Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Outcome of Selective Caries Removal Performed by Undergraduate Students

10. august 2026 oppdatert av: Nessrin Taha, King Abdullah University Hospital

Selective Caries Removal in Deep Carious Lesions of Permanent Teeth by Undergraduate Dental Students: A Prospective Clinical Study

Deep tooth decay can sometimes reach very close to the nerve of a tooth. Traditionally, dentists may remove all of the decayed tooth tissue, but removing too much tissue can increase the risk of exposing or damaging the nerve.

This study is looking at a more conservative way of treating deep tooth decay called selective removal of tooth decay. Instead of removing all the affected tissue close to the nerve, some of it is carefully left in place to help protect the nerve and preserve the tooth.

We will compare two ways of doing this. In one group, the dentist will remove the decay until softer tooth tissue remains near the nerve. In the other group, the dentist will remove more of the decay until firmer, leathery tooth tissue remains.

About 100 patients with deep tooth decay in permanent teeth will take part in the study. The treatment will be provided by trained fifth-year dental students under supervision and using standardized procedures.

After treatment, patients will be asked about any pain at 1, 3, and 7 days. The treated teeth will also be checked clinically and with dental X-rays at 6 and 12 months.

The purpose of the study is to find out whether either approach provides better outcomes while preserving the health of the tooth. The results may help dentists choose the most appropriate and conservative way to treat deep tooth decay and may also help improve dental student training.

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Aktiv, ikke rekrutterende

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

This is a prospective, randomized clinical study evaluating two approaches to selective caries removal (SCR) for the management of deep carious lesions in permanent teeth. The study will compare selective caries removal to soft dentine with selective caries removal to firm/leathery dentine. The aim is to determine whether the texture of the dentine left over the pulp influences clinical and radiographic treatment outcomes.

Following approval by the Institutional Review Board, eligible patients will be recruited from the dental teaching clinics at Jordan University of Science and Technology (JUST). Written informed consent will be obtained from all participants before enrollment. Approximately 100 patients will be included, with one tooth per patient. Participants will be randomly allocated in a 1:1 ratio to receive selective caries removal to either soft dentine or firm/leathery dentine.

Selective caries removal will be performed under rubber dam isolation according to a standardized clinical protocol. Soft dentine will be defined as soft, wet, easily deformable dentine that can be readily removed with a hand instrument. Firm/leathery dentine will be defined as drier, rubbery, less compressible dentine that provides moderate resistance to excavation. Following caries removal, the cavity will be disinfected and restored using a standardized adhesive restorative procedure.

Treatment will be performed by fifth-year undergraduate dental students under the supervision of experienced dental specialists. Supervisors will be calibrated before the study using standardized clinical cases, including clinical photographs, radiographs, and videos. Cases will be distributed among supervisors to promote consistent clinical supervision and standardization of treatment.

Baseline information, including patient and tooth characteristics, pain history, and caries risk, will be recorded. Postoperative pain will be assessed at 1, 3, and 7 days after treatment. Clinical and radiographic examinations will be performed at 6 and 12 months to evaluate the condition and treatment outcome of the treated teeth.

The study will assess whether selective caries removal to soft dentine provides outcomes comparable to or different from selective caries removal to firm/leathery dentine. The findings may help determine the most appropriate extent of caries removal for deep lesions and provide evidence to support conservative caries management in undergraduate dental education.

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
100

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Jordan
      • Irbid, Jordan, 3030
        • Jordan University of Science and Technology

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Patients in good general health (ASA I or II).
  • One permanent tooth with a deep carious lesion involving ≥ ¾ of the dentine on bitewing radiograph.
  • Positive response to cold and/or electric pulp testing.
  • Bite-wing radiographic evidence of a well-defined radiodense zone between the carious lesion and the pulp.

Exclusion Criteria:

  • Irreversible pulpitis
  • Need for post and core restoration
  • Non restorable teeth
  • Negative response to sensibility testing
  • Inability to isolate the tooth via rubber dam

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: Selective craies removal to soft dentine
Dental caries will be cleaned from peripheries and soft dentine will be left over the pulpal wall
Fremgangsmåte: Selective caries removal to soft dentine
Selective removal of carious dentine until soft dentine remains over the pulp, followed by standardized cavity disinfection and adhesive restoration.
Aktiv komparator: Selective caries removal to firm dentine
Dental caries will be cleaned from peripheries and firm dentine will be left over the pulpal wall
Fremgangsmåte: Selective Caries Removal to Firm/Leathery Dentine
Selective removal of carious dentine until firm/leathery dentine remains over the pulp, followed by standardized cavity disinfection and adhesive restoration.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Success
Tidsramme: 6, 12, 24, 36 months
Treatment success will be assessed based on the clinical and radiographic condition of the treated tooth. Clinical success will include absence of spontaneous pain, tenderness to percussion, swelling, sinus tract, or other signs of pulpal or periapical disease. Radiographic success will be defined by tooth vitality and response to sensibility testing and absence of periapical pathology on follow-up radiographs.
6, 12, 24, 36 months

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Postopertive pain
Tidsramme: 1, 3, 7 days postoperative
Postoperative pain will be assessed using a numerical rating scale from 0 to 10, where 0 represents no pain and 10 represents the most severe pain. Participants will report their pain intensity following treatment, and any analgesic use during the postoperative period will also be recorded.
1, 3, 7 days postoperative
Tooth survival
Tidsramme: 12, 24, 36 months
Tooth survival will be assessed by determining whether the treated tooth remains present and functional during the follow-up period. Tooth survival will be defined as retention of the treated tooth without extraction. The need for additional endodontic treatment or other major intervention will also be recorded.
12, 24, 36 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
King Abdullah University Hospital

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
Jordan University of Science and Technology

Etterforskere

Etterforskere

En forsker involvert i en klinisk studie. Beslektede termer inkluderer stedets hovedetterforsker, stedsunderetterforsker, studieleder, studieleder og studiehovedetterforsker.
  • Studiestol: Nessrin Taha, DClinDent, PhD, Jordan University of Science and Technology

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
1. november 2025

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. desember 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. november 2029

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
10. august 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
14. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
14. august 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
10. august 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. august 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • 494/2025

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

IPD-planbeskrivelse

Individual participant data will not be shared publicly due to institutional regulations regarding data access and participant confidentiality. Requests for access to study data may be considered by the Principal Investigator following publication of the study results, in accordance with university policies and applicable ethical requirements.

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger