Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sevelamer, Fetuin-A og endotelial dysfunksjon ved CKD

18. juni 2007 oppdatert av: Gulhane School of Medicine

Vaskulær forkalkning og endotelial dysfunksjon (ED) bidrar til utvikling av hjerte- og karsykdommer (CVD) hos pasienter med kronisk nyresykdom (CKD). Sevelamer, et ikke-kalsiumbasert fosfatbindemiddel, har vist seg å dempe kardiovaskulær forkalkning hos CKD-pasienter mens den nøyaktige mekanismen ikke er klarlagt.

Denne studien ble designet for å undersøke effekten av kortvarig sevelamerbehandling på både serumfetuin-A-konsentrasjoner og ED sett hos CKD-pasienter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

CKD stadium 4 pasienter eldre enn 18 år og villige til å delta i studien ble screenet. De som hadde serumfosfor > 5,5 mg/dl ble evaluert for studien. Pasienter med diabetes mellitus, historie med koronarsykdom, røykere og de som tok statiner eller renin-angiotensinblokkere ble ekskludert på grunn av effekten av disse faktorene på endoteldysfunksjon. Av 62 screenede pasienter oppfylte 50 studiekriteriene og ble inkludert i denne studien. Trettito friske forsøkspersoner ble studert som kontroller. Den etiske komiteen ved Gulhane School of Medicine godkjente studien og skriftlig informert samtykke ble innhentet fra alle pasienter.

Studere design:

Dette var en randomisert studie utført fra 2005 til 2006 ved Gulhane School of Medicine. Poliklinikken ved Nefrologisk avdeling er et tertiært henvisningssenter. Ved innleggelse var de fleste pasientene ubehandlet (inkludert fosfatbindere) eller kun behandlet med antihypertensiva. Etter den første evalueringen gjennomgikk pasienter som fikk fosfatbindere (n=9) en 2-ukers utvaskingsperiode. Pasienter som utviklet et fosfatnivå >5,5 mg/dl i denne perioden ble inkludert i studien. Pasientene ble tilfeldig tildelt i forholdet 1:1 for å få sevelamer (Renagel kapsel) eller kalsiumacetat (Phos Ex tablett). Behandlingsfasen var 8 uker. I løpet av studieperioden ble serumkalsium- og fosforkonsentrasjonen målt annenhver uke og dosen av fosfatbindere ble titrert for å oppnå en serumfosforkonsentrasjon < 5,5 mg/dl. Startdosen for sevelamer var 1-2 kapsler (800 mg) tre ganger daglig og for kalsiumacetat (1000 mg) 1 tablett tre ganger daglig. Medisinene ble gitt sammen med måltid og dosene ble økt etter behov. Pasientene ble ikke gitt kalsitriol i løpet av studieperioden.

Fastende blodprøver ble tatt før og etter studien for å måle serumkreatinin, serumalbumin, hs-CRP, insulin, iPTH, lipidprofil og serum fetuin-A konsentrasjon. I tillegg ble strømningsmediert dilatasjon (FMD) også evaluert før og etter studien.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 4

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 65 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • CKD stadium 4 pasienter
  • Eldre enn 18 år
  • Ikke-diabetiker
  • Serumfosfor > 5,5 mg/dl

Ekskluderingskriterier:

  • Sukkersyke
  • Historie om koronarsykdom
  • Røykere
  • Tar statiner eller renin-angiotensinblokkere

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: FOREBYGGING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: CROSSOVER
  • Masking: ENKELT

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Mahmut I Yilmaz, Gulhane School of Medicine

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

13. juni 2007

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. juni 2007

Først lagt ut (ANSLAG)

15. juni 2007

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (ANSLAG)

19. juni 2007

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2007

Sist bekreftet

1. juni 2007

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere