Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Kryokonservering av äggceller (egg freezing)

22 april 2013 uppdaterad av: Northwell Health
Syftet med denna undersökning är att erbjuda unga kvinnor möjlighet att kryokonservera (frysa) sina oocyter (ägg) för användning vid IVF vid en senare tidpunkt.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

23

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • New York
      • Manhasset, New York, Förenta staterna, 11030
        • Center for Human Reproduction

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 42 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • kvinnor mellan 18 och 42 år
  • val för att bevara fertiliteten genom att frysa ägg

Exklusions kriterier:

  • kvinnor över 43 år
  • patienten ovillig att underteckna informerat samtycke

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: frysning av oocyter
inkluderar alla kvinnor som väljer att bevara sin fertilitet genom att förglasa sina obefruktade ägg.
Procedur: förglasning av oocyter
ägg kommer att bevaras via förglasning samma dag som de hämtas från deltagaren

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Lyckad graviditet
Tidsram: tills patienten fyller 50 år
Ägg kommer att frysas via vitrifikation för de honor som väljer att bevara sin fertilitet; patienter kommer att återvända efter en ospecificerad tidsperiod, när de är redo att använda sina frysta ägg. Vid den tiden kommer äggen att tinas och befruktas (med den spermiekälla som deltagaren väljer) för att skapa embryon. Denna tidsram kommer att vara unik för varje individ; Centret har dock en policy som innebär att ingen embryoöverföring kommer att utföras efter femtio (50) års ålder.
tills patienten fyller 50 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
oocytöverlevnad
Tidsram: upp till 50 års ålder
antalet ägg som framgångsrikt överlever den frysta-tinningsproceduren (vitrifiering).
upp till 50 års ålder
befruktning
Tidsram: upp till 50 års ålder
för att beräkna hastigheten för antalet oocyter som framgångsrikt befruktas (via ICSI) efter överlevnaden av frysnings-upptiningsproceduren.
upp till 50 års ålder
blastocystbildning
Tidsram: upp till 50 års ålder
beräknar antalet framgångsrikt befruktade embryon som växer till blastocyster (dag 5 av odlingen), skapade från ägg som genomgick och överlevde förglasning.
upp till 50 års ålder
implantation
Tidsram: upp till 50 års ålder
för att bestämma implantationshastigheten för embryon som skapades från förglasade oocyter.
upp till 50 års ålder

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Northwell Health

Utredare

  • Huvudutredare: Avner Hershlag, MD, Center for Human Reproduction

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2010

Primärt slutförande (Faktisk)

1 mars 2013

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2013

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2010

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 november 2010

Första postat (Uppskatta)

2 november 2010

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

22 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Andra studie-ID-nummer

  • 10-203A

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera