Association of AGTR1 and ACACB Gen Polymorphism and Diabetic Nephropathy in Type 2 Diabetes

India er "verdens diabeteshovedstad" med 41 millioner indere som har diabetes, hvor hver femte diabetiker i verden er en indianer og type 2 diabetes mellitus (T2DM) utgjør hoveddelen av diabetes. En av de mest alvorlige komplikasjonene ved diabetes er utviklingen av diabetisk nefropati. Diabetisk nefropati (DN) er den ledende årsaken til sluttstadium nyresykdom (ESRD) over hele verden. Det er mange identifiserbare risikofaktorer for diabetisk nefropati som hyperglykemi, hyperlipidemi, hypertensjon og proteinuri, den genetiske faktoren er den viktigste blant alle. Langsiktige observasjonsstudier viser at nesten 30-35 % av type 2 diabetespasienter utvikler nefropati, uavhengig av glykemisk kontroll. Den regionale variasjonen i diabetesprevalens og i tilbøyeligheten til diabetesindusert nyresykdom; sammen med rapporter om familiær gruppering av nefropati antyder en mulig genetisk basis. Renin-angiotensin-systemet (RAS) har vært sterkt implisert i patogenesen av progressive nyresykdommer. I tillegg har blokkering av angiotensin II med enten ACE-hemmer eller en angiotensin type-I-reseptorantagonist blitt funnet å forhindre eller forsinke utviklingen av nyreskade assosiert med diabetes 5, og nå er disse medikamentene førstevalgsmedisiner for behandling av diabetikere. personer med hypertensjon. Genene som koder for renin-angiotensin-systemet (RAS), slik som angiotensin-konverterende enzym (ACE), angiotensinogen (AGT) og angiotensin II-reseptor type 1 (AGTR1), har blitt rapportert å være de mest sannsynlige kandidatgenene for diabetisk nefropati. Siden det ikke er tilgjengelige data for AGTR1 polymorfisme og DN i den nordindiske T2DM, er det et forsøk på å fylle det vitenskapelige gapet.