Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mobile Health Coping Intervention for Mothers Experiencing Food Insecurity

17. juli 2026 oppdatert av: RachelLiebe, Oklahoma State University

A Mobile Health Coping Intervention for Mothers Experiencing Food Insecurity: a CBT-informed Pilot Study

This is a pilot study testing a mobile app that is designed to help mothers experiencing food insecurity manage stress and build coping skills. Participants will use the app for 8 weeks and complete surveys about their experiences, mental health, and coping. The study will help us learn whether the app is helpful and feasible for future research.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

This is a single-arm pilot study enrolling mothers experiencing food insecurity. Because this is a pilot feasibility study, no comparison group is included. Eligible participants will complete baseline assessments before beginning the intervention, including measures of food security, mental health symptoms, coping strategies, and related psychosocial factors. Participants will then complete an eight-week fully mHealth-based intervention using the Univeristy of Oklahoma Insight mHealth mobile application.

Throughout the intervention, participants will receive 3 daily messages focused on building coping skills, managing stress, and supporting mental well-being. The app includes educational modules, goal-setting activities, coping exercises, daily check-ins, and supportive messages. Participants will engage with the app at their own pace and will receive brief assessments and messages throughout the intervention period.

After completing the eight-week intervention, participants will complete post-intervention assessments to evaluate changes in mental health, coping, and intervention acceptability and feasibility. A subset of participants will also be invited to complete a follow-up interview to provide feedback on their experiences using the app, including facilitators and barriers to engagement.

This pilot study will provide preliminary information on the feasibility, acceptability, and potential efficacy of a cognitive behavioral therapy-informed mHealth intervention to support mental health among mothers experiencing food insecurity.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
30

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Oklahoma
      • Stillwater, Oklahoma, Forente stater, 74078
        • Rekruttering
        • Oklahoma State University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Reside in Oklahoma
  • Identify as a woman or non-binary
  • At least 18 years old
  • Have a child under 18 years old living in your household
  • Experienced food insecurity in the past 30 days

Exclusion Criteria:

  • Currently undergoing mental health counseling
  • No access to a smartphone (Apple or Android)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: mHealth app
Mobile phone-delivered content focused on building coping skills, managing stress, and supporting mental well-being among mothers experiencing food insecurity.
Atferdsmessig: MOMent
An 8-week behavioral intervention delivered through a mobile application that combines multiple behavior change techniques, including coping education, self-monitoring, goal setting, and skill-building reflections The intervention is designed to help participants develop and practice coping strategies to manage stress and improve mental well-being.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Recruitment feasibility
Tidsramme: Evaluated throughout recruitment and at completion of the recruitment period
Percentage (%) of eligible individuals who enroll in the study among all individuals determined eligible through the screening survey. Higher percentages indicate greater recruitment feasibility.
Evaluated throughout recruitment and at completion of the recruitment period
Intervention retention
Tidsramme: Measured from enrollment through completion of post-intervention data collection (8 weeks)
Percentage (%) of enrolled participants who complete the post-intervention assessment. Higher percentages indicate greater retention.
Measured from enrollment through completion of post-intervention data collection (8 weeks)
App Engagement
Tidsramme: Measured throughout the 8-week intervention period
Intervention engagement assessed using Insight application analytics, including number of intervention messages opened, number of weekly goal-setting activities completed, and interactions with intervention content. Greater values indicate higher engagement.
Measured throughout the 8-week intervention period
Usability
Tidsramme: Measured at post-intervention (8 weeks)
Systems Usability Scale (SUS) total score (range 0-100). Higher scores indicate greater usability; scores >68 indicate above-average usability.
Measured at post-intervention (8 weeks)
Participant Acceptability
Tidsramme: Measured at post-intervention (8 weeks)
Program satisfaction assessed using investigator-developed 5-point Likert-scale items evaluating intervention acceptability. Mean scores range from 1-5, with higher scores indicate greater acceptability.
Measured at post-intervention (8 weeks)

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Food Security Status
Tidsramme: Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
USDA 18-item Household Food Security Survey Module (HFSSM) raw score assessing household, adult, and child food security over the previous 30 days. Scores range from 0-18, with higher scores indicate greater food insecurity.
Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Cognitive Functioning
Tidsramme: Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Patient-Reported Outcomes Measurement Information System (PROMIS) Cognitive Function Short Form and PROMIS Cognitive Function Abilities Short Form 6a T-scores assessing perceived cognitive functioning. T scores have an average of 50, and 10 is one standard deviation. Higher scores indicate better cognitive functioning.
Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Anxiety Symptoms
Tidsramme: Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Generalized Anxiety Disorder-7 (GAD-7) total score (range 0-21). Higher scores indicate greater anxiety symptom severity.
Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Depressive Symptoms
Tidsramme: Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Patient Health Questionnaire-9 (PHQ-9) total score (range 0-27). Higher scores indicate greater depressive symptom severity.
Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Coping Behaviors
Tidsramme: Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Brief Coping Orientation to Problems Experienced Inventory (Brief COPE) questionnaire scores assessing coping quantity and coping style. Scores are calculated according to the Brief COPE scoring protocol; higher scores indicate greater use of each coping strategy. Mean scores range from 1 to 4.
Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Diet Quality
Tidsramme: Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Healthy Eating Index (HEI-2015) score are the output from the National Cancer Institute Diet History Questionnaire III (DHQ III) survey. Higher scores indicate better overall diet quality (score range: 0-100).
Measured at baseline and post intervention (8 weeks)
Food resource management
Tidsramme: Measured at baseline and post-intervention (8 weeks).
A subset of problem-focused coping, food resource management, will be assessed with an adapted version of items from the Expanded Food and Nutrition Education Program (EFNEP) questionnaire. Scores range from Never (0) to Always (5), with higher mean scores indicating more food resource management behaviors.
Measured at baseline and post-intervention (8 weeks).

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Oklahoma State University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
20. juli 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. november 2026

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. november 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
15. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. juli 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
22. juli 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
22. juli 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
17. juli 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. juli 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • IRB-26-160

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger