Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исследование биоэквивалентности таблеток напроксена натрия 550 мг натощак

26 мая 2010 г. обновлено: Dr. Reddy's Laboratories Limited

Открытое рандомизированное, двухлечение, два периода, две последовательности, однократное, перекрестное, сравнительное исследование биоэквивалентности таблеток напроксена натрия 550 мг с таблетками ANAPROX® DS 550 мг у здоровых, взрослых людей в условиях голодания

Открытое рандомизированное перекрестное сравнительное исследование биоэквивалентности с двумя видами лечения, двумя периодами, двумя последовательностями, одной дозой.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Исследование было открытым, рандомизированным, с двумя курсами лечения, двумя периодами, двумя последовательностями, одной дозой, перекрестным, сравнительным исследованием биоэквивалентности таблеток напроксена натрия 550 мг (содержащих напроксен 500 мг), произведенных Dr. Reddy's Laboratories, ltd. , Generics, Индия по сравнению с таблетками ANAPROX® OS 550 мг (содержащими 500 мг напроксена) компании Roche Pharmaceuticals, Roche Laboratories Inc. 340 Kingsland Street, Newjersy; у здоровых взрослых людей в условиях голодания с периодом вымывания 10 дней между двумя периодами.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

26

Фаза

  • Фаза 1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Maharashtra
      • Mumbai, Maharashtra, Индия, 400 013
        • Wellquest Clinical Research

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 14 лет до 41 год (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Здоровые люди в возрасте от 18 до 45 лет.
  • Некурящие не менее полугода.
  • Готовность предоставить письменное информированное согласие на участие в исследовании.
  • Индекс массы тела ≥18,5 кг/м2 и ≤ 24,9 кг/м2, при массе тела не менее 50 кг.
  • Отсутствие значимого заболевания или клинически значимых аномальных лабораторных показателей при лабораторных оценках, истории болезни или физическом осмотре во время скрининга.
  • Нормальная ЭКГ в 12 отведениях или ЭКГ с отклонениями, считающимися клинически незначимыми.
  • Нормальная рентгенограмма грудной клетки в переднем плане.
  • Понимание характера и цели исследования и соблюдение требования протокола.
  • Женские предметы:

    • потенциального деторождения, применяя приемлемый метод контроля над рождаемостью на время исследования, по мнению исследователя (исследователей), например, презервативы, пены, желе, диафрагму, внутриматочную спираль (ВМС) или воздержание, или
    • постменопауза не менее 1 года или
    • хирургически стерильны (субъекту была выполнена двусторонняя перевязка маточных труб, двусторонняя овариэктомия или гистерэктомия.

Критерий исключения:

  • Личная/семейная история аллергии или повышенной чувствительности к омепразолу или родственным препаратам.
  • Анафилаксия или ангионевротический отек в анамнезе.
  • Любое серьезное заболевание за последние три месяца или любое клинически значимое продолжающееся хроническое заболевание, например. застойная сердечная недостаточность, гепатит, панкреатит и др.
  • Наличие любых клинически значимых аномальных значений во время скрининга, т.е. значительная аномалия функционального теста печени (LFT), функционального теста почек (RFT) и т. д.
  • Любая сердечная, почечная или печеночная недостаточность, любая другая органная или системная недостаточность.
  • История приступов или психических расстройств.
  • Наличие маркеров заболеваний ВИЧ 1 и 2, а также вирусов гепатита В и С
  • Употребление алкоголя более двух лет, или употребление более трех порций алкоголя в день, или употребление алкоголя в течение 48 часов до дозирования и во время исследования [одна порция равна одной единице алкоголя [один стакан вина, полпинты пива и одна мера (одна унция) спирта].
  • Употребление ксантинсодержащих производных (кофе, чай, напитки колы, шоколад) в течение 48 часов до заезда каждого периода.
  • Употребление любых рекреационных наркотиков или наркомания в анамнезе.
  • Участие в любом клиническом исследовании в течение последних 3 месяцев.
  • Недоступность вен на левой и правой руке.
  • Сдача крови (одна единица или 350 мл) в течение 3 месяцев до получения первой дозы исследуемого препарата.
  • Получение любой рецептурной лекарственной терапии в течение четырех недель или безрецептурных препаратов (OTC) в течение двух недель до получения первой дозы исследуемого лекарства или повторное использование лекарств в течение последних четырех недель.
  • Необычная диета по какой-либо причине, например. диета с низким содержанием натрия в течение двух недель до приема каких-либо лекарств и на протяжении всего участия субъекта в исследовании. Употребление продуктов или напитков, содержащих грейпфрут, в течение 7 дней до приема первой дозы исследуемого препарата в оба периода. Недавняя история обезвоживания из-за диареи, рвоты или любой другой причины в течение 24 часов до исследования. Женщины-добровольцы, демонстрирующие положительный результат скрининга на беременность или кормящие грудью в настоящее время.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Напроксен натрия 550 мг таблетки
Напроксен натрия 550 мг таблетки Dr.Reddy's Laboratories Limited
Таблетки натрия напроксен 550 мг
Другие имена:
  • Анапрокс
Активный компаратор: Анапрокс ДС 550 мг Таблетки
Anaprox DS 550 мг Таблетки Roche Pharmaceuticals Inc.
Таблетки натрия напроксен 550 мг
Другие имена:
  • Анапрокс

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Биоэквивалентность на основе параметров Cmax и AUC
Временное ограничение: 2 месяца
2 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Dr. Umesh Dhakate, MBBS, Wellquest Clinical Research

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2006 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2006 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2006 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 января 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 января 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

20 января 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

27 мая 2010 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

26 мая 2010 г.

Последняя проверка

1 мая 2010 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться