Supporto decisionale AMPATH
28 luglio 2011 aggiornato da: Indiana University
Cartelle cliniche elettroniche per migliorare la salute pubblica e dei pazienti nel Kenya rurale
I promemoria clinici generati dal computer offerti ai fornitori miglioreranno la conformità alle linee guida sulla cura e avranno un impatto sui risultati nelle cliniche con risorse limitate.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Gli investigatori valuteranno gli effetti dei promemoria generati dal computer per le 3 coorti di pazienti: (1) donne incinte; (2) bambini esposti all'HIV; e (3) adulti e bambini co-infetti da TB e HIV identificati dalle cliniche AMPATH.
I pazienti verranno randomizzati per ricevere i promemoria come parte di un riepilogo cartaceo o per non avere nessuno dei promemoria nel loro riepilogo.
I promemoria implementati variano in base al tipo di popolazione di pazienti.
Verranno effettuati confronti tra i gruppi di intervento e di controllo.
Tipo di studio
Interventistico
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Martin Were, MD MS
- Numero di telefono: 317-423-5540
Luoghi di studio
-
-
-
Eldoret, Kenya
- Reclutamento
- USAID-AMPATH Clinics
-
Contatto:
- Allan Sudoi
- Numero di telefono: +254 721821242
- Email: aksudoi@GMAIL.COM
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
N/A
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Saranno incluse tutte le donne incinte, i bambini nati da madri sieropositive e i pazienti co-infetti da TB/HIV che visitano queste cliniche durante questo studio.
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: promemoria, nessun promemoria
|
I fornitori di interventi riceveranno promemoria clinici come parte della cura del paziente e i fornitori di gruppi di controllo non riceveranno i promemoria
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tassi di conformità con le linee guida di cura
Lasso di tempo: 12 mesi
|
12 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 febbraio 2011
Completamento primario (Anticipato)
1 ottobre 2011
Completamento dello studio (Anticipato)
1 marzo 2012
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 novembre 2010
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
4 novembre 2010
Primo Inserito (Stima)
5 novembre 2010
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
29 luglio 2011
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
28 luglio 2011
Ultimo verificato
1 settembre 2007
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 0709-63
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
Prove cliniche su promemoria vs. nessun promemoria
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