Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ stymulacji mózgu na uczenie się i rozumowanie

Czy stymulacja obszarów kory czołowej może ułatwić wyniki w testach proceduralnego uczenia się niejawnego i rozumowania analogicznego?

Badania obrazowe mózgu ujawniły różne obszary zaangażowane w procesy uczenia się i rozumowania. Nieznana jest jednak szczególna rola, jaką odgrywają te regiony w tych procesach lub czy stymulowanie tych obszarów może usprawnić te procesy.

Naukowcy chcieliby wykorzystać powtarzalną stymulację przezczaszkową (rTMS), aby lepiej zrozumieć rolę poszczególnych regionów mózgu w procesach uczenia się i rozumowania. Powtarzalna przezczaszkowa stymulacja magnetyczna (rTMS) polega na umieszczeniu schłodzonego elektromagnesu z cewką w kształcie ósemki na skórze głowy pacjenta i szybkim włączaniu i wyłączaniu strumienia magnetycznego. Pozwala to na nieinwazyjną, względnie zlokalizowaną stymulację powierzchni mózgu (kory mózgowej). Efekt stymulacji magnetycznej jest różny w zależności od lokalizacji, intensywności i częstotliwości impulsów magnetycznych.

Celem tego badania jest wykorzystanie rTMS do pomocy w określeniu ról różnych regionów mózgu w rozwoju niejawnego uczenia się sekwencji motorycznych i rozumowania analogicznego. Ponadto naukowcy mają nadzieję ocenić, czy stymulacja tych regionów przyspiesza proces uczenia się lub rozumowania analogicznego.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Ludzka kora czołowa obsługuje szereg procesów psychologicznych, w tym te niezbędne do odpowiedniego niejawnego uczenia się sekwencji wzrokowo-ruchowych i rozumowania analogicznego.

  1. Niejawne uczenie się jest formą uczenia się proceduralnego wskazywaną przez poprawę zachowania bez świadomości powtarzającej się struktury bodźca, która prowadzi do poprawy wydajności. Ten rodzaj uczenia się został powiązany z aktywacją pierwotnej kory ruchowej (M1) w badaniach neuroobrazowania. Chociaż badania neuroobrazowe przyczyniły się do zidentyfikowania tego regionu, nie dostarczają informacji o jego względnej roli w procesie niejawnego uczenia się. Czy aktywność w tym regionie jest konieczna do zaistnienia ukrytego uczenia się? Czy to możliwe, że „energetyzowanie” tego regionu za pomocą podprogowej przezczaszkowej stymulacji magnetycznej może przyspieszyć niejawną fazę uczenia się? Celem tego protokołu jest przejściowa stymulacja ogniskowej M1 i grzbietowo-bocznej kory przedczołowej podczas nabywania ukrytego uczenia się i ocena wpływu na czas reakcji i dokładność wykonania. Planujemy zbadać grupę normalnych ochotników i trzy grupy pacjentów, którzy wykazują upośledzone wzrokowo-motoryczne zadania związane z uczeniem się: osoby z chorobą Parkinsona, chorobą móżdżku i ogniskowymi uszkodzeniami czołowymi. Oczekiwanym rezultatem tego badania jest lepsze zrozumienie roli, jaką odgrywa kora ruchowa i grzbietowo-boczna kora przedczołowa w niejawnym uczeniu się w zdrowiu i chorobie. Ponadto spodziewamy się, że będziemy w stanie skrócić niejawną fazę uczenia się przez rTMS, szczególnie w grupach pacjentów, które wykazują nieprawidłowe uczenie się proceduralne.
  2. Rozumowanie analogiczne wymaga, aby badani odpowiednio przetwarzali różne formy informacji, a następnie przeprowadzali proces mapowania, który pozwala im rozpoznać podobieństwo między dwiema lub więcej formami informacji. Dostarczono dowodów wskazujących, że ten proces analogicznego mapowania jest obsługiwany przez korę czołową. Planujemy zbadać grupę zdrowych ochotników i trzy grupy pacjentów, którzy wykazują upośledzone wyniki w testach analogicznego rozumowania i rozwiązywania problemów: osoby z chorobą Parkinsona, otępieniem płata czołowego i ogniskowymi zmianami czołowymi. Przewidujemy, że podprogowy rTMS ułatwi rozumowanie analogiczne, promując aktywację ustalonych lub nowych wzorców aktywacji neuronów, które reprezentują faktyczne procesy mapowania i decyzyjne wymagane do rozumowania analogicznego. Ponadto spodziewamy się, że ułatwimy czasy odpowiedzi i dokładność mapowania analogicznego u pacjentów, którzy wykazują nieprawidłowe wyniki rozumowania analogicznego.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy

122

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Maryland
      • Bethesda, Maryland, Stany Zjednoczone, 20892
        • National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

KRYTERIA PRZYJĘCIA

Praworęczni normalni ochotnicy (18-65 lat).

Pacjenci z chorobą Parkinsona bez leków.

Pacjenci z deficytami móżdżku.

Pacjenci z uszkodzeniami płata czołowego.

Pacjenci z otępieniem płata czołowego.

KRYTERIA WYŁĄCZENIA

Osoby z osobistą lub rodzinną historią napadów padaczkowych lub innych zaburzeń neurologicznych.

Kobiety w ciąży.

Ochotnicy lub pacjenci z ciężką chorobą wieńcową.

Metal w czaszce z wyjątkiem ust.

Linie wewnątrzsercowe.

Zwiększone ciśnienie wewnątrzczaszkowe oceniane metodami klinicznymi.

Rozruszniki serca.

Przyjmowanie neuroleptyków.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 1997

Ukończenie studiów

1 grudnia 2003

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

3 listopada 1999

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

3 listopada 1999

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 1999

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

4 marca 2008

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 marca 2008

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2003

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj