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Efeitos da estimulação cerebral na aprendizagem e no raciocínio

A estimulação das regiões corticais frontais pode facilitar o desempenho em testes de aprendizagem implícita processual e raciocínio analógico?

Estudos de imagem do cérebro revelaram as diferentes áreas envolvidas nos processos de aprendizagem e raciocínio. No entanto, não se sabe o papel específico que essas regiões desempenham nesses processos, ou se o estímulo dessas áreas pode melhorar esses processos.

Os pesquisadores gostariam de usar a estimulação transcraniana repetitiva (rTMS) para entender melhor os papéis de regiões individuais do cérebro nos processos de aprendizado e raciocínio. A estimulação magnética transcraniana repetitiva (rTMS) envolve a colocação de um eletroímã resfriado com uma bobina em forma de oito no couro cabeludo do paciente, ligando e desligando rapidamente o fluxo magnético. Isso permite a estimulação não invasiva e relativamente localizada da superfície do cérebro (córtex cerebral). O efeito da estimulação magnética varia, dependendo da localização, intensidade e frequência dos pulsos magnéticos.

O objetivo deste estudo é usar o rTMS para ajudar a determinar os papéis de diferentes regiões do cérebro no desenvolvimento da aprendizagem implícita de sequências motoras e raciocínio analógico. Além disso, os pesquisadores esperam avaliar se a estimulação dessas regiões acelera o processo de aprendizagem ou raciocínio analógico.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O córtex frontal humano auxilia vários processos psicológicos, incluindo aqueles necessários para o aprendizado implícito adequado de sequências visuomotoras e raciocínio analógico.

  1. A aprendizagem implícita é uma forma de aprendizagem processual indicada pela melhoria comportamental sem consciência de uma estrutura de estímulo repetida que leva a um melhor desempenho. Esse tipo de aprendizado tem sido associado à ativação do córtex motor primário (M1) em estudos de neuroimagem. Embora os estudos de neuroimagem tenham contribuído para identificar essa região, eles não fornecem informações sobre seu papel relativo no processo de aprendizado implícito. A atividade nessa região é necessária para que ocorra o aprendizado implícito? É possível que "energizar" essa região usando estimulação magnética transcraniana sublimiar possa acelerar a fase implícita do aprendizado? O objetivo deste protocolo é estimular transitoriamente M1 focalmente e o córtex pré-frontal dorsolateral durante a aquisição da aprendizagem implícita e avaliar os efeitos nos tempos de reação e na precisão do desempenho. Planejamos estudar um grupo de voluntários normais e três grupos de pacientes que apresentam tarefas de aprendizagem processual visuomotora prejudicadas: aqueles com doença de Parkinson, doença cerebelar e lesões frontais focais. O resultado esperado deste estudo é uma compreensão avançada do papel que o córtex motor e o córtex pré-frontal dorsolateral desempenham na aprendizagem implícita na saúde e na doença. Além disso, esperamos ser capazes de encurtar a fase implícita de aprendizagem por rTMS particularmente nos grupos de pacientes que apresentam aprendizagem processual anormal.
  2. O raciocínio analógico exige que os sujeitos processem adequadamente diferentes formas de informação e, em seguida, realizem um processo de mapeamento que lhes permita reconhecer a semelhança entre duas ou mais formas de informação. Foram fornecidas evidências que indicam que esse processo de mapeamento analógico é assistido pelo córtex frontal. Planejamos estudar um grupo de voluntários normais e três grupos de pacientes que demonstram desempenho prejudicado em testes de raciocínio analógico e resolução de problemas: aqueles com doença de Parkinson, demência do lobo frontal e lesões frontais focais. Prevemos que o rTMS subliminar facilitará o raciocínio analógico, promovendo a ativação de padrões de ativação neural estabelecidos ou novos que representam o mapeamento real e os processos de decisão necessários para o raciocínio analógico. Além disso, esperamos facilitar os tempos de resposta e a precisão no mapeamento analógico naqueles pacientes que apresentam desempenho de raciocínio analógico anormal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição

122

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Estados Unidos, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

CRITÉRIO DE INCLUSÃO

Voluntários normais destros (18-65 anos).

Pacientes com doença de Parkinson sem medicação.

Pacientes com déficits cerebelares.

Pacientes com lesões do lobo frontal.

Pacientes com demência do lobo frontal.

CRITÉRIO DE EXCLUSÃO

Indivíduos com histórico pessoal ou familiar de convulsões ou outros distúrbios neurológicos.

Mulheres grávidas.

Voluntários ou pacientes com doença arterial coronariana grave.

Metal no crânio, exceto na boca.

Linhas intracardíacas.

Pressão intracraniana aumentada avaliada por meios clínicos.

Marcapassos cardíacos.

Ingestão de neurolépticos.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 1997

Conclusão do estudo

1 de dezembro de 2003

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

3 de novembro de 1999

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

3 de novembro de 1999

Primeira postagem (Estimativa)

4 de novembro de 1999

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

4 de março de 2008

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

3 de março de 2008

Última verificação

1 de dezembro de 2003

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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