Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Underkroppsbiomekanikk av roundhouse-sparket hos elite- og ungdomsutøvere i taekwondo ved bruk av FPCA

12. januar 2026 oppdatert av: Shazlin Shaharudin, Universiti Sains Malaysia

Evaluering av biomekanisk analyse av underkroppen ved roundhouse-spark hos elite- og ungdomsutøvere i taekwondo gjennom funksjonell hovedkomponentanalyse.

Denne studien tar sikte på å forstå hvordan de nedre ekstremitetene (hofte, kne og ankel) fungerer under et taekwondo rundspark. Vi vil sammenligne elite- og ungdoms taekwondo-utøvere for å identifisere bevegelses- og muskelaktiveringsmønstre knyttet til sparkeprestasjon. Deltakerne vil delta på én testsession ved Ludong University i Kina. I løpet av sessionen vil deltakerne utføre standard oppvarming og deretter fullføre en serie med rundspark. Vi vil registrere kroppsbevegelser ved hjelp av bevegelsesanalyseutstyr og registrere muskelaktivitet ved hjelp av overflatesensorer plassert på huden (elektromyografi/EMG). Vi vil bruke disse opptakene til å analysere hvordan leddbevegelse og muskelaktivering endrer seg under sparkebevegelsen. Denne studien forventes å innebære minimal risiko, tilsvarende rutinemessig sportstesting. Mulige ubehag inkluderer midlertidig muskeltrøtthet eller mild ømhet. Det kan være ingen direkte fordel for deltakerne, men funnene kan bidra til å forbedre trenings- og skadeforebyggende strategier for taekwondo-utøvere. Alle innsamlede data vil holdes konfidensielle og analysert uten personlige identifikatorer.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
52

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Shandong
      • Yantai, Shandong, Kina, 264000
        • Sports Biomechanics Laboratory

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Friske taekwondo-utøvere rekruttert fra lokale treningssentre/team vil bli inkludert og kategorisert i en elitegruppe og en ungdomsgruppe. Deltakerne vil delta på et enkelt laboratoriebesøk for å utføre standardiserte roundhouse spark-forsøk mens biomekanikken i underkroppen måles ved hjelp av bevegelsesanalyse, kraftplattformer og overflateelektromyografi.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier: Friske taekwondo-utøvere som er villige og i stand til å gi informert samtykke (og samtykke med foreldre/verges samtykke for mindreårige, hvis aktuelt). Trener for øyeblikket og deltar aktivt i taekwondo. Tildelt enten elitens gruppe eller ungdomsgruppen basert på konkurransenivå og/eller alderskategori som definert i studiens protokoll.

-

Eksklusjonskriterier:

  • Nåværende smerter, akutt skade eller muskelskjelettlidelse som påvirker nedre ekstremiteter eller torso som kan påvirke sparkprestasjon.

Neurologiske, kardiovaskulære eller andre medisinske tilstander som kan gjøre kraftig sportsspesifikk testing usikker.

Eventuelle skader eller sykdommer innenfor de siste 3 månedene som begrenset full deltakelse i trening.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Ungdoms Taekwondo-utøvere
Ungdomstrenere i taekwondo som vil gjennomføre én laboratorietestøkt (runde spark-forsøk) for bevegelsesanalyse og overflate-EMG. Ingen intervensjon.
Elite Taekwondo-utøvere
Elite taekwondo-utøvere som vil gjennomføre én laboratorietestøkt (roundhouse spark-forsøk) for bevegelsesanalyse og overflate-EMG. Ingen intervensjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Underkropps leddvinkler under taekwondo rundspark
Tidsramme: Dag 1
Tidsserievinkler (grader) for hofte, kne og ankel under standardiserte roundhouse-sparkforsøk. Bølgeformbaserte analyser (inkludert FPCA) vil sammenligne elite- og ungdomsutøvere.
Dag 1
Netto leddmoment i underkroppen under taekwondo rundspark
Tidsramme: Dag 1
Tidsserie av netto leddmoment ved hofte, kne og ankel (Nm eller normalisert som Nm/kg) under standardiserte roundhouse spark-forsøk. Bølgeformbaserte analyser (inkludert FPCA) vil sammenligne grupper.
Dag 1
Bakkenreaksjonskrefter under taekwondo rundspark
Tidsramme: Dag 1
Tidsserie-data for bakkereaksjonskrefter (N eller normalisert som N/kroppsvekt) innsamlet fra kraftplattformer under sparkeforsøk (f.eks. vertikale/anterior-posterior/medial-laterale komponenter). Gruppesammenligninger vil bruke bølgeform-baserte analyser (inkludert FPCA).
Dag 1
Overflate-EMG-amplitudemålinger under Taekwondo-rundsparken
Tidsramme: Dag 1
Overflate-EMG fra utvalgte muskler i underkroppen registrert under sparkforsøk. EMG-amplitudemål inkluderer rotmiddelkvadrat (RMS, µV) og integrert EMG (iEMG, µV·s), beregnet over forhåndsbestemte faser av sparket. Sammenligninger vil bli gjort mellom elite- og ungdomsutøvere.
Dag 1

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Universiti Sains Malaysia

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. september 2025

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. januar 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
15. januar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
14. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
14. desember 2025

Først lagt ut (Antatt)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
29. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. januar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
12. januar 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. januar 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • USM/JEPeM/KK/25030312

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger