Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Utforska nya tillvägagångssätt för att nå beteende efter stroke

13 februari 2009 uppdaterad av: University of the Sciences in Philadelphia

Träning med eller utan fasthållning av överkroppen under sträckning hos individer efter stroke

Efter 4 veckors träning visade sig hypotesen att det mer naturliga träningsprogrammet skulle ge större funktionsförändringar vara korrekt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Analyser visade att båda metoderna förbättrade räckvidden utan trunk use Reaching performance scale (RPS), men den trunkstabiliserade gruppen ledde till mer betydande förändringar. Träning under mindre restriktiva förhållanden förknippad med uppgiftsrelaterad träning (TRT) (auditiv återkoppling från bålsensor) jämfört med stabiliserad TRT, ledde till förbättrade funktionella och försämrade mätpoäng (WMFT, FM och axelböjning). Slutsats: Försvagad feedback med båda träningsmetoderna, under utökad TRT-räckvidd/gripträning ledde i allmänhet till vissa förbättringar. Men som påvisats av försämring och funktionella resultatmått, är användning av TRT med en auditiv återkopplingssignal ett mer effektivt tillvägagångssätt än att tvinga fram stabilisering av bålen under rehabilitering av den övre extremiteten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

24

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer fick alla poäng mellan 20 och 44 på Upper-Arm-undersektionen av Fugl-Meyer-skalan (FM-Poole & Whitney, 1988) och visade en viss bålrörelse under förtestet för att nå prestationsskalamått (RPS, Levin 2006)

Exklusions kriterier:

  • Individer remitterades om de inte hade någon receptiv afasi, apraxi eller andra kognitiva brister.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Trippel

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: 1
stabiliseringsträningsgrupp
Beteende: stabiliseringsträning
träning av armfunktion med bålen stabiliserad
Experimentell: 2
träningsgrupp för hörselsvar
Beteende: hörselträningsgrupp
svar på en hörselsignal

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
WMFT
Tidsram: 1 år
1 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
FM och axelböjning
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of the Sciences in Philadelphia

Utredare

  • Huvudutredare: Gregory T Thielman, Ed.D, University of the Sciences in Philadelphia

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 april 2007

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2008

Avslutad studie (Faktisk)

1 september 2008

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 februari 2009

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2009

Första postat (Uppskatta)

16 februari 2009

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

16 februari 2009

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

13 februari 2009

Senast verifierad

1 februari 2009

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 06-007

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på stabiliseringsträning

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Lithuania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera