Association of AGTR1 and ACACB Gene Polymorphism and Diabetic Nephropathy in Typ 2 Diabetes
23 oktober 2015 uppdaterad av: Anil Bhansali, Postgraduate Institute of Medical Education and Research
Studie av Association of AGTR1 and ACACB Gene Polymorphism and Suceptibility of Diabetic Nephropathy in North Indian Type 2 Diabetic Patients
Indien är "världens diabeteshuvudstad" med 41 miljoner indier som har diabetes, där var femte diabetiker i världen är en indier och typ 2-diabetes mellitus (T2DM) utgör den största delen av diabetes.
En av de allvarligaste komplikationerna av diabetes är utvecklingen av diabetisk nefropati.
Diabetisk nefropati (DN) är den vanligaste orsaken till njursjukdom i slutstadiet (ESRD) över hela världen.
Det finns många identifierbara riskfaktorer för diabetisk nefropati som hyperglykemi, hyperlipidemi, högt blodtryck och proteinuri, den genetiska faktorn är den främsta bland alla.
Långsiktiga observationsstudier visar att nästan 30-35 % av typ 2-diabetespatienter utvecklar nefropati, oavsett glykemisk kontroll.
Den regionala variationen i diabetesprevalens och i benägenheten för diabetesinducerad njursjukdom; tillsammans med rapporter om familjär klustring av nefropati tyder på en möjlig genetisk grund.
Renin-angiotensinsystemet (RAS) har varit starkt inblandat i patogenesen av progressiva njursjukdomar.
Dessutom har blockeringen av angiotensin II med antingen ACE-hämmare eller en angiotensin typ-I-receptorantagonist visat sig förhindra eller fördröja utvecklingen av njurskada i samband med diabetes 5 och nu är dessa läkemedel förstahandsvalsläkemedel för behandling av diabetiker personer med högt blodtryck.
Generna som kodar för renin-angiotensinsystemet (RAS), såsom angiotensin-omvandlande enzym (ACE), angiotensinogen (AGT) och angiotensin II-receptor typ 1 (AGTR1), har rapporterats vara de mest sannolika kandidatgenerna för diabetisk nefropati.
Eftersom det inte finns några tillgängliga data för AGTR1-polymorfism och DN i nordindiska T2DM, är det ett försök att fylla det vetenskapliga gapet.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
476
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Chandigarh, Indien, 1610012
- Postgraduate Institute of Medical Education & Research
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 85 år (Vuxen, Äldre vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Studiepopulationen för grupp 1 och grupp-2 (försökspersoner med diabetisk nefropati respektive utan nefropati) kommer att rekryteras från diabetikern utanför patienten och i patienttjänster vid Postgraduate Institute of Medical Education & Research och Nehru-sjukhuset, Chandigarh.
Endast nordindiska etniska ämnen kommer att rekryteras.
Beskrivning
Grupp:-1: Patienter med diabetisk nefropati
Inklusionskriterier:
- Typ 2-diabetes och varaktighet mer än eller lika med 5 år.
- Ålder mellan 30 och 85 år.
- Förekomst av både albuminuri och retinopati.
Exklusions kriterier:
- Patienter med diagnos typ 1-diabetes
- Alla kända icke-diabetiska njursjukdomar.
- Patienter som hade hjärtinfarkt eller hade genomgått CABG inom 3 månader.
- Patienter som hade en CVA eller hade genomgått PTCA under de senaste 3 månaderna.
- Patienter som hade haft en övergående ischemisk attack under de senaste 3 månaderna.
- Patienter som hade någon historia av hjärtsvikt före inskrivningen.
- Patienter med UVI.
- Gravid patient.
Grupp:-2: Patienter utan diabetisk nefropati Samma egenskap som grupp 1 men inga tecken på diabetisk nefropati.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiv: Tvärsnitt
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
patienter med diabetisk nefropati.
Försökspersoner med typ 2-diabetes. Varaktigheten av diabetes bör vara mer än eller lika med 5 år. Ålder mellan 30 och 85 år. Diabetisk nefropati enligt definitionen av ADA. Ämnet måste vara av nordindisk ursprung. Typ 1-diabetes och annan njursjukdom än diabetesnefropati är exkluderade från studien. |
|
Försökspersoner utan diabetisk nefropati.
Denna grupp av försökspersoner med liknande egenskaper som grupp 1 utan några tecken på nefropati.
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Studiestol: anil Bhansali, DM, Postgradute Institute of Medical Education & Research
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 november 2009
Primärt slutförande (Faktisk)
1 april 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 maj 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
16 februari 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 februari 2010
Första postat (Uppskatta)
17 februari 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
26 oktober 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
23 oktober 2015
Senast verifierad
1 oktober 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- AT1RGPT2DM
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .