Beslutningsstøtte AMPATH
28. juli 2011 oppdatert av: Indiana University
Elektroniske journaler for å forbedre pasient- og folkehelsen på landsbygda i Kenya
Datagenererte kliniske påminnelser som tilbys til leverandørene, vil forbedre etterlevelsen av retningslinjer for pleie og påvirke resultatene i ressursbegrensede klinikker.
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Etterforskerne vil vurdere effekten av datagenererte påminnelser for de 3 pasientgruppene: (1) gravide kvinner; (2) HIV-eksponerte spedbarn; og (3) voksne og barn co-infisert med TB og HIV identifisert fra AMPATH-klinikkene.
Pasienter vil bli randomisert til enten å motta påminnelsene som en del av et papirsammendrag, eller til å ikke ha noen av påminnelsene i sammendraget.
Påminnelser som implementeres vil variere etter type pasientpopulasjon.
Det vil bli gjort sammenligninger mellom intervensjons- og kontrollgruppen.
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Eldoret, Kenya
- Rekruttering
- USAID-AMPATH Clinics
-
Ta kontakt med:
- Allan Sudoi
- Telefonnummer: +254 721821242
- E-post: aksudoi@GMAIL.COM
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Alle gravide kvinner, barn født av HIV+ mødre og TB/HIV co-infiserte pasienter som besøker disse klinikkene i løpet av denne studien vil bli inkludert.
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: påminnelser, ingen påminnelse
|
Intervensjonsleverandører vil motta kliniske påminnelser som en del av pasientbehandlingen, og kontrollgruppeleverandører vil ikke motta påminnelsene
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Samsvarsrater med retningslinjer for pleie
Tidsramme: 12 måneder
|
12 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. februar 2011
Primær fullføring (Forventet)
1. oktober 2011
Studiet fullført (Forventet)
1. mars 2012
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
5. november 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
29. juli 2011
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
28. juli 2011
Sist bekreftet
1. september 2007
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- 0709-63
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .