Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Endringer i stabilometri etter nevral mobilisering i foten

7. september 2022 oppdatert av: EVA MARIA MARTÍNEZ JIMENEZ, Mayuben Private Clinic

Endringer i stabilometri etter nevral mobilisering av dorsokutane laterale og mediale posterior tibiale og dype peroneale nerver.

Utredning vil bestå av måling før og etter påføring av nervemobiliseringsøvelse. Målinger vil bli foretatt samme dag uten å måtte gå på et annet tidspunkt.

I denne studien vil deltakerne bli bedt om å stå på en trykkplattform flere ganger på en avslappet måte og med øynene åpne og lukkede før og etter en neuromeningeal mobiliseringsteknikk indisert for behandling av smerter i føttene. Målinger eller tester som skal utføres er helt ufarlige og medfører ingen risiko for din helse og integritet.

Deltakerne må forbli barbeint i maksimalt 30 sekunder, totalt 8 ganger på en trykkplattform

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
18

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Spania
      • Madrid, Spania, 28701
        • EVA MARIA Martínez

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 40 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Deltakerne ble diagnostisert med aktiv eller latent MTrP i bilateral flexor digitorum brevis.
  • MTrP-er var de eneste MTrP-ene som ble diagnostisert i lem eller fot.
  • Deltakerne hadde normal kroppsmasse.
  • Aldersspenning fra 20 til 40 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Diagnose av skade i underekstremiteter.
  • Historie om tidligere operasjoner i nedre ekstremiteter.
  • Kreves ikke å ha gjennomgått ankelstrekk eller annen behandling
  • Diabetes på grunn av mulig forhøyet plantartrykk.
  • Deformiteter av tærne, som hammertær og hallux valgus på grunn av deres mulige endring i plantartrykket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Eksperimentell
Vi vil måle de stabilometriske variablene før og etter utførelsen av en neuromeningeal mobilisering.
Annen: neural mobilisering
neural mobilisering av bakre tibiale, dype peroneale og laterale, intermediære og mediale dorsokutane nerver.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Stabilometri variabel x forskyvning åpne øyne før
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i X (i millimeter) med åpne øyne.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabel y forskyvning åpne øyne før
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med åpne øyne.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabelt senter av trykkområdet åpne øynene før
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler forskyvningen av sentrum av trykkområdet (COP) (i millimeter²) med åpne øyne.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av anteroposterior(a-p) retning åpne øyne
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av lateral-lateral(lat-lat) retning åpne øyne før
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av den latero-laterale (lat-lat) retningen (i millimeter/sekund).
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabel x forskyvning før
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i X (i millimeter) med lukkede øyne.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabel y forskyvning før
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med lukkede øyne.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabelt senter av trykkområdet før
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler forskyvning av sentrum av trykkområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øyne.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av anteroposterior(a-p) retning før
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av lateral-lateral (lat-lat) retning før
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av den latero-laterale (lat-lat) retningen (i millimeter/sekund).
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabel x forskyvning åpne øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i X (i millimeter) med åpne øyne.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabel y forskyvning åpne øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med åpne øyne.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabelt senter av trykkområdet åpne øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler forskyvningen av sentrum av trykkområdet (COP) (i millimeter²) med åpne øyne.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av anteroposterior(a-p) retning med åpne øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av den laterale (lat-lat) retningen med åpne øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av den latero-laterale (lat-lat) retningen (i millimeter/sekund).
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabel x forskyvning med lukkede øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i X (i millimeter) med lukkede øyne.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabel y forskyvning med lukkede øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler forskyvning av trykksenteret i Y (i millimeter) med lukkede øyne.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabelt senter av trykkområdet med lukkede øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler forskyvning av sentrum av trykkområdet (COP) (i millimeter²) med lukkede øyne.
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av anteroposterior(a-p) retning med lukkede øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av anteroposterior (a-p) retning (i millimeter/sekund).
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometri variabelt trykksenter hastighet forskyvning av den latero-laterale (lat-lat) retningen med lukkede øyne etter intervensjon
Tidsramme: Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager
Stabilometrivurdering ble brukt og forsøkspersonene ble instruert til å stå barbeint på kraftplattformen, deltakerne ble bedt om å forbli i en avslappet stående stilling med føttene i skulderbreddes avstand og plassert 30º fra midtlinjen. Stabilometrivariabler måler senter av trykkhastighetsforskyvning av den latero-laterale (lat-lat) retningen (i millimeter/sekund).
Gjennom studiegjennomføring i snitt 2 dager

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Mayuben Private Clinic

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
29. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
5. september 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
7. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
28. desember 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
28. desember 2021

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
13. januar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
8. september 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
7. september 2022

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 3010201915819 B

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Det vil ikke være noen plan om å dele

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger