Beslissingsondersteuning AMPATH
28 juli 2011 bijgewerkt door: Indiana University
Elektronische medische dossiers ter verbetering van de patiënt- en volksgezondheid op het platteland van Kenia
Door de computer gegenereerde klinische herinneringen die aan zorgverleners worden aangeboden, zullen de naleving van zorgrichtlijnen verbeteren en de resultaten in klinieken met beperkte middelen beïnvloeden.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers zullen de effecten beoordelen van door de computer gegenereerde herinneringen voor de 3 patiëntencohorten: (1) zwangere vrouwen; (2) aan hiv blootgestelde zuigelingen; en (3) volwassenen en kinderen die mede-geïnfecteerd zijn met tuberculose en hiv geïdentificeerd door de AMPATH-klinieken.
Patiënten worden gerandomiseerd om ofwel de herinneringen als onderdeel van een papieren samenvatting te ontvangen, ofwel geen enkele herinnering in hun samenvatting te hebben.
De geïmplementeerde herinneringen verschillen per type patiëntenpopulatie.
Er zullen vergelijkingen worden gemaakt tussen de interventie- en de controlegroep.
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Eldoret, Kenia
- Werving
- USAID-AMPATH Clinics
-
Contact:
- Allan Sudoi
- Telefoonnummer: +254 721821242
- E-mail: aksudoi@GMAIL.COM
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Alle zwangere vrouwen, kinderen van hiv+-moeders en tbc/hiv-co-geïnfecteerde patiënten die deze klinieken tijdens dit onderzoek bezoeken, zullen worden opgenomen.
Uitsluitingscriteria:
-
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: herinneringen, geen herinnering
|
Interventieaanbieders zullen klinische herinneringen ontvangen als onderdeel van de patiëntenzorg, en controlegroepaanbieders zullen de herinneringen niet ontvangen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Nalevingspercentages met zorgrichtlijnen
Tijdsspanne: 12 maanden
|
12 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 februari 2011
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 oktober 2011
Studie voltooiing (Verwacht)
1 maart 2012
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 november 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
5 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
29 juli 2011
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
28 juli 2011
Laatst geverifieerd
1 september 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 0709-63
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .