Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Związek polimorfizmu genów AGTR1 i ACACB oraz nefropatii cukrzycowej w cukrzycy typu 2

23 października 2015 zaktualizowane przez: Anil Bhansali, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Badanie związku polimorfizmu genów AGTR1 i ACACB oraz podatności na nefropatię cukrzycową u pacjentów z cukrzycą typu 2 z północnych Indii

Indie są „światową stolicą cukrzycy” z 41 milionami Hindusów chorujących na cukrzycę, przy czym co piąty diabetyk na świecie jest Hindusem, a cukrzyca typu 2 (T2DM) stanowi główną część cukrzycy. Jednym z najcięższych powikłań cukrzycy jest rozwój nefropatii cukrzycowej. Nefropatia cukrzycowa (DN) jest główną przyczyną schyłkowej niewydolności nerek (ESRD) na całym świecie. Istnieje wiele możliwych do zidentyfikowania czynników ryzyka nefropatii cukrzycowej, takich jak hiperglikemia, hiperlipidemia, nadciśnienie tętnicze i białkomocz, wśród których najważniejszy jest czynnik genetyczny. Długoterminowe badania obserwacyjne wykazują, że u prawie 30-35% chorych na cukrzycę typu 2 rozwija się nefropatia, niezależnie od kontroli glikemii. Regionalne zróżnicowanie częstości występowania cukrzycy i skłonności do chorób nerek wywołanych cukrzycą; wraz z doniesieniami o rodzinnym skupieniu nefropatii sugerują możliwe podłoże genetyczne. Układ renina-angiotensyna (RAS) jest silnie zaangażowany w patogenezę postępujących chorób nerek. Ponadto stwierdzono, że zablokowanie angiotensyny II za pomocą inhibitora ACE lub antagonisty receptora angiotensyny typu I zapobiega lub opóźnia postęp uszkodzenia nerek związanego z cukrzycą 5 i obecnie leki te są lekami pierwszego wyboru w leczeniu cukrzycy osoby z nadciśnieniem tętniczym. Doniesiono, że geny kodujące układ renina-angiotensyna (RAS), takie jak enzym konwertujący angiotensynę (ACE), angiotensynogen (AGT) i receptor angiotensyny II typu 1 (AGTR1), są najbardziej prawdopodobnymi genami kandydującymi do nefropatii cukrzycowej. Ponieważ nie ma dostępnych danych dotyczących polimorfizmu AGTR1 i DN w północnoindyjskim T2DM, jest to próba wypełnienia luki naukowej.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

476

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Chandigarh, Indie, 1610012
        • Postgraduate Institute of Medical Education & Research

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 85 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Badana populacja dla grupy 1 i grupy 2 (pacjenci odpowiednio z nefropatią cukrzycową i bez nefropatii) będzie rekrutowana z ambulatoryjnego pacjenta z cukrzycą oraz z usług dla pacjentów podyplomowego Instytutu Edukacji i Badań Medycznych oraz szpitala Nehru, Chandigarh. Rekrutowani będą tylko poddani etniczni z północnych Indii.

Opis

Grupa:-1: Pacjenci z nefropatią cukrzycową

Kryteria przyjęcia:

  • Cukrzyca typu 2 i czas trwania dłuższy lub równy 5 lat.
  • Wiek od 30 do 85 lat.
  • Obecność zarówno albuminurii, jak i retinopatii.

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjenci z rozpoznaną cukrzycą typu 1
  • Każda znana niecukrzycowa choroba nerek.
  • Pacjenci, którzy przebyli MI lub przeszli CABG w ciągu 3 miesięcy.
  • Pacjenci, którzy mieli CVA lub przeszli PTCA w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Pacjenci, u których wystąpił przemijający napad niedokrwienny w ciągu ostatnich 3 miesięcy.
  • Pacjenci, u których przed włączeniem do badania występowała niewydolność serca.
  • Pacjenci z ZUM.
  • Pacjent w ciąży.

Grupa:-2: Pacjenci bez nefropatii cukrzycowej. Taka sama charakterystyka jak w grupie 1, ale bez objawów nefropatii cukrzycowej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kontrola przypadków
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
pacjentów z nefropatią cukrzycową.

Osoby z cukrzycą typu 2. Czas trwania cukrzycy powinien być dłuższy lub równy 5 lat. Wiek od 30 do 85 lat. Nefropatia cukrzycowa zgodnie z definicją ADA.

Podmiot musi być pochodzenia północnoindyjskiego.

Z badania wykluczono cukrzycę typu 1 oraz choroby nerek inne niż nefropatia cukrzycowa.

Pacjenci bez nefropatii cukrzycowej.
Ta grupa osobników ma podobne cechy jak grupa 1 bez żadnych objawów nefropatii.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Krzesło do nauki: anil Bhansali, DM, Postgradute Institute of Medical Education & Research

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 kwietnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 maja 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 lutego 2010

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 lutego 2010

Pierwszy wysłany (Oszacować)

17 lutego 2010

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

26 października 2015

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

23 października 2015

Ostatnia weryfikacja

1 października 2015

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Cukrzyca typu 2

  • Leiden University Medical Center
    Zakończony
    Gruczolak przysadki | Guz przysadki | Diabetes Insipidus Cranial Type | Dokrewny; Niedobór
    Holandia
  • Centre Hospitalier Universitaire de Liege
    Sanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Régional... i inni współpracownicy
    Rekrutacyjny
    Wrodzony przerost nadnerczy | Hemofilia A | Hemofilia B | Mukopolisacharydoza I | Mukopolisacharydoza II | Mukowiscydoza | Niedobór alfa 1-antytrypsyny | Anemia sierpowata | Anemia Fanconiego | Przewlekła choroba ziarniniakowa | Choroba Wilsona | Ciężka wrodzona neutropenia | Niedobór transkarbamylazy ornityny | Mukopolisacharydoza... i inne warunki
    Belgia
  • UK Kidney Association
    Rekrutacyjny
    Zapalenie naczyń | AL Amyloidoza | Stwardnienie guzowate | Choroba Fabry'ego | Cystynuria | Ogniskowe segmentowe stwardnienie kłębuszków nerkowych | Nefropatia IgA | Syndrom Barttera | Czysta aplazja czerwonokrwinkowa | Nefropatia błoniasta | Atypowy zespół hemolityczno-mocznicowy | Autosomalna dominująca policystyczna... i inne warunki
    Zjednoczone Królestwo
3
Subskrybuj