Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Effekter av hjernestimulering på læring og resonnement

Kan stimulering av frontale kortikale regioner lette ytelsen på tester av prosedyremessig implisitt læring og analogisk resonnement?

Bildestudier av hjernen har avslørt de forskjellige områdene som er involvert i prosessene med læring og resonnement. Imidlertid er den spesifikke rollen disse regionene spiller i disse prosessene, eller om stimulering av disse områdene kan forbedre disse prosessene, ukjent.

Forskere ønsker å bruke repeterende transkraniell stimulering (rTMS) for å bedre forstå rollene til individuelle hjerneregioner i prosessene med læring og resonnement. Repeterende transkraniell magnetisk stimulering (rTMS) involverer plassering av en avkjølt elektromagnet med en åttetalsspole på pasientens hodebunn, og raskt skru av og på den magnetiske fluksen. Dette tillater ikke-invasiv, relativt lokal stimulering av overflaten av hjernen (hjernebarken). Effekten av magnetisk stimulering varierer, avhengig av plasseringen, intensiteten og frekvensen til de magnetiske pulsene.

Hensikten med denne studien er å bruke rTMS for å hjelpe med å bestemme rollene til ulike hjerneregioner i utviklingen av implisitt læring av motoriske sekvenser og analoge resonnementer. I tillegg håper forskere å vurdere om stimulering av disse regionene fremskynder prosessen med læring eller analogisk resonnement.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Den menneskelige frontale cortex undergår en rekke psykologiske prosesser, inkludert de som er nødvendige for tilstrekkelig implisitt læring av visuomotoriske sekvenser og analogisk resonnement.

  1. Implisitt læring er en form for prosedyrelæring indikert ved atferdsforbedring uten bevissthet om en gjentatt stimulusstruktur som fører til forbedret ytelse. Denne typen læring har vært assosiert med aktivering av den primære motoriske cortex (M1) i neuroimaging-studier. Mens neuroimaging-studier bidro til å identifisere denne regionen, gir de ikke informasjon om dens relative rolle i prosessen med implisitt læring. Er aktivitet i denne regionen nødvendig for at implisitt læring skal skje? Er det mulig at "energisering" av denne regionen ved hjelp av subterskel transkraniell magnetisk stimulering kan akselerere den implisitte fasen av læring? Formålet med denne protokollen er å forbigående stimulere fokalt M1 og dorsolateral prefrontal cortex under tilegnelse av implisitt læring og evaluere effekten på reaksjonstider og nøyaktighet av ytelse. Vi planlegger å studere en gruppe normale frivillige, og tre grupper av pasienter som viser svekkede visuomotoriske prosedyrelæringsoppgaver: de med Parkinsons sykdom, cerebellar sykdom og fokale frontale lesjoner. Resultatet som forventes fra denne studien er en avansert forståelse av rollen som motorisk cortex og dorsolateral prefrontal cortex spiller i implisitt læring i helse og sykdom. I tillegg forventer vi å kunne forkorte den implisitte fasen av læring ved rTMS, spesielt i pasientgruppene som viser unormal prosedyrelæring.
  2. Analogisk resonnement krever at subjekter behandler ulike former for informasjon tilstrekkelig og deretter utfører en kartleggingsprosess som lar dem gjenkjenne likheten mellom to eller flere former for informasjon. Det er gitt bevis som indikerer at denne prosessen med analogisk kartlegging er underkastet av frontal cortex. Vi planlegger å studere en gruppe normale frivillige, og tre grupper av pasienter som viser nedsatt ytelse på tester av analogisk resonnement og problemløsning: de med Parkinsons sykdom, frontallappens demens og fokale frontale lesjoner. Vi spår at underterskel rTMS vil lette analogisk resonnement ved å fremme aktiveringen av etablerte eller nye nevrale aktiveringsmønstre som representerer de faktiske kartleggings- og beslutningsprosessene som kreves for analogisk resonnement. I tillegg forventer vi å lette responstider og nøyaktighet i analogisk kartlegging hos de pasientene som viser unormal analogisk resonnementytelse.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering

122

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Forente stater, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

INKLUSJONSKRITERIER

Høyrehendte vanlige frivillige (18-65 år).

Pasienter med Parkinsons sykdom uten medisiner.

Pasienter med cerebellare underskudd.

Pasienter med lesjoner i frontallappen.

Pasienter med frontallappens demens.

UTSLUTTELSESKRITERIER

Personer med personlig eller familiehistorie med anfall eller andre nevrologiske lidelser.

Gravide kvinner.

Frivillige eller pasienter med alvorlig koronarsykdom.

Metall i kraniet bortsett fra munnen.

Intrakardiale linjer.

Økt intrakranielt trykk som evaluert med kliniske metoder.

Pacemakere.

Inntak av nevroleptika.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 1997

Studiet fullført

1. desember 2003

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. november 1999

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. november 1999

Først lagt ut (Anslag)

4. november 1999

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

4. mars 2008

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. mars 2008

Sist bekreftet

1. desember 2003

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere