The Financial Impact of Allogeneic Stem Cell Transplantation on Patient and Family
5. oktober 2015 oppdatert av: Center for International Blood and Marrow Transplant Research
The Financial Impact of Allogeneic Stem Cell Transplantation on Patient and Family: A Pilot Study
The purpose of this pilot study is to determine the feasibility of conducting a study of out-of-pocket costs and the long-term financial impact of allogeneic stem cell transplant.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Allogeneic hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the indicated treatment for many life-threatening illnesses affecting both adults and children.
Transplant recovery and late effects require long-term medical care.
At the same time that the family faces a medical crisis, a resulting financial crisis may also be pending, but is often pushed to the background due to the necessity of first preserving life.
A large proportion of patients undergoing HSCT incur significant financial burden from out-of-pocket costs and a decrease in household income.
Predetermined variables, both medical and demographic, gathered at the pre-transplant clinical consultation have the potential to predict the patients at greatest financial risk.
This study will describe both the out-of-pocket costs and the income changes that may result from HSCT to help patients and their caregivers have a clearer picture of these costs and develop a financial plan.
Health care providers can utilize this information to better inform patients and connect them to resources.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
30
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Forente stater, 55455
- University of Minnesota
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Forente stater, 14263
- Roswell Park Cancer Institute
-
-
Wisconsin
-
Milwaukee, Wisconsin, Forente stater, 53226
- Medical College of Wisconsin
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pediatric and adult allogeneic stem cell transplant recipients and their care givers from three U.S. transplant medical centers.
Beskrivelse
Inclusion Criteria:
- Adult recipients and parents/guardians of pediatric (age 0-17 years) recipients of allogeneic HSCT
- Recipient has a primary caregiver, who is a member of the recipient's household
- Allogeneic HSCT using any donor cell source (related, unrelated, or cord blood)
- Any age at HSCT
- Diagnosis of primary disease for which HSCT is being performed must have been made within two years prior to transplantation
- Adult recipients, parents/guardians of pediatric recipients, and primary caregivers should be able to read, write, and understand the English language
- Signed informed consent from adult patient, caregiver and/or parent/guardian for study participation
- Signed consent to participate in the Center for International Blood and Marrow Transplant Research (CIBMTR) research database.
Exclusion Criteria:
- Recipients who have had a previous HSCT (autologous or allogeneic)
- Households with more than one transplant recipient
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
allogeneic stem cell recipients
Pediatric and adult allogeneic stem cell transplant recipients and their care givers.
|
Baseline financial survey pre-transplant, financial diary post-transplant every two weeks for 3 months, and financial questionnaire via phone survey at 6, 12, 18 and 24 months post-transplant.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To study the feasibility of using a patient maintained diary to capture out-of-pocket costs over the first 3 months following allogeneic HSCT
Tidsramme: Pre-transplant and for 3 months post-transplant
|
Pre-transplant and for 3 months post-transplant
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
To determine the feasibility of conducting interviews to collect financial information at 6, 12, 18 and 24 months after allogeneic HSCT
Tidsramme: 6, 12, 18 and 24 month time points post-transplant
|
6, 12, 18 and 24 month time points post-transplant
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Studiestol: Navneet Majhail, MD, MS, University of Minnesota / CIBMTR
- Studiestol: Douglas Rizzo, MD, MS, Medical College of Wisconsin / CIBMTR
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mars 2009
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2012
Studiet fullført (Faktiske)
1. august 2015
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. november 2008
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. november 2008
Først lagt ut (Anslag)
21. november 2008
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
6. oktober 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
5. oktober 2015
Sist bekreftet
1. oktober 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- CIBMTR HS 07-02
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .