Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

DoubleTake: Effect of Message Exposure Via a Discrete Choice Experiment With Eye-Tracking on Quit Attempts Among Adults Who Smoke Menthol Cigarettes

23. september 2026 oppdatert av: Lyudmila Popova, Georgia State University

The DoubleTake Study: A Randomized, Waitlist-Controlled Trial of Message Exposure Delivered Via a Discrete Choice Experiment With Eye-Tracking on Quit Attempts Among Adults Who Smoke Menthol Cigarettes

<p>The goal of this clinical trial is to learn how exposure to anti-smoking social media messages affects quitting-related behaviors. Eligible participants will be adults aged 21 or older who have used menthol cigarettes on at least 4 days during the past 30 days.</p> <br> <p>The main question this study aims to answer is: Does exposure to anti-smoking messages (in the context of a discrete choice experiment [DCE] with eye-tracking study) increase quitting-related behaviors over the following 2 weeks?</p> <br> <p>Participants will be randomly assigned to view the messages either immediately or after a 2-week waiting period, allowing researchers to compare quitting-related behaviors between the two groups. The primary outcome is whether participants report making a quit attempt in the 2 weeks following randomization.</p> <br> <p>Participants will:</p> <ul> <li>Complete eligibility screening and baseline questions about demographics and tobacco use.</li> <li>Be randomly assigned to view the messages immediately or after a 2-week waiting period.</li> <li>Attend a 1-hour in-person study visit at Georgia State University or the University of California, Santa Barbara.</li> <li>View 64 anti-smoking social media messages presented in 16 choice sets while their eye movements and pupil dilation are measured using a screen-based eye-tracking device.</li> <li>Select which messages most attract their attention, which they would be most likely to share, and which would most motivate them to quit smoking.</li> <li>Complete questions about quitting-related behaviors either during the study visit (waitlist control condition) or through an online questionnaire 2 weeks later (immediate condition).</li> </ul>

Studieoversikt

Status

Status

Indikerer gjeldende rekrutteringsstatus eller utvidet tilgangsstatus.
Rekruttering

Forhold

Forhold

Sykdommen, lidelsen, syndromet, sykdommen eller skaden som studeres. På ClinicalTrials.gov kan tilstander også inkludere andre helserelaterte problemer, som levetid, livskvalitet og helserisiko.

Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.

Detaljert beskrivelse

<p>Discrete choice experiments (DCEs) are increasingly used in tobacco research to understand which message features people perceive as most effective. However, DCE studies are typically designed to assess message preferences and are not designed to test whether exposure to these messages has any downstream effect on actual behavior. Because DCEs expose participants to a large number of messages in a single session, a much higher dose of message exposure than in typical single- or few-message studies, it is possible that this cumulative exposure itself influences quitting-related outcomes such as making a quit attempt. This study (DoubleTake) is a randomized controlled trial designed to address this gap by testing whether exposure to multiple messages in the context of a DCE with concurrent eye-tracking affects quitting-related behaviors among adults who smoke menthol cigarettes, a population disproportionately affected by tobacco-related health disparities.</p> <br> <p>The study is a two-arm, randomized, waitlist-controlled trial with a planned total enrollment of approximately 200 participants (approximately 100 per arm). After completing eligibility screening and baseline questions on demographics and tobacco use, eligible participants will be randomly assigned to one of two conditions:</p>

<ul> <li><b>Immediate condition:</b> Participants complete the in-person DCE/eye-tracking study visit right away and then complete an online questionnaire assessing quitting-related behaviors 2 weeks later.</li> <li><b>Waitlist control condition:</b> Participants wait 2 weeks and then attend an in-person visit, at the start of which they answer questions about quitting-related behaviors covering the preceding 2-week waiting period, and then complete the DCE/eye-tracking study.</li> </ul>

<p>This design allows researchers to isolate the effect of message exposure on quitting-related behaviors by comparing outcomes reported by the immediate condition (after exposure) to those reported by the waitlist condition (before exposure, over an equivalent 2-week window).</p> <br> <p>All participants will attend a 1-hour in-person study visit at one of two sites (Georgia State University or the University of California, Santa Barbara). During this visit, participants will view 64 anti-smoking social media messages, presented across 16 choice sets, while an eye-tracking device records their eye movements and pupil dilation. Within each choice set, participants will indicate which message most attracts their attention, which they would be most likely to share, and which would most motivate them to quit smoking.</p> <br> <p>The primary outcome is a self-reported quit attempt within 2 weeks following randomization. Secondary outcome is intentions to quit smoking.</p>

Studietype

Studietype

Beskriver arten av en klinisk studie. Studietyper inkluderer intervensjonsstudier (også kalt kliniske studier), observasjonsstudier (inkludert pasientregistre) og utvidet tilgang.
Intervensjonell

Registrering (Antatt)

Registrering

Antall deltakere i en klinisk studie. Den "forventede" påmeldingen er måltallet for deltakere som forskerne trenger for studien.
200

Fase

Fase

Stadiet av en klinisk studie som studerer et medikament eller biologisk produkt, basert på definisjoner utviklet av U.S. Food and Drug Administration (FDA). Fasen er basert på studiens målsetting, antall deltakere og andre egenskaper. Det er fem faser: Tidlig fase 1 (tidligere oppført som fase 0), fase 1, fase 2, fase 3 og fase 4. Ikke relevant brukes til å beskrive studier uten FDA-definerte faser, inkludert utprøving av enheter eller atferdsintervensjoner.
  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktinformasjon for personen som kan svare på påmeldingsspørsmål for en klinisk studie. Hvert sted hvor studien gjennomføres kan også ha en spesifikk kontakt, som kan være bedre i stand til å svare på disse spørsmålene.
  • Navn: Lyudmila Popova, Ph.D
  • Telefonnummer: 404-413-9338
  • E-post: lpopova1@gsu.edu

Studiesteder

  • Forente stater
    • California
      • Santa Barbara, California, Forente stater, 93106
        • Har ikke rekruttert ennå
        • University of California, Santa Barbara
        • Ta kontakt med:
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Forente stater, 30303
        • Rekruttering
        • Georgia State University
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Kvalifikasjonskriterier

Nøkkelkravene som personer som ønsker å delta i en klinisk studie må oppfylle eller egenskapene de må ha. Kvalifikasjonskriterier består av både inklusjonskriterier (som kreves for at en person skal delta i studien) og eksklusjonskriterier (som hindrer en person i å delta). Typer kvalifikasjonskriterier inkluderer om en studie godtar friske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav, eller er begrenset av kjønn.

Alder som er kvalifisert for studier

21 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age 21+ years
  • Smoked menthol cigarettes at least once a week in the past 30 days
  • Can speak, read, and write in English
  • Willing to participate in an in-person study

Exclusion Criteria:

  • Eye conditions affecting fixation, ocular motility, or central acuity (e.g., strabismus, nystagmus, ptosis, aniridia, maculopathy, advanced cataracts, or other conditions affecting macular fixation or central visual acuity).
  • Multifocal or near-infrared-blocking/heavily tinted corrective lenses: bifocal, trifocal, or progressive/varifocal lenses, or coatings that impair eye-tracking. (Single-vision glasses and contact lenses are eligible.)

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm

Deltakergruppe / Arm

En gruppe eller undergruppe av deltakere i en klinisk studie som mottar en spesifikk intervensjon/behandling, eller ingen intervensjon, i henhold til studiens protokoll.
Intervensjon / Behandling

Intervensjon / Behandling

En prosess eller handling som er fokus for en klinisk studie. Intervensjoner inkluderer legemidler, medisinsk utstyr, prosedyrer, vaksiner og andre produkter som enten er undersøkende eller allerede er tilgjengelige. Intervensjoner kan også inkludere ikke-invasive tilnærminger, som utdanning eller modifisering av kosthold og trening.
Eksperimentell: DCE exposure

Participants complete the in-person discrete choice experiment (DCE) with eye-tracking study visit immediately after randomization. During this visit, participants view 64 anti-smoking social media messages presented in 16 choice sets while their eye movements are recorded. Participants then complete an online questionnaire assessing quitting-related behaviors 2 weeks later.
Atferdsmessig: Message Exposure via Discrete Choice Experiment

Participants will view 64 anti-smoking social media messages, presented across 16 choice sets, in a discrete choice experiment (DCE) with eye-tracking. Within each choice set, participants indicate which message most attracts their attention, which they would be most likely to share or repost, and which would most motivate them to quit smoking.
Ingen inngripen: Waitlist Control

Participants wait 2 weeks following randomization. At the start of an in-person visit conducted at the end of this waiting period, participants answer questions about quitting-related behaviors covering the preceding 2-week waiting period. Participants then complete the discrete choice experiment (DCE) with eye-tracking study.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I en klinisk studies protokoll er det planlagte utfallsmålet som er det viktigste for å evaluere effekten av en intervensjon/behandling. De fleste kliniske studier har ett primært utfallsmål, men noen har mer enn ett.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Quit attempts
Tidsramme: 2 weeks after message exposure for the immediate intervention arm and 2 weeks before message exposure for the waitlist control arm.

Self-reported quit attempt:

Participants will be asked, "Have you made an attempt to quit smoking cigarettes in the past 2 weeks?" Response options will include yes, no, and don't know. Participants who report a quit attempt will be asked, "How long did you stop smoking?" with responses recorded as the number of days, ranging from less than 1 day to 14 days. Participants who report stopping smoking for 1 day or more will be classified as having made a quit attempt for the primary outcome analysis.
2 weeks after message exposure for the immediate intervention arm and 2 weeks before message exposure for the waitlist control arm.

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk studies protokoll, et planlagt utfallsmål som ikke er like viktig som det primære utfallsmålet for å evaluere effekten av en intervensjon, men som fortsatt er av interesse. De fleste kliniske studier har mer enn ett sekundært utfallsmål.
Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Intention to Quit
Tidsramme: 2 weeks after message exposure for the immediate intervention arm and 2 weeks before message exposure for the waitlist control arm.

Intention to quit smoking is assessed by asking participants the following questions, where 1 is not at all, and 5 is extremely: 1. How interested are you in quitting smoking in the next month? 2. How much do you plan to quit smoking in the next month and 3. How likely are you to quit smoking in the next month?
2 weeks after message exposure for the immediate intervention arm and 2 weeks before message exposure for the waitlist control arm.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Sponsor

Organisasjonen eller personen som initierer studien og som har myndighet og kontroll over studien.
Georgia State University

Samarbeidspartnere

Samarbeidspartnere

En annen organisasjon enn sponsoren som gir støtte til en klinisk studie. Denne støtten kan omfatte aktiviteter knyttet til finansiering, design, implementering, dataanalyse eller rapportering.
National Cancer Institute (NCI)
University of California, Santa Barbara

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske datoen da den første deltakeren ble registrert i en klinisk studie. Den "forventede" studiestartdatoen er datoen som forskerne tror vil være studiestartdatoen.
21. september 2026

Primær fullføring (Antatt)

Primær fullføring

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon for å samle inn endelige data for det primære utfallsmålet. Hvorvidt den kliniske studien ble avsluttet i henhold til protokollen eller ble avsluttet, påvirker ikke denne datoen. For kliniske studier med mer enn ett primært utfallsmål med ulike fullføringsdatoer, refererer dette begrepet til datoen da datainnsamlingen er fullført for alle de primære utfallsmålene. Den "forventede" primære fullføringsdatoen er datoen som forskerne tror vil være den primære fullføringsdatoen for studien.
1. august 2027

Studiet fullført (Antatt)

Studiet fullført

Datoen da den siste deltakeren i en klinisk studie ble undersøkt eller mottok en intervensjon/behandling for å samle inn endelige data for de primære utfallsmålene, sekundære utfallsmålene og uønskede hendelsene (det vil si siste deltakers siste besøk). Den "forventede" studiens fullføringsdato er datoen som forskerne tror vil være studiens fullføringsdato.
1. august 2027

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

Først innsendt

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sendte inn en studiepost til ClinicalTrials.gov. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom første innsendte dato og postens tilgjengelighet på ClinicalTrials.gov (den første postedatoen).
30. juli 2026

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

Datoen da studiesponsoren eller etterforskeren først sender inn en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Sponsoren eller etterforskeren må kanskje revidere og sende inn en studiepost én eller flere ganger før NLMs kvalitetskontrollkriterier oppfylles. Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
20. august 2026

Først lagt ut (Faktiske)

Først lagt ut

Datoen da studieposten først var tilgjengelig på ClinicalTrials.gov etter at National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC) gjennomgang har konkludert. Det er vanligvis en forsinkelse på noen dager mellom datoen studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn studieposten og den første postedatoen.
24. august 2026

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

Sist oppdatering lagt ut

Den siste datoen da endringer i en studiepost ble gjort tilgjengelig på ClinicalTrials.gov. Det kan være en forsinkelse mellom når endringene ble sendt til ClinicalTrials.gov av studiens sponsor eller etterforsker (datoen for siste innsending av oppdatering) og datoen for siste oppdatering.
25. september 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren sendte inn endringer i en studiepost som er i samsvar med gjennomgangskriteriene for National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontroll (QC). Det er sponsorens eller etterforskerens ansvar å sikre at studieposten er i samsvar med NLM QC-gjennomgangskriteriene.
23. september 2026

Sist bekreftet

Sist bekreftet

Den siste datoen da studiesponsoren eller etterforskeren bekreftet at informasjonen om en klinisk studie på ClinicalTrials.gov var nøyaktig og oppdatert. Hvis en studie med rekrutteringsstatus for rekruttering; ikke rekrutterer ennå; eller aktiv, ikke rekruttering har ikke blitt bekreftet de siste 2 årene, studiens rekrutteringsstatus vises som ukjent.
1. september 2026

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

Andre studie-ID-numre

Identifikatorer eller ID-numre andre enn NCT-nummeret som er tildelt en klinisk studie av studiens sponsor, finansierere eller andre. Disse tallene kan inkludere unike identifikatorer fra andre prøveregistre og National Institutes of Health-stipendnumre.
  • H26621
  • R01CA289552 (U.S. NIH-stipend/kontrakt)

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Innstillinger for informasjonskapsler

Vi bruker informasjonskapsler for å sikre at vi gir deg den beste opplevelsen på nettstedet vårt. For mer informasjon, les nøye vår Retningslinjer for personvern og informasjonskapsler. ...>>>Du kan når som helst endre preferansene dine eller trekke tilbake samtykket ditt ved å slette informasjonskapslene fra nettstedet ditt eller datamaskinen som beskrevet i policyen. Godta det og velg dine preferanser ved å krysse av i de tilhørende rutene i delen "Administrer innstillinger" nedenfor. Les nøye gjennom servicevilkårene før du fortsetter å bruke noen del av dette nettstedet.
«Administrer innstillinger