliances); iii) business investments?" (Financial Stress Domain)
An average of 12 months after the intervention.
Changes in borrowing due to medical debt
Tidsramme: An average of 12 months after the intervention.
Indexed response to: "As a result of medical bills, in the past 12 months, have you i) Increased your credit card debt, or charge card debt? ii) Borrowed money from a payday lender?; iii) Borrowed from friends and family?; iv) Used up all or most of your savings?; v) Increased debt on other lines of credit?" (Financial Stress Domain)
An average of 12 months after the intervention.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of California, Los Angeles

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Institutes of Health (NIH)
Stanford University
Abdul Latif Jameel Poverty Action Lab
National Opinion Research Center

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: Wesley Yin, PhD, University of California, Los Angeles

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
9. november 2020

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
31. desember 2021

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
31. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
27. mars 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
4. april 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
8. april 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
30. april 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. april 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IRB#20-001700

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

We will make de-identified and restricted data available to the research community through portals such as the publicly accessible Inter-University Consortium for Political and Social Research (hosted by the University of Michigan). We will preserve the confidentiality of study participants and protect personal health information by stripping the data of personally identifying information and purging it of all personal health information, and any information that is sufficiently fine so that it could identify individuals. We will follow standard protocols, such as converting specific dates to relative dates or date intervals, and aggregating small cells. This will allow us to maximize the data available to researchers while strictly preserving confidentiality and privacy.

IPD-delingstidsramme

De-identified and confidential IPD will be made available by the on-line publication date of published research.

Tilgangskriterier for IPD-deling

Access will be limited to researchers for non-commercial uses. Users will also need to certify that no attempt will be made to re-identify participants from the de-identified data.

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • SEVJE
  • ICF
  • ANALYTIC_CODE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger