Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Odkrywanie nowych podejść w osiąganiu zachowania po udarze

13 lutego 2009 zaktualizowane przez: University of the Sciences in Philadelphia

Trening z ograniczeniem górnej części ciała lub bez podczas sięgania u osób po udarze

Po 4 tygodniach treningu potwierdziła się hipoteza, że ​​bardziej naturalny program treningowy przyniesie większe zmiany funkcjonalne.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Analiza wykazała, że ​​obie metody poprawiły osiąganie bez użycia tułowia na skali RPS, ale grupa ze stabilizacją tułowia doprowadziła do bardziej znaczących zmian. Trening w mniej restrykcyjnych warunkach związanych z treningiem związanym z zadaniami (TRT) (słuchowe sprzężenie zwrotne z czujnika tułowia) w porównaniu ze stabilizowanym TRT, doprowadził do poprawy wyników pomiaru funkcji i upośledzenia (WMFT, FM i zgięcie barku). Wniosek: zanikanie sprzężenia zwrotnego przy obu metodach treningowych, podczas wydłużonej praktyki sięgania/chwytania TRT generalnie prowadziło do pewnych ulepszeń. Jednak, jak wykazały pomiary dysfunkcji i wyników funkcjonalnych, stosowanie TRT z słuchowymi sygnałami zwrotnymi jest bardziej efektywnym podejściem niż forsowanie stabilizacji tułowia podczas rehabilitacji kończyny górnej.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

24

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wszystkie osoby uzyskały od 20 do 44 punktów w podsekcji ramienia w skali Fugla-Meyera (FM- Poole & Whitney, 1988) i wykazywały pewne ruchy tułowia podczas testu wstępnego, osiągając miary skali wydajności (RPS, Levin 2006).

Kryteria wyłączenia:

  • Osoby były kierowane, jeśli nie miały afazji receptywnej, apraksji lub innych deficytów poznawczych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Potroić

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: 1
grupa treningu stabilizacyjnego
Behawioralne: trening stabilizacyjny
trening funkcji ramienia ze stabilizacją tułowia
Eksperymentalny: 2
grupa ćwicząca reakcje słuchowe
Behawioralne: grupa treningu słuchu
reakcja na sygnał dźwiękowy

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
WMFT
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
FM i zgięcie barku
Ramy czasowe: 1 rok
1 rok

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of the Sciences in Philadelphia

Śledczy

  • Główny śledczy: Gregory T Thielman, Ed.D, University of the Sciences in Philadelphia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2007

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2008

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2008

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 lutego 2009

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 lutego 2009

Pierwszy wysłany (Oszacować)

16 lutego 2009

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

16 lutego 2009

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

13 lutego 2009

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2009

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 06-007

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Uderzenie

Badania kliniczne na trening stabilizacyjny

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Jordan

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj