Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Sikkerhetsstudie av GSK Biologicals' DTPa-IPV/Hib (Infanrix™-IPV/Hib)

27. april 2018 oppdatert av: GlaxoSmithKline

Sikkerhet og reaktogenisitet av GSK Biologicals' DTPa-IPV/Hib (Infanrix™-IPV/Hib) hos spedbarn

Denne studien vil evaluere sikkerheten og reaktogenisiteten til Infanrix-IPV/Hib gitt som et tre-dose primærvaksinasjonskurs til friske spedbarn ved 2-3-4 eller 3-4-5 måneders alder.

Studieoversikt

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

50

Fase

  • Fase 3

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Guangxi
      • Wuzhou, Guangxi, Kina, 543100
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 måned til 2 måneder (Barn)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • En mannlig eller kvinnelig spedbarn mellom og inkludert 60 og 90 dager ved tidspunktet for det første studiebesøket.
  • Født etter en svangerskapsperiode på 36 til 42 uker inklusive.
  • Forsøkspersoner som etterforskeren mener at deres foreldre/foresatte kan og vil overholde kravene i protokollen, bør meldes inn i studien.
  • Skriftlig informert samtykke innhentet fra forelder eller foresatt til forsøkspersonen.
  • Friske forsøkspersoner som er etablert ved medisinsk historie og klinisk undersøkelse før de går inn i studien.

Ekskluderingskriterier:

  • Bruk av ethvert forsøksprodukt eller ikke-registrert produkt annet enn studievaksinen innen 30 dager før første dose av studievaksine, eller planlagt bruk i studieperioden.
  • Kronisk administrering av immunsuppressiva eller andre immunmodifiserende legemidler siden fødselen.
  • Administrering av immunglobuliner og/eller eventuelle blodprodukter siden fødselen eller planlagt administrasjon i løpet av studieperioden.
  • Administrering av en vaksine som ikke er forutsett i studieprotokollen innen 30 dager før vaksinasjon, eller planlagt administrering i løpet av studieperioden, med unntak av hepatitt B-vaksine.
  • Samtidig deltakelse i en annen klinisk studie, når som helst i løpet av studieperioden, der forsøkspersonen har vært eller vil bli eksponert for et undersøkelsesprodukt eller et ikke-undersøkelsesprodukt.
  • Bevis på tidligere eller interkurrent difteri, stivkrampe, pertussis, poliomyelitt og/eller Hib-sykdom.
  • Tidligere vaksinasjon mot difteri, stivkrampe, pertussis, poliovirus og/eller Haemophilus influenzae type b sykdommer.
  • Historie med anfall eller progressiv nevrologisk sykdom.
  • Enhver bekreftet eller mistenkt immunsuppressiv eller immundefekt tilstand, basert på sykehistorie og fysisk undersøkelse.
  • Anamnese med allergisk sykdom eller reaksjoner som sannsynligvis vil bli forverret av en hvilken som helst komponent i vaksinen.
  • Større medfødte defekter eller alvorlig kronisk sykdom.

Følgende tilstand er midlertidig eller selvbegrensende, og en person kan vaksineres når tilstanden er forsvunnet og ingen andre eksklusjonskriterier er oppfylt:

• Nåværende febril sykdom eller aksillær temperatur > 37,0 ºC eller annen moderat til alvorlig sykdom innen 24 timer etter administrering av studievaksine.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: INFANRIX-IPV/HIB M2-M3-M4 GRUPPE
Friske mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner mellom og inkludert 60 og 90 dager ved tidspunktet for første vaksinasjon, fikk 3 doser Infanrix-IPV/Hib™-vaksine ved 2, 3 og 4 måneders alder (M2-M3-M4), administrert intramuskulært i øvre høyre side av låret.
Intramuskulært, tre doser
Eksperimentell: INFANRIX-IPV/HIB M3-M4-M5 GRUPPE
Friske mannlige eller kvinnelige forsøkspersoner mellom og inkludert 60 og 90 dager ved tidspunktet for den første vaksinasjonen, fikk 3 doser Infanrix-IPV/Hib™-vaksine ved 3, 4 og 5 måneders alder (M3-M4-M5), administrert intramuskulært i øvre høyre side av låret.
Intramuskulært, tre doser

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Antall forsøkspersoner med eventuelle etterspurte lokale symptomer
Tidsramme: I løpet av 4-dagers (dager 0-3) oppfølgingsperiode etter hver dose og på tvers av doser
Vurderte etterspurte lokale symptomer var smerte, rødhet og hevelse. Enhver = forekomst av ethvert lokalt symptom uavhengig av intensitetsgrad.
I løpet av 4-dagers (dager 0-3) oppfølgingsperiode etter hver dose og på tvers av doser
Antall forsøkspersoner med eventuelle etterspurte generelle symptomer
Tidsramme: I løpet av 4-dagers (dager 0-3) oppfølgingsperiode etter hver dose og på tvers av doser
Vurderte påkrevde generelle symptomer var døsighet, irritabilitet, tap av appetitt og feber [definert som aksillær temperatur lik eller over 37,0 grader Celsius (°C)]. Enhver = forekomst av ethvert generelt symptom uavhengig av intensitetsgrad eller forhold til vaksinasjon.
I løpet av 4-dagers (dager 0-3) oppfølgingsperiode etter hver dose og på tvers av doser
Antall forsøkspersoner med uønskede uønskede hendelser (AE)
Tidsramme: I løpet av 31-dagers (dager 0-30) oppfølgingsperiode etter hver vaksinasjon
En uønsket bivirkning dekker enhver uønsket medisinsk hendelse i et klinisk undersøkelsesobjekt som er midlertidig assosiert med bruken av et legemiddel, enten det anses relatert til legemidlet eller ikke og rapporteres i tillegg til de som ble bedt om under den kliniske studien og eventuelle etterspurte symptom med utbrudd utenfor den angitte perioden for oppfølging av etterspurte symptomer. Enhver ble definert som forekomsten av enhver uønsket bivirkning uavhengig av intensitetsgrad eller relasjon til vaksinasjon.
I løpet av 31-dagers (dager 0-30) oppfølgingsperiode etter hver vaksinasjon
Antall personer med alvorlige bivirkninger (SAE)
Tidsramme: I løpet av hele studieperioden (fra dag 0 til måned 3 eller måned 4)
Alvorlige bivirkninger (SAE) vurdert inkluderer medisinske hendelser som resulterer i død, er livstruende, krever sykehusinnleggelse eller forlengelse av sykehusinnleggelse eller resulterer i funksjonshemming/uførhet.
I løpet av hele studieperioden (fra dag 0 til måned 3 eller måned 4)

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. desember 2009

Primær fullføring (Faktiske)

12. april 2010

Studiet fullført (Faktiske)

12. april 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. august 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. august 2009

Først lagt ut (Anslag)

24. august 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. april 2018

Sist bekreftet

1. april 2017

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere