Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Criopreservação de ovócitos (egg freezing)

22 de abril de 2013 atualizado por: Northwell Health
O objetivo desta investigação é oferecer a oportunidade para mulheres jovens de criopreservar (congelar) seus oócitos (óvulos) para uso com fertilização in vitro em um momento posterior.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

23

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • New York
      • Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
        • Center for Human Reproduction

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 42 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Descrição

Critério de inclusão:

  • mulheres entre 18 e 42 anos
  • eleição para preservar a fertilidade congelando óvulos

Critério de exclusão:

  • mulheres com mais de 43 anos
  • paciente não quer assinar o consentimento informado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: congelamento de óvulos
inclui qualquer mulher que opte por preservar sua fertilidade vitrificando seus óvulos não fertilizados.
os ovos serão preservados por vitrificação no dia em que forem retirados do participante

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Gravidez bem sucedida
Prazo: até que o paciente atinja os 50 anos de idade
Os óvulos serão congelados por vitrificação para as fêmeas que optarem por preservar sua fertilidade; as pacientes retornarão após um período de tempo não especificado, quando estiverem prontas para usar seus óvulos congelados. Nesse momento, os óvulos serão descongelados e fertilizados (com a fonte de esperma de escolha do participante) para a criação dos embriões. Este período de tempo será único para cada indivíduo; no entanto, o Centro tem uma política segundo a qual nenhuma transferência de embrião será realizada após os cinquenta (50) anos de idade.
até que o paciente atinja os 50 anos de idade

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
sobrevivência do oócito
Prazo: até 50 anos de idade
o número de ovos que sobrevivem com sucesso ao procedimento de descongelamento (vitrificação).
até 50 anos de idade
fertilização
Prazo: até 50 anos de idade
para calcular a taxa para o número de oócitos que são fertilizados com sucesso (via ICSI) após a sobrevivência do procedimento de descongelamento.
até 50 anos de idade
formação de blastocisto
Prazo: até 50 anos de idade
calcula o número de embriões fertilizados com sucesso que crescem em blastocistos (dia 5 de cultura), criados a partir de ovos que foram submetidos e sobreviveram à vitrificação.
até 50 anos de idade
implantação
Prazo: até 50 anos de idade
para determinar a taxa de implantação de embriões que foram criados a partir de oócitos vitrificados.
até 50 anos de idade

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Avner Hershlag, MD, Center for Human Reproduction

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de outubro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de outubro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

2 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

22 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever