Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Oöcyt Cryopreservatie (egg freezing)

22 april 2013 bijgewerkt door: Northwell Health
Het doel van dit onderzoek is om jonge vrouwen de mogelijkheid te bieden hun oöcyten (eieren) te cryopreserveren (bevriezen) voor gebruik op een later tijdstip bij IVF.

Studie Overzicht

Toestand

Beëindigd

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

23

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • New York
      • Manhasset, New York, Verenigde Staten, 11030
        • Center for Human Reproduction

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 42 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • vrouwen tussen de 18 en 42 jaar
  • verkiezing om de vruchtbaarheid te behouden door eieren te bevriezen

Uitsluitingscriteria:

  • vrouwen ouder dan 43 jaar
  • patiënt niet bereid om geïnformeerde toestemming te ondertekenen

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: bevriezing van eicellen
omvat alle vrouwen die ervoor kiezen haar vruchtbaarheid te behouden door haar onbevruchte eicellen te verglazen.
Procedure: vitrificatie van eicellen
eieren worden geconserveerd via vitrificatie op de dag dat ze bij de deelnemer worden opgehaald

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Succesvolle zwangerschap
Tijdsspanne: totdat de patiënt de leeftijd van 50 jaar bereikt
Eieren worden ingevroren via vitrificatie voor die vrouwtjes die ervoor kiezen hun vruchtbaarheid te behouden; patiënten zullen terugkeren na een onbepaalde tijdsperiode, wanneer ze klaar zijn om hun ingevroren eieren te gebruiken. Op dat moment worden de eicellen ontdooid en bevrucht (met de spermabron naar keuze van de deelnemer) om embryo's te creëren. Dit tijdsbestek is uniek voor elk individu; het centrum heeft echter een beleid waarbij geen embryotransfer zal worden uitgevoerd na de leeftijd van vijftig (50).
totdat de patiënt de leeftijd van 50 jaar bereikt

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
eicel overleving
Tijdsspanne: tot 50 jaar
het aantal eieren dat met succes de procedure van ingevroren ontdooien (vitrificatie) overleeft.
tot 50 jaar
bevruchting
Tijdsspanne: tot 50 jaar
om de snelheid te berekenen voor het aantal eicellen dat met succes wordt bevrucht (via ICSI) na overleving van de procedure voor invriezen en ontdooien.
tot 50 jaar
vorming van blastocysten
Tijdsspanne: tot 50 jaar
berekent het aantal succesvol bevruchte embryo's die uitgroeien tot blastocysten (dag 5 van de kweek), gemaakt van eieren die vitrificatie hebben ondergaan en overleefd.
tot 50 jaar
implantatie
Tijdsspanne: tot 50 jaar
om de implantatiesnelheid te bepalen van embryo's die zijn gemaakt van verglaasde eicellen.
tot 50 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Northwell Health

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Avner Hershlag, MD, Center for Human Reproduction

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 oktober 2010

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2013

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2010

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

1 november 2010

Eerst geplaatst (Schatting)

2 november 2010

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • 10-203A

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren