Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkning av fottyper på kollegiale idrettsutøvere

10. august 2023 oppdatert av: Orlando Santiago Moreno Barriga, Universidad del Magdalena

Strukturelle fottyper og deres innflytelse på kjernestyrke og atletisk ytelse hos kollegiale idrettsutøvere

Hensikten med studien er å vurdere om typer høye eller lave fotbuer påvirker utøverens generelle ytelse.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Etter å ha møtt kvalifikasjonskriteriene for studien, får universitetsidrettsutøvere sine generelle atletiske tilstandsvariabler evaluert i laboratoriet og i felten. Deretter utfører idrettsutøvere med høye og lave buer 12-ukers fotmuskelforsterkende øvelser for å revurdere variablene hos både idrettsutøvere med høye og lave buetyper som utførte styrkeøvelsene, samt de med nøytral bue som ikke utførte øvelsene .

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
97

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Colombia
    • Magdalena
      • Santa Marta, Magdalena, Colombia, 571
        • Universidad del Magdalena

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Universitetsidrettsutøvere med 4 års kontinuerlig trening
  • høy fot
  • lav fot.
  • Nøytral fot

Ekskluderingskriterier:

  • Eventuell smerte
  • aktive skader
  • biomekanisk endring i deres nedre ekstremiteter.
  • Rygglidelser
  • Ryggkirurgi
  • abdominal kirurgi,
  • neural eller vestibulær sykdom
  • leddgikt i underekstremitetene
  • brukt av alkohol, beroligende midler, smertestillende midler, forkjølelsesmedisiner eller sentralstimulerende midler det siste året
  • stiv pronert fot

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Ikke-randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Annen: strukturelle fottyper og deres innflytelse på kjernen hos kollegiale idrettsutøvere
Idrettsutøvere gjør 12 uker med øvelser og evaluerer deretter hvordan de påvirket kjernestabiliteten
Annen: fottrening
Dette er fot- og ankelmuskelforsterkende øvelser beskrevet og evaluert av litteraturen
Annen: strukturelle fottyper og deres innflytelse på ytelse hos kollegiale idrettsutøvere
Idrettsutøvere gjør 12 uker med øvelser og evaluerer deretter hvordan de påvirket idrettens prestasjoner
Annen: fottrening
Dette er fot- og ankelmuskelforsterkende øvelser beskrevet og evaluert av litteraturen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer endres fra baseline av musklene i tyngdepunktet ved 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12

Måling av aktiviteten til musklene i tyngdepunktet med elektromyografi

  1. Spenningsamplitude til fremre rektusmuskel målt i millivolt
  2. Erector spinae muskelspenningsamplitude målt i millivolt
  3. Spenningsamplitude til den ytre skrå muskelen målt i millivolt
  4. Spenningsamplitude til den indre skrå muskelen målt i millivolt

Elektroder ble plassert på emnene i henhold til litteraturanbefalinger (Oliva-Lozano & Muyor, 2020). Tre sett med tre øvelsesrepetisjoner ble utført (García-Vaquero et al., 2012).
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline for statisk stabilitet: total gjennomsnittlig avstand, anterioposterior avstand og mediolateral avstand ved 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12

Den statiske stabiliteten i form av total middelavstand, anterioposterior avstand og mediolateral avstand ble målt i millimeter.

Stabiliteten ble målt når utøveren sto på det dominerende beinet og prøvde å opprettholde balansen i 10 sekunder.
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline for statisk stabilitet: total gjennomsnittshastighet, anterio-posterior hastighet og mediolateral hastighet ved 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Den statiske stabiliteten når det gjelder statisk stabilitet: total middelhastighet, anterio-posterior hastighet og mediolateral hastighet ble målt i millimeter/sekunder. Stabiliteten ble målt når utøveren sto på det dominerende beinet og forsøkte å opprettholde balansen i 10 sekunder.
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline for statisk stabilitet: dekket område ved 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Den statiske stabiliteten i form av statisk dekket areal ble målt i millimeter² Stabiliteten ble målt når utøveren sto på det dominerende beinet og prøvde å opprettholde balansen i 10 sekunder.
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline for dynamisk stabilitet: gjennomsnittlig kraft ved 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12

Den dynamiske stabiliteten i form av middeleffekt ble målt i watt/kilogram

Deltakerne ble instruert til å utføre fem enkeltbenshopp ved å bruke sin dominerende fot.
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline for dynamisk stabilitet: venstre-høyre og forover/bakover forskyvning ved 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Den dynamiske stabiliteten i form av venstre-høyre og forover/bakover forskyvning ble målt i centimeter. Deltakerne ble instruert til å utføre fem enkeltbenshopp ved å bruke sin dominerende fot.
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline for dynamisk stabilitet: dekket område ved 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Den dynamiske stabiliteten i form av dekket areal målt i centimeter² Deltakerne ble instruert til å utføre fem enkeltbenshopp ved å bruke sin dominerende fot.
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline i sportsytelse av maksimalt oksygenforbruk (VO2max) og anaerob terskel (AT) ved 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12

Vi brukte et Ergospirometri-system for å vurdere:

VO2max og AT målt i milliliter/kilogram/minutt

De fulgte Marcos' protokoll for en kontinuerlig treningstest på tredemølle (Marcos et al., 2018) og estimerte VO2max og AT.
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline i sportsytelse av motbevegelseshopptest: maksimal kraft målt etter 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12

Sportsytelse av motbevegelseshopptest: maksimal kraft målt i Newton/kilogram.

For motbevegelseshoppet (CMJ) startet deltakerne oppreist, knær og hofter bøyde seg, og hoppet deretter mens de krysset hendene bak ryggen (Bobbert et al., 1996).
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline i sportsytelse av motbevegelseshopptest: hastighet på kraftutvikling ved 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12

Sportsytelse av motbevegelseshopptest: hastighet på kraftutvikling målt i Newton/kilogram/sekund.

For motbevegelseshoppet (CMJ) startet deltakerne oppreist, knær og hofter bøyde seg, og hoppet deretter mens de krysset hendene bak ryggen (Bobbert et al., 1996).
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline i sportsytelse av motbevegelseshopptest: maksimal kraft etter 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12

Sportsytelse av motbevegelseshopptest: maksimal effekt målt i watt/kilogram.

For motbevegelseshoppet (CMJ) startet deltakerne oppreist, knær og hofter bøyde seg, og hoppet deretter mens de krysset hendene bak ryggen (Bobbert et al., 1996).
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline i sportsytelse av motbevegelseshopptest: maksimal hastighet ved 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12

Sportsytelse av motbevegelseshopptest: maksimal hastighet målt i meter/sekund.

For motbevegelseshoppet (CMJ) startet deltakerne oppreist, knær og hofter bøyde seg, og hoppet deretter mens de krysset hendene bak ryggen (Bobbert et al., 1996).
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline i sportsprestasjon med rekordtid på 40 meter sprinttest ved 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Sportsytelse på 40 meter sprinttest: rekordtid målt i sekunder. For å måle 40-metersprinten ble fotocellesensorer og biomekanisk utstyr brukt og deltakerne løp med maksimal hastighet over en distanse på 40 meter
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline i sportsprestasjon for hastighet 40-meter sprinttest ved 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12
Sportsytelse på 40 meter sprinttest: hastighet målt i meter/sekund. For å måle 40-metersprinten ble fotocellesensorer og biomekanisk utstyr brukt og deltakerne løp med maksimal hastighet over en distanse på 40 meter
Utgangspunkt og uke 12
Endringer endres fra baseline i sportsytelse av akselerasjonstest på 40 meter sprint etter 12 uker
Tidsramme: Utgangspunkt og uke 12

Sportsytelse av 40-meters sprinttest: akselerasjon målt i meter/sekund².

For å måle 40-metersprinten ble fotocellesensorer og biomekanisk utstyr brukt og deltakerne løp med maksimal hastighet over en distanse på 40 meter
Utgangspunkt og uke 12

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Universidad del Magdalena

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Hovedetterforsker: orlando santiago Moreno barriga, Universidad del Magdalena

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. august 2022

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
21. desember 2022

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
19. mai 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. juli 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
15. august 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
15. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. august 2023

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CTUM212170

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger