Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Bioekvivalensstudie av Naproxen Sodium 550 mg tabletter under fastende tilstand

26. mai 2010 oppdatert av: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Open Label Randomisert, To-behandling, To-perioder, To-sekvens, Enkeltdose, Crossover, Sammenlignende bioekvivalensstudie av Naproxen Sodium 550 mg tabletter med ANAPROX® DS 550 mg tabletter i friske, voksne, mennesker under fastende betingelser

En åpen randomisert, to-behandlings, to-perioders, to-sekvens, enkeltdose, crossover, sammenlignende bioekvivalensstudie.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien var en åpen, randomisert, to-behandlings, to-perioders, to-sekvens, enkeltdose, crossover, sammenlignende bioekvivalensstudie av Naproxen Sodium 550 mg tabletter (inneholdende naproxen 500 mg) produsert av Dr. Reddy's Laboratories, ltd. , Generics, India sammenlignet med ANAPROX® OS 550 mg tabletter (inneholdende naproxen 500 mg) fra Roche Pharmaceuticals, Roche Laboratories Inc. 340 Kingsland Street, Newjersy; hos friske, voksne mennesker under fastende forhold med en utvaskingsperiode på 10 dager mellom to perioder.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

26

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, India, 400 013
        • Wellquest Clinical Research

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år til 41 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Friske mennesker i alderen 18 til 45 år.
  • Ikke-røykere siden minst seks måneder.
  • Vilje til å gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien.
  • Kroppsmasseindeks på ≥18,5 kg/m2 og ≤ 24,9 kglm2, med kroppsvekt ikke mindre enn 50 kg.
  • Fravær av signifikant sykdom eller klinisk signifikante unormale laboratorieverdier på laboratorieevalueringer, sykehistorie eller fysisk undersøkelse under screeningen.
  • Normalt 12-avlednings-EKG eller et med abnormitet som anses å være klinisk ubetydelig.
  • Normal thorax røntgen PA-visning.
  • Forståelse av studiens art og formål og overholdelse av kravet i protokollen.
  • Kvinnelige emner:

    • av fødedyktige barn som praktiserer en akseptabel prevensjonsmetode i løpet av studien som bedømt av etterforskeren(e), for eksempel kondomer, skum, gelé, mellomgulv, intrauterin enhet (IUD) eller abstinens, eller
    • postmenopausal i minst 1 år, eller
    • kirurgisk steril (bilateral tubal ligering, bilateral ooforektomi eller hysterektomi har blitt utført på personen.

Ekskluderingskriterier:

  • Personlig/familiehistorie med allergi eller overfølsomhet overfor Omeprazol eller beslektede legemidler.
  • Tidligere anafylaksi eller angioødem.
  • Enhver alvorlig sykdom de siste tre månedene eller enhver klinisk signifikant pågående kronisk medisinsk sykdom, f.eks. kongestiv hjertesvikt, hepatitt, pankreatitt etc.
  • Tilstedeværelse av klinisk signifikante unormale verdier under screening, f.eks. signifikant abnormitet ved leverfunksjonstest (LFT), nyrefunksjonstest (RFT), etc.
  • Enhver hjerte-, nyre- eller leversvikt, andre organ- eller systemsvikt.
  • Historie med anfall eller psykiatriske lidelser.
  • Tilstedeværelse av sykdomsmarkører for HIV 1 og 2, og hepatitt B- og C-virus
  • Inntak av alkohol i mer enn to år, eller inntak av mer enn tre alkoholholdige drikker per dag eller inntak av alkohol innen 48 timer før dosering og under studien [en drink er lik en enhet alkohol [ett glass vin, en halv halvliter øl, og ett mål (en unse) sprit].
  • Forbruk av xantinholdige derivater (kaffe, te, coladrikker, sjokolade) innen 48 timer før innsjekking av hver periode.
  • Bruk av rusmiddel eller en historie med narkotikaavhengighet.
  • Deltakelse i enhver klinisk studie i løpet av de siste 3 månedene.
  • Utilgjengelighet av vener i venstre og høyre arm.
  • Donasjon av blod (én enhet eller 350 ml) innen 3 måneder før du mottar den første dosen med studiemedisin.
  • Mottak av reseptbelagte legemidler innen fire uker eller reseptfrie legemidler (OTC) innen to uker før du mottar den første dosen med studiemedisin eller gjentatt bruk av legemidler i løpet av de siste fire ukene.
  • Et uvanlig kosthold, uansett grunn, f.eks. lavnatriumdiett, i to uker før du mottar medisiner og gjennom forsøkspersonens deltakelse i studien. Inntak av grapefruktholdig mat eller drikke innen 7 dager før du mottar den første dosen med studiemedisin i begge periodene Nylig historie med dehydrering fra diaré, oppkast eller annen grunn innen en periode på 24 timer før studien. Kvinnelige frivillige som viser en positiv graviditetsskjerm eller ammer for øyeblikket.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Naproxen Sodium 550 mg tabletter
Naproxen Sodium 550 mg tabletter av Dr.Reddy's Laboratories Limited
Naproxen Sodium Tabletter 550 mg
Andre navn:
  • Anaprox
Aktiv komparator: Anaprox DS 550 mg tabletter
Anaprox DS 550 mg tabletter fra Roche Pharmaceuticals Inc
Naproxen Sodium Tabletter 550 mg
Andre navn:
  • Anaprox

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Bioekvivalens basert på Cmax og AUC parametere
Tidsramme: 2 måneder
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Dr. Umesh Dhakate, MBBS, Wellquest Clinical Research

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. mai 2006

Primær fullføring (Faktiske)

1. mai 2006

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2006

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. januar 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

19. januar 2010

Først lagt ut (Anslag)

20. januar 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

27. mai 2010

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. mai 2010

Sist bekreftet

1. mai 2010

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere