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Aide à la décision AMPATH

28 juillet 2011 mis à jour par: Indiana University

Dossiers médicaux électroniques pour améliorer la santé des patients et la santé publique dans les zones rurales du Kenya

Les rappels cliniques générés par ordinateur offerts aux prestataires amélioreront la conformité aux directives de soins et auront un impact sur les résultats dans les cliniques aux ressources limitées.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les chercheurs évalueront les effets des rappels générés par ordinateur pour les 3 cohortes de patients : (1) femmes enceintes ; (2) les nourrissons exposés au VIH ; et (3) adultes et enfants co-infectés par la tuberculose et le VIH identifiés dans les cliniques AMPATH. Les patients seront randomisés pour recevoir les rappels dans le cadre d'un résumé papier ou pour n'avoir aucun des rappels dans leur résumé. Les rappels mis en œuvre varieront selon le type de population de patients. Des comparaisons seront faites entre les groupes d'intervention et de contrôle.

Type d'étude

Interventionnel

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: Martin Were, MD MS
  • Numéro de téléphone: 317-423-5540

Lieux d'étude

  • Kenya
      • Eldoret, Kenya
        • Recrutement
        • USAID-AMPATH Clinics
        • Contact:

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Toutes les femmes enceintes, les enfants nés de mères séropositives et les patients co-infectés TB/VIH visitant ces cliniques au cours de cette étude seront inclus.

Critère d'exclusion:

-

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: rappels, pas de rappel
Comportemental: rappels vs pas de rappels
Les prestataires d'intervention recevront des rappels cliniques dans le cadre des soins aux patients, et les prestataires du groupe témoin ne recevront pas les rappels

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Taux de conformité aux directives de soins
Délai: 12 mois
12 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Indiana University

Collaborateurs

United States Agency for International Development (USAID)
Moi Teaching and Referral Hospital

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2011

Achèvement primaire (Anticipé)

1 octobre 2011

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 mars 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2010

Première publication (Estimation)

5 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

29 juillet 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 juillet 2011

Dernière vérification

1 septembre 2007

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 0709-63

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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