Soporte de decisiones AMPATH
28 de julio de 2011 actualizado por: Indiana University
Registros médicos electrónicos para mejorar la salud pública y de los pacientes en las zonas rurales de Kenia
Los recordatorios clínicos generados por computadora que se ofrecen a los proveedores mejorarán el cumplimiento de las pautas de atención e impactarán los resultados en las clínicas con recursos limitados.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Los investigadores evaluarán los efectos de los recordatorios generados por computadora para las 3 cohortes de pacientes: (1) mujeres embarazadas; (2) bebés expuestos al VIH; y (3) adultos y niños coinfectados con TB y VIH identificados en las clínicas de AMPATH.
Los pacientes serán aleatorizados para recibir los recordatorios como parte de un resumen en papel o para no tener ninguno de los recordatorios en su resumen.
Los recordatorios implementados variarán según el tipo de población de pacientes.
Se harán comparaciones entre los grupos de intervención y de control.
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Eldoret, Kenia
- Reclutamiento
- USAID-AMPATH Clinics
-
Contacto:
- Allan Sudoi
- Número de teléfono: +254 721821242
- Correo electrónico: aksudoi@GMAIL.COM
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Se incluirán todas las mujeres embarazadas, los niños nacidos de madres VIH+ y los pacientes coinfectados con TB/VIH que visiten estas clínicas durante este estudio.
Criterio de exclusión:
-
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: recordatorios, ningún recordatorio
|
Los proveedores de intervención recibirán recordatorios clínicos como parte de la atención al paciente y los proveedores del grupo de control no recibirán los recordatorios.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasas de cumplimiento de las pautas de atención
Periodo de tiempo: 12 meses
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12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de febrero de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de octubre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
4 de noviembre de 2010
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de noviembre de 2010
Publicado por primera vez (Estimar)
5 de noviembre de 2010
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
29 de julio de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de julio de 2011
Última verificación
1 de septiembre de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 0709-63
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .