Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van hersenstimulatie op leren en redeneren

Kan stimulatie van frontale corticale regio's de prestaties op tests van procedureel impliciet leren en analoog redeneren vergemakkelijken?

Beeldvormingsstudies van de hersenen hebben de verschillende gebieden onthuld die betrokken zijn bij de processen van leren en redeneren. Het is echter niet bekend welke specifieke rol deze regio's spelen in deze processen, en of het stimuleren van deze gebieden deze processen kan verbeteren.

Onderzoekers willen graag repetitieve transcraniële stimulatie (rTMS) gebruiken om de rol van individuele hersengebieden op de leer- en redeneerprocessen beter te begrijpen. Repetitieve transcraniële magnetische stimulatie (rTMS) omvat de plaatsing van een gekoelde elektromagneet met een spoel in de vorm van een acht op de hoofdhuid van de patiënt, en het snel in- en uitschakelen van de magnetische flux. Dit maakt niet-invasieve, relatief gelokaliseerde stimulatie van het oppervlak van de hersenen (hersenschors) mogelijk. Het effect van magnetische stimulatie varieert, afhankelijk van de locatie, intensiteit en frequentie van de magnetische pulsen.

Het doel van deze studie is om rTMS te gebruiken om de rol van verschillende hersengebieden te helpen bepalen bij de ontwikkeling van impliciet leren van motorische sequenties en analoog redeneren. Bovendien hopen onderzoekers te evalueren of stimulatie van deze regio's het leerproces of analoog redeneren versnelt.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

De menselijke frontale cortex bedient een aantal psychologische processen, waaronder die welke nodig zijn voor adequaat impliciet leren van visuomotorische sequenties en analoog redeneren.

  1. Impliciet leren is een vorm van procedureel leren die wordt aangegeven door gedragsverbetering zonder zich bewust te zijn van een herhaalde stimulusstructuur die leidt tot verbeterde prestaties. Dit type leren is in verband gebracht met activering van de primaire motorische cortex (M1) in neuroimaging-onderzoeken. Hoewel neuroimaging-onderzoeken hebben bijgedragen aan de identificatie van deze regio, geven ze geen informatie over de relatieve rol ervan in het proces van impliciet leren. Is activiteit in deze regio noodzakelijk om impliciet leren te laten plaatsvinden? Is het mogelijk dat het "activeren" van deze regio met behulp van transcraniële magnetische stimulatie onder de drempel de impliciete leerfase kan versnellen? Het doel van dit protocol is om tijdelijk focaal M1 en dorsolaterale prefrontale cortex te stimuleren tijdens het verwerven van impliciet leren en om de effecten op reactietijden en nauwkeurigheid van de prestaties te evalueren. We zijn van plan om een ​​groep normale vrijwilligers te bestuderen, en drie groepen patiënten met verminderde visuomotorische procedurele leertaken: die met de ziekte van Parkinson, cerebellaire ziekte en focale frontale laesies. Het verwachte resultaat van deze studie is een geavanceerd begrip van de rol die de motorische cortex en de dorsolaterale prefrontale cortex spelen bij impliciet leren bij gezondheid en ziekte. Bovendien verwachten we de impliciete leerfase door rTMS te kunnen verkorten, met name bij de patiëntengroepen die abnormaal procedureel leren vertonen.
  2. Analoog redeneren vereist dat proefpersonen verschillende vormen van informatie adequaat verwerken en vervolgens een mappingproces uitvoeren waarmee ze de overeenkomst tussen twee of meer vormen van informatie kunnen herkennen. Er is bewijs geleverd dat aangeeft dat dit proces van analoge mapping wordt ondersteund door de frontale cortex. We zijn van plan om een ​​groep normale vrijwilligers te bestuderen, en drie groepen patiënten die verminderde prestaties vertonen op tests van analoog redeneren en probleemoplossing: patiënten met de ziekte van Parkinson, frontale kwabdementie en focale frontale laesies. We voorspellen dat subthreshold rTMS analoog redeneren zal vergemakkelijken door de activering van gevestigde of nieuwe neurale activeringspatronen te bevorderen die de daadwerkelijke mapping- en beslissingsprocessen vertegenwoordigen die nodig zijn voor analoog redeneren. Bovendien verwachten we responstijden en nauwkeurigheid bij analoge mapping te vergemakkelijken bij patiënten die abnormale analoge redeneerprestaties vertonen.

Studietype

Observationeel

Inschrijving

122

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Verenigde Staten, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

INSLUITINGSCRITERIA

Rechtshandige normale vrijwilligers (18-65 jaar oud).

Patiënten met de ziekte van Parkinson stoppen met medicatie.

Patiënten met cerebellaire tekorten.

Patiënten met laesies in de frontaalkwab.

Patiënten met frontaalkwabdementie.

UITSLUITINGSCRITERIA

Personen met een persoonlijke of familiegeschiedenis van epileptische aanvallen of andere neurologische aandoeningen.

Zwangere vrouw.

Vrijwilligers of patiënten met ernstige coronaire hartziekte.

Metaal in de schedel behalve mond.

Intracardiale lijnen.

Verhoogde intracraniale druk zoals geëvalueerd met klinische middelen.

Cardiale pacemakers.

Inname van neuroleptica.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 1997

Studie voltooiing

1 december 2003

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

3 november 1999

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

3 november 1999

Eerst geplaatst (Schatting)

4 november 1999

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

4 maart 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 maart 2008

Laatst geverifieerd

1 december 2003

Meer informatie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Gezond

Klinische onderzoeken op Cadwell Rapid Rate magnetische stimulator

3
Abonneren