Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Kryokonservering av oocytter (egg freezing)

22. april 2013 oppdatert av: Northwell Health
Hensikten med denne undersøkelsen er å gi unge kvinner muligheten til å kryopreservere (fryse) sine oocytter (egg) for bruk med IVF på et senere tidspunkt.

Studieoversikt

Status

Avsluttet

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

23

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Forente stater
    • New York
      • Manhasset, New York, Forente stater, 11030
        • Center for Human Reproduction

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 42 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • kvinner mellom 18 og 42 år
  • valg for å bevare fruktbarheten ved å fryse egg

Ekskluderingskriterier:

  • kvinner over 43 år
  • pasient som ikke er villig til å signere informert samtykke

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: oocyttfrysing
inkluderer alle kvinner som velger å bevare sin fruktbarhet ved å forglasse de ubefruktede eggene.
Fremgangsmåte: forglasning av oocytter
egg vil bli konservert via forglasning den dagen de hentes fra deltakeren

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vellykket graviditet
Tidsramme: til pasienten fyller 50 år
Egg vil bli frosset via vitrifisering for de hunnene som velger å bevare sin fruktbarhet; Pasienter vil returnere etter en uspesifisert tidsperiode, når de er klare til å bruke sine frosne egg. På det tidspunktet vil eggene bli tint og befruktet (med sædkilden etter deltakerens valg) for å lage embryoer. Denne tidsrammen vil være unik for hver enkelt; Imidlertid har senteret en policy som innebærer at ingen embryooverføring vil bli utført etter fylte femti (50).
til pasienten fyller 50 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
oocytt overlevelse
Tidsramme: opptil 50 år
antall egg som vellykket overlever frossen-tine-prosedyren (vitrifisering).
opptil 50 år
befruktning
Tidsramme: opptil 50 år
for å beregne hastigheten for antall oocytter som er vellykket befruktet (via ICSI) etter overlevelse av frossen-tine-prosedyren.
opptil 50 år
blastocystdannelse
Tidsramme: opptil 50 år
beregner antall vellykket befruktede embryoer som vokser til blastocyster (dag 5 av kulturen), laget av egg som gjennomgikk og overlevde forglasning.
opptil 50 år
implantasjon
Tidsramme: opptil 50 år
for å bestemme implantasjonshastigheten til embryoer som ble skapt fra forglassede oocytter.
opptil 50 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Northwell Health

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Avner Hershlag, MD, Center for Human Reproduction

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. oktober 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2013

Studiet fullført (Faktiske)

1. mars 2013

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

29. oktober 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

2. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. april 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. april 2013

Sist bekreftet

1. april 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Andre studie-ID-numre

  • 10-203A

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere