Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Az AGTR1 és az ACACB génpolimorfizmus és a diabéteszes nefropátia társulása 2-es típusú cukorbetegségben

2015. október 23. frissítette: Anil Bhansali, Postgraduate Institute of Medical Education and Research

Az AGTR1 és az ACACB génpolimorfizmus és a diabéteszes nefropátia érzékenysége társulás tanulmánya észak-indiai 2-es típusú cukorbetegeknél

India a "világ diabéteszes fővárosa", ahol 41 millió indiai cukorbeteg, a világon minden ötödik cukorbeteg indiai, és a 2-es típusú cukorbetegség (T2DM) alkotja a cukorbetegség fő részét. A cukorbetegség egyik legsúlyosabb szövődménye a diabéteszes nephropathia kialakulása. A diabéteszes nephropathia (DN) a végstádiumú vesebetegség (ESRD) vezető oka világszerte. A diabéteszes nephropathiának számos azonosítható kockázati tényezője van, mint például a hiperglikémia, a hiperlipidémia, a magas vérnyomás és a proteinuria, amelyek közül a genetikai tényező a fő. A hosszú távú megfigyeléses vizsgálatok azt mutatják, hogy a 2-es típusú cukorbetegek közel 30-35%-ánál alakul ki nephropathia, függetlenül a glikémiás kontrolltól. A diabétesz prevalenciájának és a cukorbetegség által kiváltott vesebetegségre való hajlamnak a regionális eltérései; a nephropathia családi csoportosulásáról szóló jelentések mellett egy lehetséges genetikai alapra utalnak. A renin-angiotenzin rendszer (RAS) erősen szerepet játszik a progresszív vesebetegségek patogenezisében. Ezenkívül az angiotenzin II blokkolása ACE-gátlóval vagy I-es típusú angiotenzin-receptor antagonistával megakadályozza vagy késlelteti a diabetes 5-höz kapcsolódó vesekárosodás progresszióját, és most ezek a gyógyszerek a cukorbetegek kezelésének első számú gyógyszerei. magas vérnyomásban szenvedő alanyok. A renin-angiotenzin rendszert (RAS) kódoló gének, például az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE), az angiotenzinogén (AGT) és az 1-es típusú angiotenzin II receptor (AGTR1) a diabéteszes nefropátia legvalószínűbb jelöltgénjei. Mivel nem állnak rendelkezésre adatok az AGTR1 polimorfizmusról és a DN-ről az észak-indiai T2DM-ben, ez a kísérlet a tudományos rést pótolja.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

476

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Chandigarh, India, 1610012
        • Postgraduate Institute of Medical Education & Research

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

30 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Nem valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

Az 1. és a 2. csoport vizsgálati populációját (diabéteszes nephropathiában, illetve nephropathiában szenvedő alanyok) a diabéteszes ambuláns betegcsoportból, valamint az Orvosi Oktatási és Kutatási Posztgraduális Intézet és a Chandigarh-i Nehru Kórház betegszolgálataiból veszik fel. Csak észak-indiai etnikai alanyokat vesznek fel.

Leírás

Csoport:-1: Diabéteszes nephropathiában szenvedő betegek

Bevételi kritériumok:

  • 2-es típusú cukorbetegség és 5 évnél hosszabb ideig tart.
  • Életkor 30 és 85 év között.
  • Mind az albuminuria, mind a retinopátia jelenléte.

Kizárási kritériumok:

  • 1-es típusú cukorbetegséggel diagnosztizált betegek
  • Bármilyen ismert, nem diabéteszes vesebetegség.
  • Olyan betegek, akiknél MI-ben szenvedtek vagy 3 hónapon belül CABG-n estek át.
  • Olyan betegek, akiknek CVA-ja volt, vagy PTCA-n estek át az elmúlt 3 hónapban.
  • Azok a betegek, akiknél az elmúlt 3 hónapban átmeneti ischaemiás roham volt.
  • Olyan betegek, akiknek a kórtörténetében szívelégtelenség szerepel a felvétel előtt.
  • UTI-s betegek.
  • Terhes beteg.

Csoport:-2: Diabéteszes nephropathiában nem szenvedő betegek Ugyanaz a jellemző, mint az 1. csoporté, de nincs bizonyíték a diabéteszes nephropathiára.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Megfigyelési modellek: Case-Control
  • Időperspektívák: Keresztmetszeti

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
diabéteszes nephropathiában szenvedő alanyok.

2-es típusú cukorbetegek. A cukorbetegség időtartama legfeljebb 5 év lehet. Életkor 30 és 85 év között. Diabéteszes nephropathia az ADA meghatározása szerint.

A tárgynak észak-indiai eredetűnek kell lennie.

Az 1-es típusú cukorbetegség és a vesebetegség, kivéve a diabéteszes nefropátiát, kizárták a vizsgálatból.

Diabetikus nefropátia nélküli alanyok.
Ez az alanycsoport hasonló tulajdonságokkal rendelkezik, mint az 1. csoport, anélkül, hogy nephropathiára utalna.

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Tanulmányi szék: anil Bhansali, DM, Postgradute Institute of Medical Education & Research

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2009. november 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2011. április 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2011. május 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. február 16.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. február 16.

Első közzététel (Becslés)

2010. február 17.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2015. október 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2015. október 23.

Utolsó ellenőrzés

2015. október 1.

Több információ

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel