Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of Standard and Modified Z-Trendelenburg Positions on Cerebral Oxygenation and Optic Nerve Sheath Diameter (MOD-TREND)

2. juni 2026 oppdatert av: Neriman Doğan, Ankara Etlik City Hospital

Comparison of the Effects of Standard Trendelenburg and Modified Z Trendelenburg Positions on Cerebral Oxygenation (NIRS) and Optic Nerve Sheath Diameter in Laparoscopic Gynecological Cases

The purpose of this study is to compare the effects of the standard Trendelenburg position and the modified Z-Trendelenburg position on cerebral oxygenation and optic nerve sheath diameter (ONSD) in patients undergoing laparoscopic surgery. The prolonged use of the standard Trendelenburg position combined with pneumoperitoneum can increase intracranial pressure and affect cerebral blood flow. In this study, researchers will use non-invasive methods, including Near-Infrared Spectroscopy (NIRS) to monitor regional cerebral oxygenation, and ocular ultrasonography to measure ONSD as an indicator of intracranial pressure changes. The main goal is to determine whether the modified Z-Trendelenburg position serves as a safer physiological alternative by reducing these potential adverse effects compared to the standard position.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

Laparoscopic surgeries frequently require patients to be placed in a steep Trendelenburg position with pneumoperitoneum to provide optimal surgical exposure. However, this combination induces significant physiological alterations, most notably an increase in intracranial pressure (ICP) and a potential compromise in cerebral venous drainage and regional cerebral oxygen saturation (rSO2). Non-invasive monitoring techniques, such as measuring the optic nerve sheath diameter (ONSD) via ultrasonography, provide reliable, real-time estimates of ICP changes. Additionally, Near-Infrared Spectroscopy (NIRS) allows for the continuous monitoring of cerebral oxygenation.

This prospective clinical study is designed to evaluate and compare the cerebral and hemodynamic impacts of the standard straight Trendelenburg position versus a modified Z-Trendelenburg position. Participants scheduled for elective laparoscopic procedures will be divided into specific positioning groups. Hemodynamic parameters, NIRS values, and ONSD measurements will be recorded at predefined time points throughout the surgery: at baseline, post-induction, after the establishment of pneumoperitoneum and positioning, at specific intervals during the surgery, and post-operatively in the recovery room. The primary hypothesis is that the modified Z-Trendelenburg position will attenuate the rise in ICP (reflected by a smaller increase in ONSD) and provide better cerebral oxygenation stability compared to the traditional standard position.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Tyrkia (Türkiye)
    • Ankara
      • Ankara, Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06010
        • Ankara Etlik City Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

The study population consists of adult patients up to 80 years of age who [are admitted to the intensive care unit / are undergoing elective surgery / present to the emergency department]. The population excludes patients with known increased intracranial pressure, severe cerebrovascular, cardiovascular, or pulmonary diseases, morbid obesity (BMI > 35 kg/m^2), pregnancy, and any pre-existing ocular pathologies that could affect optic nerve sheath diameter (ONSD)

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

Patients aged between 18 and 70 years

American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I or II

Scheduled for elective laparoscopic surgery requiring Trendelenburg position

Provided written informed consent

Exclusion Criteria:

Patient refusal to participate

History of severe cerebrovascular disease

Known increased intracranial pressure

Pre-existing ocular pathology that could affect optic nerve sheath diameter (ONSD) measurements (e.g., glaucoma, optic neuritis, ocular trauma)

Severe cardiovascular or pulmonary disease Body Mass Index (BMI) greater than 35 kg/m^2 Pregnancy

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort

Gruppe / Kohort

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en observasjonsstudie som vurderes for biomedisinske eller helsemessige utfall.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Standard Trendelenburg Cohort
Patients undergoing elective laparoscopic surgery placed in the standard straight Trendelenburg position.
Fremgangsmåte: Standard Trendelenburg Position
Placement of the patient in the traditional straight head-down tilt position required for laparoscopic surgical access and pneumoperitoneum
Modified Z-Trendelenburg Cohort
Patients undergoing elective laparoscopic surgery placed in the modified Z-Trendelenburg position (head-down tilt combined with leg flexion).
Fremgangsmåte: Modified Z-Trendelenburg Position
Placement of the patient in a modified head-down tilt position combined with leg flexion

