Utforske nye tilnærminger for å nå atferd etter hjerneslag
13. februar 2009 oppdatert av: University of the Sciences in Philadelphia
Trening med eller uten overkroppsbegrensning under rekkevidde hos individer etter hjerneslag
Etter 4 ukers trening ble hypotesen om at det mer naturlige treningsprogrammet ville gi større funksjonelle endringer bevist riktig.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Analyse indikerte at begge metodene forbedret rekkevidden uten trunk use Reaching performance scale (RPS), men den trunk-stabiliserte gruppen førte til mer signifikante endringer.
Trening under mindre restriktive forhold assosiert med oppgaverelatert trening (TRT) (auditiv tilbakemelding fra trunksensor) sammenlignet med stabilisert TRT, førte til forbedret funksjons- og svekkelsesscore (WMFT, FM og skulderfleksjon).
Konklusjon: Faldende tilbakemeldinger med begge treningsmetodene, under utvidet TRT rekkevidde/gripepraksis, førte generelt til noen forbedringer.
Imidlertid, som demonstrert av svekkelse og funksjonelle utfallsmål, er bruk av TRT med auditive tilbakemeldingssignaler en mer effektiv tilnærming enn å tvinge frem stabilisering av stammen under rehabilitering av overekstremiteten.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
24
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Individer scoret alle mellom 20 og 44 på Upper-Arm underseksjonen av Fugl-Meyer-skalaen (FM-Poole & Whitney, 1988) og demonstrerte noen bevegelser i stammen under forhåndstesten for å nå mål på ytelsesskalaen (RPS, Levin 2006)
Ekskluderingskriterier:
- Individer ble henvist dersom de ikke hadde reseptiv afasi, apraksi eller andre kognitive mangler.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Trippel
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: 1
stabiliseringstreningsgruppe
|
trening av armfunksjon med stabilisert bagasjerom
|
|
Eksperimentell: 2
treningsgruppe for auditiv respons
|
respons på et lydsignal
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
WMFT
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
FM og skulderfleksjon
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Gregory T Thielman, Ed.D, University of the Sciences in Philadelphia
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2007
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2008
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
13. februar 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2009
Først lagt ut (Anslag)
16. februar 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
16. februar 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2009
Sist bekreftet
1. februar 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 06-007
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .