Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effects of "Weekend Warrior" Exercise on Muscle Strength and Cardiorespiratory Finess in Sedentary Female University Students

15. juli 2026 oppdatert av: Zhao Fangyuan, Chongqing Normal University
This randomized controlled trial evaluated the effects of a weekend warrior exercise pattern on muscle strength and cardiorespiratory fitness in sedentary female university students. Forty participants were randomly assigned to either a weekend warrior group or a regular exercise group. Both groups completed 150 minutes of moderate-intensity jogging and resistance exercise per week for 8 weeks, but the weekly exercise sessions were distributed differently. Body composition, functional muscular performance, and aerobic capacity were assessed before and after the intervention.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Fullført

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

This was an 8-week, assessor-blinded randomized controlled trial involving 40 sedentary female university students aged 18 to 25 years. Participants were randomly assigned in a 1:1 ratio to either a weekend warrior group or a regular exercise group.

The weekend warrior group exercised on two consecutive days per week, completing 50 minutes of jogging and 25 minutes of resistance training per session. The regular exercise group exercised on three days per week, including two 50-minute jogging sessions and one 50-minute resistance-training session. Both groups completed 150 minutes of moderate-intensity exercise per week. Exercise intensity was maintained at a Borg Rating of Perceived Exertion of 13-14 and monitored using the talk test.

Assessments were conducted before and after the intervention. Body composition was evaluated using the InBody 770. Muscular performance was assessed using knee push-ups, sit-ups, and body-weight squats, while aerobic capacity was assessed using the 12-minute run test. All assessments were performed by the same trained assessor under standardized conditions.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
40

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Kina
    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Kina, 401331
        • Chongqing Normal University

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  1. Female university students aged 18 to 25 years.
  2. An average daily sedentary time of at least 8 hours, as assessed using the Sedentary Behavior Questionnaire.
  3. Less than 75 minutes of vigorous-intensity physical activity or less than 150 minutes of moderate-intensity physical activity per week, as assessed using the International Physical Activity Questionnaire.
  4. Regular menstrual cycles without the use of hormonal contraceptives.

Exclusion Criteria:

  1. Identified as being at risk for participation in physical activity based on the Physical Activity Readiness Questionnaire.
  2. Current smoking or drug use.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Weekend Warrior Group
Participants completed an 8-week weekend warrior exercise program on two consecutive days per week. Each session consisted of 50 minutes of moderate-intensity jogging and 25 minutes of resistance training, totaling 150 minutes of exercise per week.
Atferdsmessig: Weekend Warrior Exercise
Participants exercised on two consecutive days per week for 8 weeks. Each session included 50 minutes of jogging and 25 minutes of resistance training. Exercise intensity was maintained at a Borg Rating of Perceived Exertion of 13-14 and monitored using the talk test. The total weekly exercise duration was 150 minutes.
Aktiv komparator: Regular Exercise Group
Participants completed an 8-week regular exercise program on three days per week, including two 50-minute moderate-intensity jogging sessions and one 50-minute resistance-training session, totaling 150 minutes of exercise per week.
Atferdsmessig: Regular Exercise
Participants exercised on three days per week for 8 weeks, completing two 50-minute jogging sessions and one 50-minute resistance-training session. Exercise intensity was maintained at a Borg Rating of Perceived Exertion of 13-14 and monitored using the talk test. The total weekly exercise duration was 150 minutes.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Knee Push-up Performance
Tidsramme: Baseline and immediately after the 8-week intervention
The number of correctly completed knee push-ups performed continuously until volitional fatigue was recorded. Higher values indicate better upper-body muscular performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Sit-up Performance
Tidsramme: Baseline and immediately after the 8-week intervention
The number of correctly completed sit-ups performed continuously until volitional fatigue was recorded. Higher values indicate better abdominal muscular performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Body-weight Squat Performance
Tidsramme: Baseline and immediately after the 8-week intervention
The number of correctly completed body-weight squats performed continuously until volitional fatigue was recorded. Higher values indicate better lower-body muscular performance.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
12-minute Run Distance
Tidsramme: Baseline and immediately after the 8-week intervention
The total distance covered during the 12-minute run test on a flat outdoor track was recorded in meters. A longer distance indicates better cardiorespiratory fitness.
Baseline and immediately after the 8-week intervention

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Body Weight
Tidsramme: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Body weight was measured using the InBody 770 bioelectrical impedance analyzer and reported in kilograms.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Change in Body Mass Index
Tidsramme: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Body mass index was assessed using the InBody 770 and reported in kilograms per square meter.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Body Fat Percentage
Tidsramme: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Body fat percentage was assessed using the InBody 770 bioelectrical impedance analyzer and reported as a percentage.
Baseline and immediately after the 8-week intervention
Waist-to-hip Ratio
Tidsramme: Baseline and immediately after the 8-week intervention
Waist-to-hip ratio was calculated by dividing waist circumference by hip circumference. Lower values generally indicate lower central adiposity.
Baseline and immediately after the 8-week intervention

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Chongqing Normal University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
5. mars 2026

Primær fullføring (Faktiske)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
20. juni 2026

Studiet fullført (Faktiske)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
10. juli 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
15. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
20. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
20. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
15. juli 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • CNU-WW-2026-01

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger