Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av hjärnstimulering på lärande och resonemang

Kan stimulering av frontala kortikala regioner underlätta prestanda vid tester av procedurmässigt implicit lärande och analoga resonemang?

Avbildningsstudier av hjärnan har avslöjat de olika områden som är involverade i processerna för inlärning och resonemang. Den specifika roll dessa regioner spelar i dessa processer, eller om stimulering av dessa områden kan förbättra dessa processer är dock okänd.

Forskare skulle vilja använda repetitiv transkraniell stimulering (rTMS) för att bättre förstå rollerna för enskilda hjärnregioner i processerna för inlärning och resonemang. Repetitiv transkraniell magnetisk stimulering (rTMS) involverar placeringen av en kyld elektromagnet med en åttatalsspole på patientens hårbotten, och att snabbt slå på och av det magnetiska flödet. Detta tillåter icke-invasiv, relativt lokal stimulering av ytan av hjärnan (hjärnbarken). Effekten av magnetisk stimulering varierar beroende på placeringen, intensiteten och frekvensen av de magnetiska pulserna.

Syftet med denna studie är att använda rTMS för att hjälpa till att bestämma rollerna för olika hjärnregioner i utvecklingen av implicit inlärning av motoriska sekvenser och analoga resonemang. Dessutom hoppas forskarna kunna utvärdera om stimulering av dessa regioner påskyndar inlärningsprocessen eller analoga resonemang.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Den mänskliga frontala cortex betjänar ett antal psykologiska processer inklusive de som är nödvändiga för adekvat implicit inlärning av visuomotoriska sekvenser och analoga resonemang.

  1. Implicit lärande är en form av procedurinlärning som indikeras av beteendeförbättring utan medvetenhet om en upprepad stimulansstruktur som leder till förbättrad prestation. Denna typ av inlärning har associerats med aktivering av den primära motoriska cortex (M1) i neuroimaging studier. Även om neuroimagingstudier bidrog till att identifiera denna region, ger de inte information om dess relativa roll i processen för implicit inlärning. Är aktivitet i denna region nödvändig för att implicit lärande ska ske? Är det möjligt att "energiserande" av denna region med hjälp av subtröskeltranskraniell magnetisk stimulering kan påskynda den implicita fasen av inlärning? Syftet med detta protokoll är att tillfälligt stimulera fokalt M1 och dorsolateral prefrontal cortex under förvärvet av implicit inlärning och utvärdera effekterna på reaktionstider och precision av prestanda. Vi planerar att studera en grupp normala frivilliga och tre grupper av patienter som uppvisar försämrade visuomotoriska procedurinlärningsuppgifter: de med Parkinsons sjukdom, cerebellär sjukdom och fokala frontala lesioner. Resultatet som förväntas från denna studie är en avancerad förståelse av den roll som den motoriska cortex och dorsolaterala prefrontala cortex spelar i implicit inlärning i hälsa och sjukdom. Dessutom förväntar vi oss att kunna förkorta den implicita fasen av inlärning med rTMS, särskilt i de patientgrupper som uppvisar onormal procedurinlärning.
  2. Analogiskt resonemang kräver att försökspersoner på ett adekvat sätt bearbetar olika former av information och sedan utför en kartläggningsprocess som gör att de kan känna igen likheten mellan två eller flera former av information. Bevis har tillhandahållits som indikerar att denna process av analog kartläggning undergrävs av den främre cortex. Vi planerar att studera en grupp normala frivilliga och tre grupper av patienter som uppvisar nedsatt prestationsförmåga vid tester av analoga resonemang och problemlösning: de med Parkinsons sjukdom, frontallobsdemens och fokala frontala lesioner. Vi förutspår att subthreshold rTMS kommer att underlätta analogt resonemang genom att främja aktiveringen av etablerade eller nya neurala aktiveringsmönster som representerar de faktiska kartläggnings- och beslutsprocesserna som krävs för analoga resonemang. Dessutom förväntar vi oss att underlätta svarstider och noggrannhet i analog kartläggning hos de patienter som uppvisar onormal analogisk resonemangsprestanda.

Studietyp

Observationell

Inskrivning

122

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Förenta staterna, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

INKLUSIONSKRITERIER

Högerhänta normala volontärer (18-65 år).

Patienter med Parkinsons sjukdom utan medicinering.

Patienter med cerebellära underskott.

Patienter med frontallobsskador.

Patienter med frontallobsdemens.

EXKLUSIONS KRITERIER

Försökspersoner med personlig eller familjehistoria av anfall eller andra neurologiska störningar.

Gravid kvinna.

Frivilliga eller patienter med allvarlig kranskärlssjukdom.

Metall i kraniet utom munnen.

Intrakardiella linjer.

Ökat intrakraniellt tryck utvärderat med kliniska metoder.

Pacemakers.

Intag av neuroleptika.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 1997

Avslutad studie

1 december 2003

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

3 november 1999

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

3 november 1999

Första postat (Uppskatta)

4 november 1999

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

4 mars 2008

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

3 mars 2008

Senast verifierad

1 december 2003

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Friska

Kliniska prövningar på Cadwell Rapid Rate magnetisk stimulator

3
Prenumerera