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Criopreservación de ovocitos (egg freezing)

22 de abril de 2013 actualizado por: Northwell Health
El propósito de esta investigación es ofrecer la oportunidad a las mujeres jóvenes de criopreservar (congelar) sus ovocitos (óvulos) para usarlos con FIV en un momento posterior.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

23

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • Manhasset, New York, Estados Unidos, 11030
        • Center for Human Reproduction

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 42 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • mujeres de 18 a 42 años
  • elección de preservar la fertilidad mediante la congelación de óvulos

Criterio de exclusión:

  • mujeres mayores de 43 años
  • paciente no dispuesto a firmar el consentimiento informado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: congelación de ovocitos
incluye a cualquier mujer que elija preservar su fertilidad vitrificando sus óvulos no fertilizados.
los óvulos se conservarán mediante vitrificación el día que se extraigan del participante

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Embarazo exitoso
Periodo de tiempo: hasta que el paciente cumpla 50 años de edad
Los óvulos se congelarán mediante vitrificación para aquellas hembras que elijan preservar su fertilidad; los pacientes regresarán después de un período de tiempo no especificado, cuando estén listos para usar sus óvulos congelados. En ese momento, los óvulos serán descongelados y fertilizados (con la fuente de esperma que elija la participante) para crear embriones. Este marco de tiempo será único para cada individuo; sin embargo, el Centro tiene una política según la cual no se realizará ninguna transferencia de embriones después de los cincuenta (50) años.
hasta que el paciente cumpla 50 años de edad

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
supervivencia de ovocitos
Periodo de tiempo: hasta 50 años de edad
el número de óvulos que sobreviven con éxito al procedimiento de congelación y descongelación (vitrificación).
hasta 50 años de edad
fertilización
Periodo de tiempo: hasta 50 años de edad
para calcular la tasa de la cantidad de ovocitos que se fertilizan con éxito (a través de ICSI) luego de la supervivencia del procedimiento de congelación y descongelación.
hasta 50 años de edad
formación de blastocistos
Periodo de tiempo: hasta 50 años de edad
calcula la cantidad de embriones fertilizados con éxito que se convierten en blastocistos (día 5 de cultivo), creados a partir de óvulos que se sometieron y sobrevivieron a la vitrificación.
hasta 50 años de edad
implantación
Periodo de tiempo: hasta 50 años de edad
para determinar la tasa de implantación de embriones que se crearon a partir de ovocitos vitrificados.
hasta 50 años de edad

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Avner Hershlag, MD, Center for Human Reproduction

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2010

Finalización primaria (Actual)

1 de marzo de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de marzo de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de noviembre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

22 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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