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Regional Cerebral Oxygen Saturation (rSO2)
Tidsramme: Baseline (before anesthesia induction), at 10, 45, 60, and 90 minutes after establishing pneumoperitoneum and surgical positioning, and 10 minutes after returning to the supine position.
Regional cerebral oxygen saturation (rSO2) will be measured bilaterally using Near-Infrared Spectroscopy (NIRS) sensors placed on the patient's forehead. This non-invasive monitoring will be used to evaluate cerebral oxygenation changes during different surgical positions and pneumoperitoneum. Values will be recorded as percentages (%).
Baseline (before anesthesia induction), at 10, 45, 60, and 90 minutes after establishing pneumoperitoneum and surgical positioning, and 10 minutes after returning to the supine position.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Change in Mean Arterial Pressure (MAP)
Tidsramme: Baseline ( 10 minutes after anesthesia induction), at 10,45, 60, and 90 minutes after establishing pneumoperitoneum and surgical positioning, and 10 minutes after returning to the supine position.
Mean Arterial Pressure (MAP) will be continuously monitored and recorded to evaluate the cardiovascular effects of the pneumoperitoneum and modified positioning. Values will be reported in mmHg.
Baseline ( 10 minutes after anesthesia induction), at 10,45, 60, and 90 minutes after establishing pneumoperitoneum and surgical positioning, and 10 minutes after returning to the supine position.
Change in Optic Nerve Sheath Diameter (ONSD)
Tidsramme: Baseline ( 10 minutes after anesthesia induction), at 10, 45, 60, and 90 minutes after establishing pneumoperitoneum and surgical positioning, and 10 minutes after returning to the supine position.
Intracranial pressure changes will be evaluated indirectly by measuring the optic nerve sheath diameter (ONSD) using ocular ultrasonography. Measurements will be taken bilaterally and recorded in millimeters (mm).
Baseline ( 10 minutes after anesthesia induction), at 10, 45, 60, and 90 minutes after establishing pneumoperitoneum and surgical positioning, and 10 minutes after returning to the supine position.
Change in Peak Airway Pressure (Ppeak)
Tidsramme: Baseline (10 minutes after anesthesia induction), at 10,45, 60, and 90 minutes after establishing pneumoperitoneum and surgical positioning, and 10 minutes after returning to the supine posi
Peak airway pressure will be monitored continuously and recorded to evaluate the effects of pneumoperitoneum and different surgical positions on respiratory mechanics. Values will be reported in centimeters of water (cmH2O).
Baseline (10 minutes after anesthesia induction), at 10,45, 60, and 90 minutes after establishing pneumoperitoneum and surgical positioning, and 10 minutes after returning to the supine posi
Change in End-tidal Carbon Dioxide (EtCO2)
Tidsramme: Baseline (10 minutes after anesthesia induction), at 10, 45, 60, and 90 minutes after establishing pneumoperitoneum and surgical positioning, and 10 minutes after returning to the supine positi
End-tidal carbon dioxide levels will be monitored continuously via capnography to evaluate ventilation status during pneumoperitoneum and different positioning. Values will be reported in millimeters of mercury (mmHg).
Baseline (10 minutes after anesthesia induction), at 10, 45, 60, and 90 minutes after establishing pneumoperitoneum and surgical positioning, and 10 minutes after returning to the supine positi

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Ankara Etlik City Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
6. mars 2026

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
18. mai 2026

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
18. mai 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
18. mai 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. juni 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
8. juni 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
8. juni 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
2. juni 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juni 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • AEŞH-EK-2026-048

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

The study population consists of adult female patients, aged 18 to 80 years, classified with an American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status of I or II, who are scheduled to undergo elective laparoscopic gynecological surgery under general anesthesia at Ankara Etlik City Hospital. Eligible participants must have a Body Mass Index (BMI) between 18 and 30 kg/m2 and require the Trendelenburg position during surgery. Patients are excluded from the study population if they have a history of intracranial pathology, neurological disorders, severe ophthalmologic conditions (such as glaucoma), cerebrovascular diseases, severe cardiac or pulmonary diseases, profound anemia (Hb < 10 g/dL), or if they are pregnant.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger