- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT00964028
Sikkerhetsstudie av GSK Biologicals' DTPa-IPV/Hib (Infanrix™-IPV/Hib)
27. april 2018 oppdatert av: GlaxoSmithKline
Sikkerhet og reaktogenisitet av GSK Biologicals' DTPa-IPV/Hib (Infanrix™-IPV/Hib) hos spedbarn
Denne studien vil evaluere sikkerheten og reaktogenisiteten til Infanrix-IPV/Hib gitt som et tre-dose primærvaksinasjonskurs til friske spedbarn ved 2-3-4 eller 3-4-5 måneders alder.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
50
Fase
- Fase 3
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Guangxi
-
Wuzhou, Guangxi, Kina, 543100
- GSK Investigational Site
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
1 måned til 2 måneder (Barn)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- En mannlig eller kvinnelig spedbarn mellom og inkludert 60 og 90 dager ved tidspunktet for det første studiebesøket.
- Født etter en svangerskapsperiode på 36 til 42 uker inklusive.
- Forsøkspersoner som etterforskeren mener at deres foreldre/foresatte kan og vil overholde kravene i protokollen, bør meldes inn i studien.
- Skriftlig informert samtykke innhentet fra forelder eller foresatt til forsøkspersonen.
- Friske forsøkspersoner som er etablert ved medisinsk historie og klinisk undersøkelse før de går inn i studien.
Ekskluderingskriterier:
- Bruk av ethvert forsøksprodukt eller ikke-registrert produkt annet enn studievaksinen innen 30 dager før første dose av studievaksine, eller planlagt bruk i studieperioden.
- Kronisk administrering av immunsuppressiva eller andre immunmodifiserende legemidler siden fødselen.
- Administrering av immunglobuliner og/eller eventuelle blodprodukter siden fødselen eller planlagt administrasjon i løpet av studieperioden.
- Administrering av en vaksine som ikke er forutsett i studieprotokollen innen 30 dager før vaksinasjon, eller planlagt administrering i løpet av studieperioden, med unntak av hepatitt B-vaksine.
- Samtidig deltakelse i en annen klinisk studie, når som helst i løpet av studieperioden, der forsøkspersonen har vært eller vil bli eksponert for et undersøkelsesprodukt eller et ikke-undersøkelsesprodukt.
- Bevis på tidligere eller interkurrent difteri, stivkrampe, pertussis, poliomyelitt og/eller Hib-sykdom.
- Tidligere vaksinasjon mot difteri, stivkrampe, pertussis, poliovirus og/eller Haemophilus influenzae type b sykdommer.
- Historie med anfall eller progressiv nevrologisk sykdom.
- Enhver bekreftet eller mistenkt immunsuppressiv eller immundefekt tilstand, basert på sykehistorie og fysisk undersøkelse.
- Anamnese med allergisk sykdom eller reaksjoner som sannsynligvis vil bli forverret av en hvilken som helst komponent i vaksinen.
- Større medfødte defekter eller alvorlig kronisk sykdom.
Følgende tilstand er midlertidig eller selvbegrensende, og en person kan vaksineres når tilstanden er forsvunnet og ingen andre eksklusjonskriterier er oppfylt:
• Nåværende febril sykdom eller aksillær temperatur > 37,0 ºC eller annen moderat til alvorlig sykdom innen 24 timer etter administrering av studievaksine.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Forebygging
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: INFANRIX-IPV/HIB M2-M3-M4 GRUPPE
Friske mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner mellom og inkludert 60 og 90 dager ved tidspunktet for første vaksinasjon, fikk 3 doser Infanrix-IPV/Hib™-vaksine ved 2, 3 og 4 måneders alder (M2-M3-M4), administrert intramuskulært i øvre høyre side av låret.
|
Intramuskulært, tre doser
|
|
Eksperimentell: INFANRIX-IPV/HIB M3-M4-M5 GRUPPE
Friske mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner mellom og inkludert 60 og 90 dager ved tidspunktet for den første vaksinasjonen, fikk 3 doser Infanrix-IPV/Hib™-vaksine ved 3, 4 og 5 måneders alder (M3-M4-M5), administrert intramuskulært i øvre høyre side av låret.
|
Intramuskulært, tre doser
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antall forsøkspersoner med eventuelle etterspurte lokale symptomer
Tidsramme: I løpet av 4-dagers (dager 0-3) oppfølgingsperiode etter hver dose og på tvers av doser
|
Vurderte etterspurte lokale symptomer var smerte, rødhet og hevelse.
Enhver = forekomst av ethvert lokalt symptom uavhengig av intensitetsgrad.
|
I løpet av 4-dagers (dager 0-3) oppfølgingsperiode etter hver dose og på tvers av doser
|
|
Antall forsøkspersoner med eventuelle etterspurte generelle symptomer
Tidsramme: I løpet av 4-dagers (dager 0-3) oppfølgingsperiode etter hver dose og på tvers av doser
|
Vurderte påkrevde generelle symptomer var døsighet, irritabilitet, tap av appetitt og feber [definert som aksillær temperatur lik eller over 37,0 grader Celsius (°C)].
Enhver = forekomst av ethvert generelt symptom uavhengig av intensitetsgrad eller forhold til vaksinasjon.
|
I løpet av 4-dagers (dager 0-3) oppfølgingsperiode etter hver dose og på tvers av doser
|
|
Antall forsøkspersoner med uønskede uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: I løpet av 31-dagers (dager 0-30) oppfølgingsperiode etter hver vaksinasjon
|
En uønsket bivirkning dekker enhver uønsket medisinsk hendelse i et klinisk undersøkelsesobjekt som er midlertidig assosiert med bruken av et legemiddel, enten det anses relatert til legemidlet eller ikke og rapporteres i tillegg til de som ble bedt om under den kliniske studien og eventuelle etterspurte symptom med utbrudd utenfor den angitte perioden for oppfølging av etterspurte symptomer.
Enhver ble definert som forekomsten av enhver uønsket bivirkning uavhengig av intensitetsgrad eller relasjon til vaksinasjon.
|
I løpet av 31-dagers (dager 0-30) oppfølgingsperiode etter hver vaksinasjon
|
|
Antall personer med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: I løpet av hele studieperioden (fra dag 0 til måned 3 eller måned 4)
|
Alvorlige bivirkninger (SAE) vurdert inkluderer medisinske hendelser som resulterer i død, er livstruende, krever sykehusinnleggelse eller forlengelse av sykehusinnleggelse eller resulterer i funksjonshemming/uførhet.
|
I løpet av hele studieperioden (fra dag 0 til måned 3 eller måned 4)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. desember 2009
Primær fullføring (Faktiske)
12. april 2010
Studiet fullført (Faktiske)
12. april 2010
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
20. august 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. august 2009
Først lagt ut (Anslag)
24. august 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
6. juni 2018
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. april 2018
Sist bekreftet
1. april 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i sentralnervesystemet
- Sykdommer i nervesystemet
- RNA-virusinfeksjoner
- Virussykdommer
- Infeksjoner
- Nevromuskulære sykdommer
- Infeksjoner i sentralnervesystemet
- Bakterielle infeksjoner
- Bakterielle infeksjoner og mykoser
- Gram-positive bakterielle infeksjoner
- Actinomycetales infeksjoner
- Enterovirusinfeksjoner
- Picornaviridae-infeksjoner
- Ryggmargssykdommer
- Corynebacterium-infeksjoner
- Myelitt
- Difteri
- Poliomyelitt
Andre studie-ID-numre
- 112065
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .