- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT01069549
Związek polimorfizmu genów AGTR1 i ACACB oraz nefropatii cukrzycowej w cukrzycy typu 2
Badanie związku polimorfizmu genów AGTR1 i ACACB oraz podatności na nefropatię cukrzycową u pacjentów z cukrzycą typu 2 z północnych Indii
Przegląd badań
Status
Warunki
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Chandigarh, Indie, 1610012
- Postgraduate Institute of Medical Education & Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Grupa:-1: Pacjenci z nefropatią cukrzycową
Kryteria przyjęcia:
- Cukrzyca typu 2 i czas trwania dłuższy lub równy 5 lat.
- Wiek od 30 do 85 lat.
- Obecność zarówno albuminurii, jak i retinopatii.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci z rozpoznaną cukrzycą typu 1
- Każda znana niecukrzycowa choroba nerek.
- Pacjenci, którzy przebyli MI lub przeszli CABG w ciągu 3 miesięcy.
- Pacjenci, którzy mieli CVA lub przeszli PTCA w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Pacjenci, u których wystąpił przemijający napad niedokrwienny w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
- Pacjenci, u których przed włączeniem do badania występowała niewydolność serca.
- Pacjenci z ZUM.
- Pacjent w ciąży.
Grupa:-2: Pacjenci bez nefropatii cukrzycowej. Taka sama charakterystyka jak w grupie 1, ale bez objawów nefropatii cukrzycowej.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
- Perspektywy czasowe: Przekrojowe
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
pacjentów z nefropatią cukrzycową.
Osoby z cukrzycą typu 2. Czas trwania cukrzycy powinien być dłuższy lub równy 5 lat. Wiek od 30 do 85 lat. Nefropatia cukrzycowa zgodnie z definicją ADA. Podmiot musi być pochodzenia północnoindyjskiego. Z badania wykluczono cukrzycę typu 1 oraz choroby nerek inne niż nefropatia cukrzycowa. |
Pacjenci bez nefropatii cukrzycowej.
Ta grupa osobników ma podobne cechy jak grupa 1 bez żadnych objawów nefropatii.
|
Współpracownicy i badacze
Śledczy
- Krzesło do nauki: anil Bhansali, DM, Postgradute Institute of Medical Education & Research
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- AT1RGPT2DM
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2
-
Leiden University Medical CenterZakończonyGruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; NiedobórHolandia
-
Centre Hospitalier Universitaire de LiegeSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicyRekrutacyjnyWrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunkiBelgia
-
UK Kidney AssociationRekrutacyjnyZapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunkiZjednoczone Królestwo