- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT01052129
Bioekvivalensstudie av Naproxen Sodium 550 mg tabletter under fastende tilstand
26. mai 2010 oppdatert av: Dr. Reddy's Laboratories Limited
Open Label Randomisert, To-behandling, To-perioder, To-sekvens, Enkeltdose, Crossover, Sammenlignende bioekvivalensstudie av Naproxen Sodium 550 mg tabletter med ANAPROX® DS 550 mg tabletter i friske, voksne, mennesker under fastende betingelser
En åpen randomisert, to-behandlings, to-perioders, to-sekvens, enkeltdose, crossover, sammenlignende bioekvivalensstudie.
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studien var en åpen, randomisert, to-behandlings, to-perioders, to-sekvens, enkeltdose, crossover, sammenlignende bioekvivalensstudie av Naproxen Sodium 550 mg tabletter (inneholdende naproxen 500 mg) produsert av Dr. Reddy's Laboratories, ltd. , Generics, India sammenlignet med ANAPROX® OS 550 mg tabletter (inneholdende naproxen 500 mg) fra Roche Pharmaceuticals, Roche Laboratories Inc. 340 Kingsland Street, Newjersy; hos friske, voksne mennesker under fastende forhold med en utvaskingsperiode på 10 dager mellom to perioder.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
26
Fase
- Fase 1
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Maharashtra
-
Mumbai, Maharashtra, India, 400 013
- Wellquest Clinical Research
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
14 år til 41 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Friske mennesker i alderen 18 til 45 år.
- Ikke-røykere siden minst seks måneder.
- Vilje til å gi skriftlig informert samtykke til å delta i studien.
- Kroppsmasseindeks på ≥18,5 kg/m2 og ≤ 24,9 kglm2, med kroppsvekt ikke mindre enn 50 kg.
- Fravær av signifikant sykdom eller klinisk signifikante unormale laboratorieverdier på laboratorieevalueringer, sykehistorie eller fysisk undersøkelse under screeningen.
- Normalt 12-avlednings-EKG eller et med abnormitet som anses å være klinisk ubetydelig.
- Normal thorax røntgen PA-visning.
- Forståelse av studiens art og formål og overholdelse av kravet i protokollen.
Kvinnelige emner:
- av fødedyktige barn som praktiserer en akseptabel prevensjonsmetode i løpet av studien som bedømt av etterforskeren(e), for eksempel kondomer, skum, gelé, mellomgulv, intrauterin enhet (IUD) eller abstinens, eller
- postmenopausal i minst 1 år, eller
- kirurgisk steril (bilateral tubal ligering, bilateral ooforektomi eller hysterektomi har blitt utført på personen.
Ekskluderingskriterier:
- Personlig/familiehistorie med allergi eller overfølsomhet overfor Omeprazol eller beslektede legemidler.
- Tidligere anafylaksi eller angioødem.
- Enhver alvorlig sykdom de siste tre månedene eller enhver klinisk signifikant pågående kronisk medisinsk sykdom, f.eks. kongestiv hjertesvikt, hepatitt, pankreatitt etc.
- Tilstedeværelse av klinisk signifikante unormale verdier under screening, f.eks. signifikant abnormitet ved leverfunksjonstest (LFT), nyrefunksjonstest (RFT), etc.
- Enhver hjerte-, nyre- eller leversvikt, andre organ- eller systemsvikt.
- Historie med anfall eller psykiatriske lidelser.
- Tilstedeværelse av sykdomsmarkører for HIV 1 og 2, og hepatitt B- og C-virus
- Inntak av alkohol i mer enn to år, eller inntak av mer enn tre alkoholholdige drikker per dag eller inntak av alkohol innen 48 timer før dosering og under studien [en drink er lik en enhet alkohol [ett glass vin, en halv halvliter øl, og ett mål (en unse) sprit].
- Forbruk av xantinholdige derivater (kaffe, te, coladrikker, sjokolade) innen 48 timer før innsjekking av hver periode.
- Bruk av rusmiddel eller en historie med narkotikaavhengighet.
- Deltakelse i enhver klinisk studie i løpet av de siste 3 månedene.
- Utilgjengelighet av vener i venstre og høyre arm.
- Donasjon av blod (én enhet eller 350 ml) innen 3 måneder før du mottar den første dosen med studiemedisin.
- Mottak av reseptbelagte legemidler innen fire uker eller reseptfrie legemidler (OTC) innen to uker før du mottar den første dosen med studiemedisin eller gjentatt bruk av legemidler i løpet av de siste fire ukene.
- Et uvanlig kosthold, uansett grunn, f.eks. lavnatriumdiett, i to uker før du mottar medisiner og gjennom forsøkspersonens deltakelse i studien. Inntak av grapefruktholdig mat eller drikke innen 7 dager før du mottar den første dosen med studiemedisin i begge periodene Nylig historie med dehydrering fra diaré, oppkast eller annen grunn innen en periode på 24 timer før studien. Kvinnelige frivillige som viser en positiv graviditetsskjerm eller ammer for øyeblikket.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Naproxen Sodium 550 mg tabletter
Naproxen Sodium 550 mg tabletter av Dr.Reddy's Laboratories Limited
|
Naproxen Sodium Tabletter 550 mg
Andre navn:
|
|
Aktiv komparator: Anaprox DS 550 mg tabletter
Anaprox DS 550 mg tabletter fra Roche Pharmaceuticals Inc
|
Naproxen Sodium Tabletter 550 mg
Andre navn:
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Bioekvivalens basert på Cmax og AUC parametere
Tidsramme: 2 måneder
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Dr. Umesh Dhakate, MBBS, Wellquest Clinical Research
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. mai 2006
Primær fullføring (Faktiske)
1. mai 2006
Studiet fullført (Faktiske)
1. mai 2006
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
8. januar 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2010
Først lagt ut (Anslag)
20. januar 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
27. mai 2010
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
26. mai 2010
Sist bekreftet
1. mai 2010
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Fysiologiske effekter av legemidler
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Agenter fra det perifere nervesystemet
- Enzymhemmere
- Analgetika
- Sensoriske systemagenter
- Anti-inflammatoriske midler, ikke-steroide
- Analgetika, ikke-narkotisk
- Anti-inflammatoriske midler
- Antirevmatiske midler
- Syklooksygenase-hemmere
- Giktdempende midler
- Naproxen
Andre studie-ID-numre
- BE-137-NAPR-2005
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .