Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av magnesiumsulfat hos barn med redusert bentetthet sekundært til kronisk kolestatisk leversykdom

21. januar 2009 oppdatert av: National Center for Research Resources (NCRR)

MÅL:

I. Bestem rollen til magnesiummangel i patogenesen av redusert serumvitamin D og redusert bentetthet hos barn med kronisk kolestatisk leversykdom.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

PROTOKOLLISTER:

Pasienter får magnesiumsulfat IV over 1 time på dag 3. Pasienter får deretter oral magnesiumglukonattilskudd daglig. Behandling med magnesiumsulfat gjentas en gang ved 3-6 måneder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering

25

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, Forente stater, 45229-3039
        • Children's Hospital Medical Center - Cincinnati

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

3 år til 18 år (Barn, Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

KRITERIER PÅ PROTOKOLLEN:

--Sjukdomskarakteristikker--

  • Diagnose av leversykdom med kronisk kolestase Ikke-syndromisk intrahepatisk kolestase Alagilles syndrom Ekstrahepatisk biliær atresi
  • Direkte bilirubin større enn 2 mg/dL ELLER gallesyrer større enn 20 mikromol/L
  • Ingen leverdekompensasjon definert som ett eller flere av følgende: Ascites Perifert ødem PT minst 4 sekunder lenger enn kontroll Albumin mindre enn 3 g/dL

--Pasientkarakteristikker--

  • Nyre: Ingen signifikant nyresykdom
  • Kardiovaskulær: Ingen signifikant kardiovaskulær sykdom
  • Lunge: Ingen signifikant lungesykdom

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

National Center for Research Resources (NCRR)

Samarbeidspartnere

Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Etterforskere

  • Studiestol: James Heubi, Children's Hospital Medical Center, Cincinnati

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2000

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

6. desember 2000

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. desember 2000

Først lagt ut (Anslag)

7. desember 2000

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

22. januar 2009

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2009

Sist bekreftet

1. april 2002

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 199/15488
  • CHMC-C-91-3-7

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere