Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Studie av gjentatt dose av paroksetin-tabletter med kontrollert frigjøring og paroksetin-tabletter med øyeblikkelig frigjøring hos friske japanske mannlige forsøkspersoner

18. juni 2018 oppdatert av: GlaxoSmithKline

En steady-state, to-perioders crossover-studie for å sammenligne den farmakokinetiske profilen til paroksetin etter gjentatt daglig dosering av paroksetin-tabletten med kontrollert frigivelse (25 mg) med standarden til paroksetin-tabletten med øyeblikkelig frigjøring (20 mg) hos friske japanske menn Emner

Hovedformålet med denne studien er å sammenligne den farmakokinetiske steady-state-profilen til paroksetin CR (kontrollert frigjøring) ved en dosering på 25 mg/dag ved å bruke den foreslåtte endelige markedstabletten med CR 25 mg i Japan med den til standard paroksetin IR (umiddelbar- release ) i en dosering på 20 mg/dag ved bruk av den nåværende markedsførte tabletten med IR 20 mg i Japan.

Studieoversikt

Status

Fullført

Detaljert beskrivelse

Denne studien er en åpen, randomisert, gjentatt dose, to-perioders crossover-design hos japanske friske mannlige frivillige. Denne kliniske studien er primært utformet for å sammenligne den farmakokinetiske steady-state profilen til paroksetin CR ved en dosering på 25 mg/dag (25 mg én gang daglig i 14 dager) ved bruk av den foreslåtte endelige markedstabletten med CR 25 mg i Japan med den til paroksetin IR ved dose på 20 mg/dag (20 mg en gang daglig i 14 dager) ved bruk av den nåværende markedsførte IR 20 mg tabletten i Japan, ved gjentatt oral dosering.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Tokyo, Japan, 108-8642
        • GSK Investigational Site

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

20 år til 64 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske japanske voksne menn mellom 20 og 64 år inkludert
  • BMI 18,50 eller høyere og < 25,00 kg/m2, og kroppsvekt 50 kg eller høyere
  • Ikke-røykere
  • AST, ALT, ALP, gamma-GTP og total-bilirubin er under den øvre grensen for normalområdet
  • QTc(B) intervall
  • Kunne delta på alle besøk og fullføre studiet
  • Kan gi skriftlig informert samtykke, som inkluderer overholdelse av kravene og begrensningene som er oppført i samtykkeskjemaet

Ekskluderingskriterier:

  • Enhver klinisk relevant abnormitet på screening fysisk undersøkelse, vitale tegn, 12-avlednings EKG og/eller kliniske laboratorietester
  • Medisinsk historie som ikke anses som kvalifisert for inkludering i denne studien av etterforskeren
  • Nåværende eller kronisk historie med leversykdom, eller kjente lever- eller galleavvik (med unntak av asymptomatiske gallesteiner)
  • Historie om psykiatrisk lidelse eller selvmordsforsøk eller atferd
  • Anamnese eller tilstedeværelse av gastrointestinal, lever- eller nyresykdom eller enhver annen tilstand som er kjent for å forstyrre absorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse av legemidler
  • Anamnese med følsomhet overfor noen av paroksetinformuleringene, eller komponenter derav
  • Positivt for screening av urinmedisin
  • Deltakelse i en annen klinisk studie eller post-markedsføringsstudie der forsøkspersonen er eller vil bli eksponert for et undersøkelses- eller et ikke-undersøkelsesprodukt eller utstyr
  • Deltakelse i en klinisk studie eller post-markedsføringsstudie med et undersøkelses- eller ikke-undersøkelsesprodukt eller enhet innen 4 måneder etter den første dosen med studiemedisin
  • Anamnese med narkotika eller annen allergi, eller særegenhet, unntatt pollenallergi uten aktuelle symptomer
  • Historie om narkotikamisbruk, eller nåværende tilstander med narkotikamisbruk eller alkoholisme
  • Historikk med regelmessig alkoholforbruk som i gjennomsnitt overstiger 14 drinker/uke (1 drink = 150 ml vin eller 350 ml øl eller 45 ml 80 proof destillert brennevin) innen 6 måneder etter screening
  • Bruk av reseptbelagte eller reseptfrie legemidler, inkludert vitaminer, råstoff, urte- og kosttilskudd (inkludert johannesurt) innen 14 dager før den første dosen med studiemedisin
  • Uvilje eller manglende evne til å følge prosedyrene som er skissert i protokollen
  • Inntak av grapefrukt eller grapefruktholdige produkter fra 7 dager før første dose med studiemedisin
  • Positiv for syfilis, HIV-antistoff og antigen, Hepatitt B-overflateantigen, Hepatitt C-antistoff eller HTLV-1-antistoff
  • Donasjon av blod i overkant av 400 ml i løpet av de siste 4 månedene eller 200 ml i løpet av den foregående 1 måneden til den første dosen med studiemedisin

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Åpen etikettbehandling med 2-perioders crossover-design

Gruppe 1: Paroxetine CR 25 mg/dag i 14 dager / Paroxetine IR 20 mg/dag i 14 dager.

Gruppe 2: Paroxetine IR 20 mg/dag i 14 dager / Paroxetine CR 25 mg/dag i 14 dager.,

PK-resultater vil bli sammenlignet mellom Paroxetine CR-behandlingsperioden og Paroxetine IR-behandlingsperioden.

Randomisert, 2-perioders crossover gjentatt dosering av Paroxetine CR ved 25 mg/dag i 14 dager og Paroxetine IR ved 20 mg/dag i 14 dager hos japanske friske mannlige frivillige

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Farmakokinetiske parametere for plasmaparoksetin etter 14 dager gjentatt dosering av paroksetin CR ved 25 mg/dag eller paroksetin IR ved 20 mg/dag
Tidsramme: opptil 96 timer etter dosering på dag 14 i hver behandlingsperiode med paroksetin CR eller paroksetin IR
opptil 96 timer etter dosering på dag 14 i hver behandlingsperiode med paroksetin CR eller paroksetin IR

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sikkerhet og toleranse hos friske japanske mannlige frivillige under og etter gjentatt dosering av paroksetin CR eller paroksetin IR
Tidsramme: I løpet av den 14-dagers gjentatte doseringsperioden og opptil 96 timer etter siste dose av paroxetine CR eller paroxetine IR
I løpet av den 14-dagers gjentatte doseringsperioden og opptil 96 timer etter siste dose av paroxetine CR eller paroxetine IR

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

5. november 2009

Primær fullføring (Faktiske)

25. februar 2010

Studiet fullført (Faktiske)

25. februar 2010

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. oktober 2009

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. oktober 2009

Først lagt ut (Anslag)

23. oktober 2009

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

19. juni 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. juni 2018

Sist bekreftet

1. juni 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Data på pasientnivå for denne studien vil bli gjort tilgjengelig via www.clinicalstudydatarequest.com i henhold til tidslinjene og prosessen beskrevet på dette nettstedet.

Studiedata/dokumenter

  1. Datasett for individuell deltaker
    Informasjonsidentifikator: 112812
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  2. Statistisk analyseplan
    Informasjonsidentifikator: 112812
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  3. Datasettspesifikasjon
    Informasjonsidentifikator: 112812
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register
  4. Annotert saksrapportskjema
    Informasjonsidentifikator: 112812
    Informasjonskommentarer: For ytterligere informasjon om denne studien, se GSK Clinical Study Register

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere