Ассоциация полиморфизма генов AGTR1 и ACACB и диабетической нефропатии при диабете 2 типа

Индия является «мировой столицей диабета» с 41 миллионом индийцев, страдающих диабетом, при этом каждый пятый диабетик в мире является индийцем, а сахарный диабет 2 типа (СД2) составляет основную часть диабета. Одним из наиболее тяжелых осложнений сахарного диабета является развитие диабетической нефропатии. Диабетическая нефропатия (ДН) является ведущей причиной терминальной стадии почечной недостаточности (ТХПН) во всем мире. Существует множество идентифицируемых факторов риска диабетической нефропатии, таких как гипергликемия, гиперлипидемия, гипертония и протеинурия, среди которых основным является генетический фактор. Долгосрочные наблюдательные исследования показывают, что почти у 30-35% пациентов с диабетом 2 типа развивается нефропатия, независимо от гликемического контроля. Региональные различия в распространенности диабета и склонности к почечной недостаточности, вызванной диабетом; наряду с сообщениями о семейной кластеризации нефропатии предполагают возможную генетическую основу. Ренин-ангиотензиновая система (РАС) играет важную роль в патогенезе прогрессирующих заболеваний почек. Кроме того, было обнаружено, что блокирование ангиотензина II либо ингибитором АПФ, либо антагонистом рецептора ангиотензина I типа предотвращает или замедляет прогрессирование почечной недостаточности, связанной с диабетом 5, и в настоящее время эти препараты являются препаратами первого выбора для лечения диабета. субъектов с артериальной гипертензией. Сообщалось, что гены, кодирующие ренин-ангиотензиновую систему (РАС), такие как ангиотензинпревращающий фермент (АПФ), ангиотензиноген (АГТ) и рецептор ангиотензина II типа 1 (АГТР1), являются наиболее вероятными генами-кандидатами для диабетической нефропатии. Поскольку нет данных о полиморфизме AGTR1 и ДН при СД2 в северной Индии, мы попытаемся заполнить научный пробел.