Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Udforskning af nye tilgange til at nå adfærd efter slagtilfælde

13. februar 2009 opdateret af: University of the Sciences in Philadelphia

Træning med eller uden fastholdelse af overkroppen under rækkevidde hos personer efter slagtilfælde

Efter 4 ugers træning blev hypotesen om, at det mere naturlige træningsprogram ville give større funktionelle ændringer, vist sig at være korrekt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Analyse indikerede, at begge metoder forbedrede rækkevidden uden trunk use Reaching performance scale (RPS), men den trunk-stabiliserede gruppe førte til mere signifikante ændringer. Træning under mindre restriktive forhold forbundet med opgaverelateret træning (TRT) (auditiv feedback fra kropssensor) sammenlignet med stabiliseret TRT førte til forbedrede funktionelle og svækkede målscores (WMFT, FM og skulderfleksion). Konklusion: Faldende feedback med begge træningsmetoder førte generelt til nogle forbedringer under udvidet TRT rækkevidde/gribende praksis. Men som påvist af svækkelse og funktionelle udfaldsmål, er brug af TRT med et auditivt feedbacksignal en mere effektiv tilgang end at tvinge til stabilisering af trunken under rehabilitering af overekstremiteterne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Individer scorede alle mellem 20 og 44 på Upper-Arm-underafsnittet af Fugl-Meyer-skalaen (FM-Poole & Whitney, 1988) og demonstrerede nogle trunk-bevægelser under prætesten for at nå præstationsskalamål (RPS, Levin 2006)

Ekskluderingskriterier:

  • Individer blev henvist, hvis de ikke havde nogen receptiv afasi, apraksi eller andre kognitive mangler.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
stabiliseringstræningsgruppe
Adfærdsmæssigt: stabiliseringstræning
træning af armfunktion med stabiliseret bagagerum
Eksperimentel: 2
auditiv respons træningsgruppe
Adfærdsmæssigt: auditiv træningsgruppe
reaktion på et lydsignal

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
WMFT
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
FM og skulderfleksion
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of the Sciences in Philadelphia

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Gregory T Thielman, Ed.D, University of the Sciences in Philadelphia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2007

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2008

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. februar 2009

Først opslået (Skøn)

16. februar 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

16. februar 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. februar 2009

Sidst verificeret

1. februar 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 06-007

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med stabiliseringstræning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner