Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Gardening for Health for Cancer Survivors (G4H-CS)

29. april 2026 oppdatert av: Randall F Holcombe, University of Vermont Medical Center

Gardening for Health for Cancer Survivors (G4H-CS)

This study is testing whether a gardening and nutrition program can improve well-being in people who have had cancer. Many cancer survivors continue to experience challenges after treatment, including changes in appetite, nutrition, stress, and quality of life. Programs that combine healthy eating, physical activity, and social connection may help address these issues.

In this study, participants will take part in a 6-week, in-person program called Gardening for Health. The program includes weekly group sessions held at a garden at the University of Vermont Medical Center. Each session lasts about two hours and includes hands-on gardening activities, nutrition education, cooking demonstrations, and guided wellness practices such as mindfulness and light movement. Participants will also receive educational materials to support healthy eating and gardening at home.

The main goal of the study is to determine whether this program is feasible and acceptable for cancer survivors, meaning whether people are willing to participate, attend sessions, and find the program helpful and satisfying. The study will also explore whether participation is associated with improvements in quality of life, stress, sense of belonging, and nutrition-related behaviours.

Participants will complete questionnaires before starting the program and again after the 6-week program ends. These surveys will ask about overall health, stress levels, social connection, and lifestyle habits.

The researchers hypothesize that participation in the Gardening for Health program will be feasible and well-received by cancer survivors, and that it may lead to improvements in quality of life, reduced stress, and increased feelings of connection and well-being.

This is a single-group study, all participants receive the intervention and there is no comparison group. The results will help determine whether this type of program should be studied further in larger trials.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

This is a prospective, single-center, single-arm feasibility study designed to evaluate a structured gardening and nutrition-based intervention, among adult cancer survivors. The study will enroll approximately 15 participants at the University of Vermont Cancer Center.

Cancer survivors frequently experience persistent challenges following treatment, including nutritional deficits, altered taste and appetite, reduced physical activity, psychosocial stress, and decreased quality of life. Prior research has demonstrated that multi-component lifestyle interventions, may improve dietary intake, physical functioning, and psychosocial outcomes. Building on this evidence and prior pilot work conducted at the University of Vermont Medical Center, this study evaluates an adapted, short-duration gardening and nutrition intervention tailored specifically for cancer survivors.

The intervention consists of six weekly, in-person sessions delivered over approximately six weeks in a rooftop garden setting. Each session is approximately two hours in duration and is led by a multidisciplinary team. The intervention integrates hands-on gardening activities, nutrition education, culinary instruction, and experiential components such as mindfulness, light physical activity, and nature-based engagement.

The primary objective is to evaluate feasibility and acceptability of the intervention, assessed through recruitment, retention, attendance, and participant satisfaction. Secondary objectives include assessing pre- to post-intervention changes in psychosocial outcomes, including health-related quality of life, perceived stress, and sense of belonging, as well as exploratory changes in nutrition-related knowledge and behaviors.

Participants will complete self-report assessments at baseline (prior to intervention initiation) and immediately following completion of the intervention. Qualitative feedback collected through post-intervention surveys will be analyzed to characterize participant experience and perceived impact.

This study is not powered to detect statistically significant differences in outcomes but is intended to generate preliminary data on feasibility, acceptability, and potential signals of efficacy to inform the design of future controlled trials.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
15

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 18 years or older
  • Self-reported current or prior diagnosis of cancer
  • Self-identifies as a cancer survivor
  • Ability to read, write, and speak English

Exclusion Criteria:

  • Currently significantly immunosuppressed

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Gardening and Nutrition Intervention for Cancer Survivors
Participants will receive a six-week, in-person gardening and nutrition-based intervention delivered at the University of Vermont Medical Center rooftop garden. The program consists of six weekly sessions, each approximately two hours in duration, led by a multidisciplinary team. Participants will also receive educational materials to support gardening and healthy eating. Outcomes will be assessed using self-report questionnaires administered at baseline prior to the intervention and immediately following completion of the program.
Atferdsmessig: Gardening and Nutrition Intervention

The intervention is a structured, six-week, in-person gardening and nutrition-based program delivered at the University of Vermont Medical Center rooftop garden. Participants will attend one session per week, each approximately two hours in duration, for a total of six sessions. The program is led by a multidisciplinary team.

Each session integrates hands-on gardening activities (e.g., planting, garden maintenance, harvesting), nutrition education (e.g., dietary fiber, hydration, anti-inflammatory foods), and culinary instruction focused on preparing healthy meals. The program also incorporates experiential components such as mindfulness practices, light physical activity, and engagement with natural outdoor environments.

Participants will receive educational materials, including a gardening and nutrition curriculum packet, to support continued application of skills outside of the sessions.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Acceptability of the Gardening and Nutrition Intervention
Tidsramme: At 6 weeks (post-intervention)

Acceptability will be assessed using a post-intervention participant satisfaction survey. Measures will include participant-reported satisfaction with the program, perceived usefulness of the intervention components, and willingness to recommend the program to others. Responses will be summarized descriptively to evaluate overall participant satisfaction and perceived value of the intervention.

Responses will be scored on a 5-point Likert scale (1 = strongly disagree to 5 = strongly agree).
At 6 weeks (post-intervention)
Recruitment Rate
Tidsramme: At 6 weeks (post-intervention)

Recruitment rate will be defined as the number of participants enrolled divided by the number of eligible participants who expressed interest in the study during the recruitment period.

Unit of Measure: Percentage (%) Time Frame: During study enrollment period (up to 6 weeks)
At 6 weeks (post-intervention)
Retention Rate
Tidsramme: At 6 weeks (post-intervention)

Retention rate will be defined as the proportion of enrolled participants who complete the full intervention and post-intervention assessments (T2).

Unit of Measure: Percentage (%)
At 6 weeks (post-intervention)
Session Attendance
Tidsramme: During the 6-week intervention period

Session attendance will be defined as the number of intervention sessions attended by each participant out of 6 total sessions. Attendance will be summarized as both the mean number of sessions attended and the proportion of sessions attended.

Unit of Measure: Number of sessions (0-6) and Percentage (%)
During the 6-week intervention period
Assessment Completion Rate
Tidsramme: At 6 weeks (post-intervention)

Assessment completion will be defined as the proportion of participants who complete all required baseline (T1) and post-intervention (T2) questionnaires.

Unit of Measure: Percentage (%)
At 6 weeks (post-intervention)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Health-Related Quality of Life (SF-36)
Tidsramme: Baseline to 6 weeks

Health-related quality of life will be assessed using the 36-Item Short Form Health Survey (SF-36). The SF-36 evaluates eight domains, including physical functioning, role limitations, emotional well-being, social functioning, pain, energy, and general health. Scores will be calculated according to standard scoring procedures, and changes from baseline to post-intervention will be analyzed.

Each domain score is transformed to a 0 to 100 scale, with higher scores indicating better health-related quality of life.

The outcome will be defined as the change in SF-36 domain scores from baseline (T1) to post-intervention (T2).
Baseline to 6 weeks
Change in Perceived Stress (Perceived Stress Scale)
Tidsramme: Baseline to 6 weeks

Perceived stress will be assessed using the 10-item Perceived Stress Scale (PSS). The PSS measures the degree to which situations in one's life are perceived as stressful over the past month. The PSS includes 10 items rated on a Likert scale from 0 (never) to 4 (very often), with total scores ranging from 0 to 40. Total scores will be calculated, and changes from baseline to post-intervention will be evaluated. Higher scores indicate greater perceived stress (worse outcome).

The outcome will be defined as the change in total PSS score from baseline (T1) to post-intervention (T2).
Baseline to 6 weeks
Change in Sense of Belonging (General Belongingness Scale)
Tidsramme: Baseline to 6 weeks

Sense of belonging will be assessed using the General Belongingness Scale (GBS), which measures feelings of social inclusion and rejection. The GBS consists of 12 items rated on a Likert scale from 1 (strongly disagree) to 7 (strongly agree), with total scores ranging from 12 to 84. Total and subscale scores will be calculated, and changes from baseline to post-intervention will be analyzed.

Higher scores indicate greater sense of belonging (better outcome).
Baseline to 6 weeks

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
University of Vermont Medical Center

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. juli 2028

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. juli 2042

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. juli 2042

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
22. april 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. april 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
4. mai 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
4. mai 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
29. april 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. april 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • STUDY00004151/UVMCC2602

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger